cerium(III) oxalate | 7047-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cerium(III) oxalate
• 英文别名: cerium oxalate；cerium(3+);oxalate
• CAS: 7047-99-6
• 化学式: 3C₂O₄*2Ce
• 分子量: 544.299
• InChiKey: YYVOHBYHFNEIHU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.51
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium(III) oxalate 在 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cerium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  多层层介孔CeO2的超声辅助溶液相合成与性能研究

  摘要：

  采用草酸铈为前驱体，通过超声辅助固溶相合成策略制备出层层四方形CeO 2。制备的中孔CeO 2的表面积为98.7 m 2 g -1，孔径为2.0-10.0 nm。高分辨率TEM图像显示CeO 2的层结构由许多微晶尺寸约为13-15 nm的纳米晶体颗粒组成。超声波的高能量和空化作用可帮助草酸铈前体构建逐层四边形桩。紫外可见吸收光谱表明，所制备的CeO 2直接允许的跃迁带隙能为2.91 eV。此外，CeO 2在紫外辐射下具有良好的光催化降解罗丹明B溶液的性能。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11398
• 作为产物：
  描述：

  cerium oxalate decahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cerium(III) oxalate
  参考文献：
  名称：

  多层层介孔CeO2的超声辅助溶液相合成与性能研究

  摘要：

  采用草酸铈为前驱体，通过超声辅助固溶相合成策略制备出层层四方形CeO 2。制备的中孔CeO 2的表面积为98.7 m 2 g -1，孔径为2.0-10.0 nm。高分辨率TEM图像显示CeO 2的层结构由许多微晶尺寸约为13-15 nm的纳米晶体颗粒组成。超声波的高能量和空化作用可帮助草酸铈前体构建逐层四边形桩。紫外可见吸收光谱表明，所制备的CeO 2直接允许的跃迁带隙能为2.91 eV。此外，CeO 2在紫外辐射下具有良好的光催化降解罗丹明B溶液的性能。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11398

文献信息

• Broad Band excited NIR emission in Li2CeO3:Nd/Yb phosphor for modification of solar spectrum
  作者：P.K. Tawalare、V.B. Bhatkar、S.K. Omanwar、S.V. Moharil

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.08.296

  日期：2019.1

  to emission in the near infrared region. Excitation for 976 emission of Yb3+ is located in the near ultraviolet region in form of a broad band around 385 nm. Luminescence is attributed to the host sensitization, though the possibility of metal to metal charge transfer excitation is not ruled out. Additional characteristic lines were observed in the excitation spectrum for Nd3+ emission. Luminescence

  摘要 首次研究了 Li2CeO3 基质中的发光。Nd3+ 和 Yb3+ 活化剂导致近红外区域的发射。Yb3+ 的 976 发射激发位于近紫外区，呈 385 nm 附近的宽带形式。发光归因于主体敏化，但不排除金属到金属电荷转移激发的可能性。在 Nd3+ 发射的激发光谱中观察到额外的特征线。由于 Nd3+→Yb3+ 能量转移，在 Li2CeO3:Nd3+、Yb3+ 荧光粉中，976 发射的发光强度几乎翻了一番。Nd3+→Yb3+ 能量转移的效率约为 87%。吸收近紫外辐射然后转换为近红外表明在太阳能光伏领域具有潜在应用。
• Two novel families of lanthanide mixed-ligand complexes: synthesis, structure and characterization of [Ln(H2O)x]2(C2O4)[O(CH2CO2)2]2 with x=3, Ln=Ce–Gd and x=1, Ln=Ho–Lu, including yttrium
  作者：S. Roméro、J.C. Trombe

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00051-0

  日期：1999.4

  New lanthanide complexes associating two ligands, oxalate and oxydiacetate, have been prepared under an autogenous pressure at 200°C for 7 to 21 days by reacting an aqueous suspension of the corresponding lanthanide oxalate and oxydiacetic acid. These complexes are gathered into two families, [Ln(H2O)x]2(C2O4)[O(CH2CO2)2]2 with x=3, Ln=Ce–Gd I and x=1, Ln=Ho–Lu including Y II, according to the number

  通过使相应的镧系草酸镧盐和氧二乙酸的水悬浮液反应，在200℃的自生压力下，制备了将两种配体草酸盐和氧二乙酸盐结合的新镧系元素络合物。这些络合物被分为两个族，[Ln（H 2 O）x ] 2（C 2 O 4）[O（CH 2 CO 2）2 ] 2，其中x = 3，Ln = Ce–Gd I和x = 1根据水分子的数量，Ln = Ho-Lu包括Y II。钕I的结构已解决和钇II分别来自单晶的X射线衍射数据。两个家族均以单斜晶系结晶，但具有不同的空间群，分别为I和II的P21 / c和C2 / m 。I具有梯形的双链结构，而II具有双层结构。氧二乙酸酯配体和金属原子构成链或层。草酸盐配体分别桥接两个链或两个层。这些实体（双链或双层）之间没有连接，但有氢键。虽然我具有结构紧凑，II提出了一个相对开放的框架；约有12％的单位电池为空。在这两个家族中，草酸酯配体是双螯合的，而氧二乙酸酯配体的配位模式从I中的
• Synthesis of Mesoporous Cerium Oxide (CeO₂) Nanoparticles and Effect of Cerium Precursors on Transamidation of Acetamide with <i>N</i>-Octylamine Under Solvent-Free Conditions
  作者：Ashish Kumar、Manu Sharma、Rajeev K Gautam、Pooja Agarwala、Soumen Basu

  DOI：10.1166/jnn.2017.13744

  日期：2017.7.1

  Mesoporous cerium oxide (CeO₂) nanoparticles act as an effective heterogeneous catalyst for the transamidation reaction of amides with amines. The mesoporous CeO₂ nanoparticles were prepared by hydrothermal method using different cerium precursor such as: cerium(III) chloride heptahydrate [CeCl₃ · 7H₂O], cerium nitrate hexahydrate [Ce(NO₃)₃ · 6H₂O], ceric ammonium nitrate [(NH₄)₂Ce(NO₃)₆], and cerium(III) acetate [Ce(C₂H₃O₂)₃ · 1.5H₂O]. It shows highest catalytic activity for transamidation of acetamide with N-octylamine under solvent free conditions. This is the first example of a heterogeneous catalyst for transamidation using aliphatic amines as substrates. The X-ray diffraction, BET surface area analysis, and FT-IR characterizations of CeO₂ suggested its excellent catalytic activity for transamidation reaction.

  介孔二氧化铈（CeO2）纳米颗粒作为有效的杂化催化剂，可用于酰胺与胺的转酰胺反应。介孔CeO2纳米颗粒通过水热法制备，使用不同的铈前体，例如：三氯化铈七水合物 [CeCl3·7H2O]、硝酸铈六水合物 [Ce(NO3)3·6H2O]、铈铵硝酸盐[(NH4)2Ce(NO3)6]和乙酸铈三水合物[Ce(C2H3O2)3·1.5H2O]。在无溶剂条件下，对乙酰胺与N-辛基胺的转酰胺反应显示出最高的催化活性。这是首个使用脂肪族胺作为底物的转酰胺反应的杂化催化剂的例子。CeO2的X射线衍射、BET比表面积分析和FT-IR表征表明其对转酰胺反应具有优异的催化活性。
• Structural Stability and Valence Characteristics in Cerium Hydrothermal Systems
  作者：Guangshe Li、Shouhua Feng、Liping Li

  DOI：10.1006/jssc.1996.0312

  日期：1996.10

  Structural stability and valence characteristics in cerium-containing hydrothermal systems were investigated by means of powder X-ray diffraction, infrared, and X-ray photoelectron spectroscopies. Different input species resulted in the stabilization of cerium in different valence states, e.g., direct formation of CeO2and a novel phase CeOHCO3, isostructural with LaOHCO3. High-temperature calcination

  通过粉末X射线衍射，红外和X射线光电子能谱研究了含铈水热体系中的结构稳定性和价态特征。不同的输入物种导致铈在不同价态下稳定，例如直接形成CeO 2和与LaOHCO 3等结构的新型相CeOHCO 3。CeOHCO 3的高温煅烧导致形成具有高结晶度和深棕色的CeO 2。在硫酸铈系统中，CeO 2和Ce（OH）3都被发现，而在硝酸盐体系中，高结晶度的二氧化铈作为最稳定的相存在。讨论了水热结晶的机理，并将其与含铈体系的热分解反应进行了比较。
• Ultrasound-assisted reductive dissolution of CeO₂and PuO₂in the presence of Ti particles
  作者：Xavier Beaudoux、Matthieu Virot、Tony Chave、Gilles Leturcq、Gauthier Jouan、Laurent Venault、Philippe Moisy、Sergey I. Nikitenko

  DOI：10.1039/c5dt04931h

  日期：——

  PuO2 is considered an important material for current and future nuclear fuel; however it is a very refractive compound towards dissolution. Among other techniques, its reprocessing can be performed via complexing dissolution in concentrated and boiling nitric acid containing hydrofluoric acid, or via oxidant dissolution in the presence of reagents with redox couples having high potentials such as Ce(IV)/Ce(III)

  PuO 2被认为是当前和未来核燃料的重要材料。但是，它是一种非常易溶解的化合物。除其他技术外，其后处理可通过在浓和沸腾的含氢氟酸的硝酸中络合溶解或在具有高电势的氧化还原对的试剂（例如Ce（IV）/ Ce（III））存在下通过氧化剂溶解来进行，或Ag（II）/ Ag（I）。还原溶解可以在较软的条件下进行，并且被认为是这些方法的替代方法，这些方法可能会遭受若干缺点（腐蚀，废水管理，与核废料处理的兼容性，等）。在这项研究中，研究了在相对温和的条件下对PuO 2溶解进行声化学还原的方法。在第一阶段，使用CeO 2作为PuO 2的惰性替代物进行实验。两种氧化物的定量可以溶解在超声下（20千赫，0.35-0.70W¯¯毫升实现-1）于0.5M HNO 3 /0.1 M [Ñ 2 ħ 5 NO 3] / 2 M HCOOH在33–35°C的温度下与Ti一起喷射，作为产生还原性物质的来源。超声能够通过声空