摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[(4-amino)phenyl]butyrylnitrile | 71825-33-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(4-amino)phenyl]butyrylnitrile
英文别名
4-(4-Aminophenyl)butanenitrile
4-[(4-amino)phenyl]butyrylnitrile化学式
CAS
71825-33-7
化学式
C10H12N2
mdl
MFCD09744587
分子量
160.219
InChiKey
VOBGOLQYIBMRSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于全氟化碳的抗糖尿病药。
    摘要:
    在初步通讯中(J. Med。Chem。1989,32,11-13),设计了一系列全氟-N- [4-(1H-四唑-5基甲基)苯基]链烷醇酰胺(全氟酸酐I),设计为新型类似物据报道,在两种非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的遗传动物模型中,西格列酮的ciglitazone具有口服降糖活性:肥胖(ob / ob)和糖尿病(db / db)小鼠。在本报告中,描述了系列I的结构-活性关系(SAR)研究的结果。通过新应用通用统计程序,对在ob / ob小鼠中筛选出的降低血糖的86种类似物进行了全面的统计分析,这使得有可能在140多个独立实验之间进行有意义的比较(N = 2966)。全氟乙酸酐可降低高血糖ob / ob和db / db小鼠的血浆葡萄糖,但不能降低正常血糖正常大鼠的血浆葡萄糖。在高胰岛素ob / ob小鼠中,血浆胰岛素水平的下降与血浆葡萄糖的下降平行。结果表明,该系列药物的效力和功效取决于
    DOI:
    10.1021/jm00083a021
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-硝基苯基)丁酸甲酯ammonium hydroxide铁粉氯化铵三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 4-[(4-amino)phenyl]butyrylnitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本申请公开了替代噻嗪唑烷酮化合物和包含这种化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病,如前列腺癌、良性前列腺肥大、男性脱发和多毛症。
    公开号:
    WO2012119559A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS
    申请人:JUNG MICHAEL E.
    公开号:US20090111864A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The present invention relates to diarylhydantoin compounds and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.
    这项发明涉及二苯基异恶唑化合物及其合成方法,以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。
  • Diarylthiohydantoin compounds
    申请人:Jung Michael
    公开号:US20070254933A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    The present invention relates to diarylthiohydantoin compounds and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.
    这项发明涉及二芳基硫代恶唑化合物及其合成方法,以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。
  • N-(1H-tetrazol-5-yl-alkylphenyl)polyfluoroalkanamides
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04764623A1
    公开(公告)日:1988-08-16
    Compounds of the formula: ##STR1## where R is hydrogen or A--(CF.sub.2).sub.m --CH.sub.2 --; A is --F or --H; n is an integer from 1 to 10, inclusive; m is an integer from 0 to 9, inclusive; p is an integer from 0 to 4, inclusive; and Y is hydrogen, halo, trifluoromethyl, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, or hydroxy; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as anti-hyperglycemic and anti-hyperinsulinemic agents.
    式为:##STR1## 其中R为氢或A--(CF.sub.2).sub.m --CH.sub.2 --;A为--F或--H;n为1到10之间的整数;m为0到9之间的整数;p为0到4之间的整数;Y为氢、卤素、三氟甲基、1到6个碳原子的烷基、1到6个碳原子的烷氧基或羟基;或其药用可接受盐。这些化合物可用作抗高血糖和抗高胰岛素作用剂。
  • DIARYLTHIOHYDANTOIN COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF A HYPERPROLIFERATIVE DISORDER
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:EP3020706A1
    公开(公告)日:2016-05-18
    The present invention relates to diarylthiohydantoin compounds and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.
    本发明涉及二芳基硫脲嘧啶化合物及其合成方法,以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。
  • Cysteine engineered antibodies and conjugates
    申请人:Eigenbrot W. Charles
    公开号:US20070092940A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Antibodies are engineered by replacing one or more amino acids of a parent antibody with non cross-linked, highly reactive cysteine amino acids. Antibody fragments may also be engineered with one or more cysteine amino acids to form cysteine engineered antibody fragments (ThioFab). Methods of design, preparation, screening, and selection of the cysteine engineered antibodies are provided. Cysteine engineered antibodies (Ab), optionally with an albumin-binding peptide (ABP) sequence, are conjugated with one or more drug moieties (D) through a linker (L) to form cysteine engineered antibody-drug conjugates having Formula I: Ab-(L-D) p I where p is 1 to 4. Diagnostic and therapeutic uses for cysteine engineered antibody drug compounds and compositions are disclosed.
    抗体是通过用非交联的高反应性半胱氨酸氨基酸替换一个或多个母体抗体的氨基酸来进行工程化的。抗体片段也可以通过一个或多个半胱氨酸氨基酸来进行工程化,形成半胱氨酸工程化抗体片段(ThioFab)。提供了设计、制备、筛选和选择半胱氨酸工程化抗体的方法。通过连接剂(L)将半胱氨酸工程化抗体(Ab),可选地带有结合白蛋白肽(ABP)序列,与一个或多个药物基团(D)结合形成半胱氨酸工程化抗体药物结合物,其公式为I:Ab-(L-D)pI,其中p为1至4。揭示了半胱氨酸工程化抗体药物化合物和组合物的诊断和治疗用途。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐