tert-butyl 4-(1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 1089279-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1089279-66-2
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄O₅
• 分子量: 420.509
• InChiKey: NYFMJFYYYWJASP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-{1-[3-(甲氧基)-4-硝基苯基]-4-哌啶基}哌嗪
  参考文献：
  名称：

  一种二氨基嘧啶化合物及包含该化合物的组 合物

  摘要：

  本发明提供了一种二氨基嘧啶化合物及包含该化合物的组合物，本发明公开了如式(I) 所示的二氨基嘧啶化合物以及含有该化合物、或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物、立体异构体、前药或同位素变体的药物组合物。本发明公开的二氨基嘧啶化合物及包含该化合物的组合物对蛋白激酶具有优异的抑制性，同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以提高药物疗效和安全性。

  公开号：

  CN106188138B
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4-(1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种二氨基嘧啶化合物及包含该化合物的组 合物

  摘要：

  本发明提供了一种二氨基嘧啶化合物及包含该化合物的组合物，本发明公开了如式(I) 所示的二氨基嘧啶化合物以及含有该化合物、或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物、立体异构体、前药或同位素变体的药物组合物。本发明公开的二氨基嘧啶化合物及包含该化合物的组合物对蛋白激酶具有优异的抑制性，同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以提高药物疗效和安全性。

  公开号：

  CN106188138B

文献信息

• [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009020990A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 一种氘代二苯氨基嘧啶类化合物的制备方法 及其晶型
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109593102B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明公开了式(A)化合物的制备方法及其晶型，本发明还公开了包含式(A)化合物的晶型的药物组合物，及使用所述组合物治疗与ALK相关疾病的方法。
• Development of a Brigatinib degrader (SIAIS117) as a potential treatment for ALK positive cancer resistance
  作者：Ning Sun、Chaowei Ren、Ying Kong、Hui Zhong、Jinju Chen、Yan Li、Jianshui Zhang、Yuedong Zhou、Xing Qiu、Haifan Lin、Xiaoling Song、Xiaobao Yang、Biao Jiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112190

  日期：2020.5

  activated ALK (anaplastic lymphoma kinase) activity, which in turn leads to the development of non-small cell lung cancer and anaplastic large-cell lymphomas (ALCLs). FDA-approved ALK inhibitor drugs cause significant cancer regression. However, drug resistance eventually occurs and it becomes a big obstacle in clinic. Novel proteolysis targeting chimera (PROTAC) technology platform provides a potential

  EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白具有组成性激活的ALK（间变性淋巴瘤激酶）活性，进而导致非小细胞肺癌和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的发展。FDA批准的ALK抑制剂药物可导致明显的癌症消退。但是，最终会出现耐药性，成为临床上的一大障碍。靶向嵌合体的新型蛋白水解（PROTAC）技术平台为耐药性提供了潜在的治疗策略。在本文中，我们设计并合成了一系列基于Brigatinib和VHL-1的ALK PROTAC，并筛选了SIAIS117作为最佳降解剂，该降解剂不仅阻断SR和H2228癌细胞的生长，而且降解ALK蛋白。此外，SIAIS117在外源表达G1202R抗性ALK蛋白的293T细胞系中也显示出比Brigatinib更好的生长抑制效果。此外，它还降解了G1202R突变型ALK蛋白体外。最后，它具有潜在的抗小细胞肺癌增殖能力。因此，我们成功地产生了可以在癌症靶向治疗中克服耐药性的降解剂SIAIS117。
• EGFR 돌연변이 암의 억제용 화합물 및 이들의 의약 용도
  申请人：제이투에이치바이오텍 (주)

  公开号：KR20220035014A

  公开（公告）日：2022-03-21

  본 개시는 돌연변이 EGFR 단백질을 저해 및/또는 분해하는 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 개시는 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 개시는 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 및 이들을 포함하는 조성물의 EGFR 돌연변이를 나타내는 암, 특히 폐암의 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 개시는 또한 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 EGFR 돌연변이 암, 특히 폐암의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.

  本公开提供了具有抑制和/或降解突变型EGFR蛋白活性的特定化学结构的化合物或其药学上可接受的盐。本公开提供了包含这些化合物或其药学上可接受的盐的组合物。本公开还提供了根据本发明的化合物、其盐以及含有它们的组合物对EGFR突变型癌症，特别是肺癌的治疗或预防药物用途。本公开还提供了根据本发明的化合物、其盐或含有它们的组合物的有效量对需要治疗的个体进行投与的EGFR突变型癌症，特别是肺癌的治疗或预防方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AQUILA Brian

  公开号：US20120028924A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and/or Formula (Ia): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit ALK kinase activity, and thus may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）和/或公式（Ia）的化合物，以及它们的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。