(+/-)-erythro-2-bromo-3-methoxy-butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-erythro-2-bromo-3-methoxy-butyric acid
• 英文别名: (+/-)-erythro-2-Brom-3-methoxy-buttersaeure；(+/-)-erythro-2-Brom-3-methoxy-buttersaeure, hoeherschmelzende Form；(2S,3S)-2-bromo-3-methoxybutanoic acid
• 化学式: C₅H₉BrO₃
• 分子量: 197.029
• InChiKey: YVNDJNXUZODJQG-IMJSIDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-erythro-2-bromo-3-methoxy-butyric acid 在 氨 、 水 作用下， 生成 L-别苏氨酸
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Heyns, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 530,545

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-methoxy-butyraldehyde 在 potassium permanganate 作用下， 生成 (+/-)-erythro-2-bromo-3-methoxy-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Koegl; Veldstra, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 552, p. 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptide substituted penicillins
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US04722924A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  A compound of formula I or a physiologically acceptable salt thereof ##STR1## wherein X represents sulphur or methylene, R.sub.1 represents hydrogen, amino or an acylated or carbamylated amino group, R.sub.2 represents hydrogen or an alkyl group and R.sub.3 represents an alkoxy group.

  式I的化合物或其生理上可接受的盐##STR1##其中X代表硫或亚甲基，R.sub.1代表氢、氨基或酰化或氨基甲酰化基团，R.sub.2代表氢或烷基，R.sub.3代表烷氧基。
• Pfister et al., Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1101,1103
  作者：Pfister et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Synthese von Echinochrom-Homologen
  作者：O. Brunner、E. M�llner、Gertraud Weinwurm

  DOI：10.1007/bf00913850

  日期：——
• West; Carter, Journal of Biological Chemistry, 1937, vol. 119, p. 104,105
  作者：West、Carter

  DOI：——

  日期：——
• West; Krummel; Carter, Journal of Biological Chemistry, 1938, vol. 122, p. 607
  作者：West、Krummel、Carter

  DOI：——

  日期：——