1-{1-[3-(甲氧基)-4-硝基苯基]-4-哌啶基}哌嗪 | 1089279-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-{1-[3-(甲氧基)-4-硝基苯基]-4-哌啶基}哌嗪
• 英文名称: 4-(1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)piperazine
• 英文别名: 1-{1-[3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]-4-piperidinyl}piperazine；1-[1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl]piperazine
• CAS: 1089279-61-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₃
• 分子量: 320.392
• InChiKey: KQFGVQZCRKQSHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{1-[3-(甲氧基)-4-硝基苯基]-4-哌啶基}哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methoxy-4-(4-(4-[D₃]methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种氘代二苯氨基嘧啶类化合物的制备方法 及其晶型

  摘要：

  本发明公开了式(A)化合物的制备方法及其晶型，本发明还公开了包含式(A)化合物的晶型的药物组合物，及使用所述组合物治疗与ALK相关疾病的方法。

  公开号：

  CN109593102B
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-{1-[3-(甲氧基)-4-硝基苯基]-4-哌啶基}哌嗪
  参考文献：
  名称：

  一种氘代二苯氨基嘧啶类化合物的制备方法 及其晶型

  摘要：

  本发明公开了式(A)化合物的制备方法及其晶型，本发明还公开了包含式(A)化合物的晶型的药物组合物，及使用所述组合物治疗与ALK相关疾病的方法。

  公开号：

  CN109593102B

文献信息

• [EN] THIAZOLE SULFONAMIDE AND OXAZOLE SULFONAMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLE SULFONAMIDE ET OXAZOLE SULFONAMIDE KINASES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010104899A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents

  本发明提供了噻唑磺酰胺和恶唑磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009020990A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• 一种二氨基嘧啶化合物及包含该化合物的组 合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN106188138B

  公开（公告）日：2018-07-24

  本发明提供了一种二氨基嘧啶化合物及包含该化合物的组合物，本发明公开了如式(I) 所示的二氨基嘧啶化合物以及含有该化合物、或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物、立体异构体、前药或同位素变体的药物组合物。本发明公开的二氨基嘧啶化合物及包含该化合物的组合物对蛋白激酶具有优异的抑制性，同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以提高药物疗效和安全性。
• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。