[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(II) bromide | 15630-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(II) bromide
• 英文别名: dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(II)；dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium；[PdBr₂(dppe)]；2-Diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;palladium(2+);dibromide
• CAS: 15630-11-2
• 化学式: C₂₆H₂₄Br₂P₂Pd
• 分子量: 664.652
• InChiKey: KNIZRYLWFPJAJZ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  194 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(II) bromide 在 乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  平面四坐标复合物的快速反应。第5部分。中性和阳离子钯（II）配合物反应中溶剂对离去基团的影响

  摘要：

  底物[Pd（3-NHpd）X] NO 3（3-NHpd = 3-氮杂戊烷-1,5-二胺; X = Cl，Br，I ，N 3，SCN或NO 2）以及其中一些反应的平衡常数已在25°C的甲醇，二甲基甲酰胺和二甲基亚砜溶剂中进行了研究。乙二胺在底物中[Pd（L–L）X 2取代第一组X的动力学在二甲基甲酰胺中以及在某些情况下在25°C下，也采用了[L–L = 1、10-菲咯啉，1,2-双（二苯基膦基）乙烷或乙二胺]。从质子到偶极非质子传递溶剂，速率常数和平衡常数都会发生明显变化。离去基团的不稳定性顺序取决于底物的性质，并且在所有情况下在很大程度上受溶剂性质的变化影响。

  DOI：

  10.1039/dt9820002445
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrabromopalladate(II) 在 盐酸 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Sedova, G. N.; Vlasova, R. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1980, vol. 25, p. 270 - 272

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯腈 、 三苯基氯化锡 在 [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(II) bromide 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.75h， 以84%的产率得到4-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  二齿膦（dppe）钯（II）配合物的合成和X射线结构表征及其在Stille和Suzuki交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  二齿膦配合物[1,2-双（二苯基膦基）乙烷]溴化钯（II）[PdBr 2 ]的合成，表征，晶体结构和催化活性（dppe）]。在温和的条件下用溴化钯（II）处理1,2-双（二苯基膦基）乙烷可得到高收率和高纯度的化合物。合成的化合物的表征使用光谱方法进行，例如傅立叶变换红外光谱和NMR，CHN分析和X射线晶体学。该化合物的结构呈略微扭曲的正方形平面。发现该化合物可作为各种芳基卤化物与三苯基氯化锡和/或苯基硼酸的Stille和Suzuki交叉偶联反应的有效催化剂。而且，催化剂可以被回收并重复使用几次而不会显着损失其催化活性。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3533

文献信息

• The synthesis and characterisation of [Pd(S2CNEt2)(Ph2PCH2CH2PPh2]+ salts of some chloro- and bromo-metallate anions—X-ray crystal structures of [Pd(S2CNEt2)(Ph2PCH2CH2PPh2)+[MCl2]− (M = Cu, Ag)
  作者：George Exarchos、Stanley C Nyburg、Stephen D Robinson

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00386-0

  日期：1998.1

  dithiocarbamates) [M(S2CNR2)2] (M = Pb, Zn, Cd, Hg, Cu, Ni, MoO2, VO; R = Et, Bun), in refluxing dicloromethane, to afford the known complexes [|PdCl(S2CNR2)|2] in virtually quantitative yield. In boiling acetonitrile the diphosphine complexes [PdX2(Ph2PCH2CH2PPh2)] (X = Cl, Br) react readily with bi- and trivalent metal diethyl dithiocarbamates [M(S2CNEt2)n] (M = Pb, Zn, Cd, Hg. Ni, MoO2, VO n = 2; M = Co, Fe

  钯配合物[PdCl 2（PhCN）2 ]容易与金属双（二烷基二硫代氨基甲酸酯）[M（S 2 CNR 2）2 ]反应（M = Pb，Zn，Cd，Hg，Cu，Ni，MoO 2，VO； R = Et，Bu n），在回流的二氯甲烷中，得到已知的络合物[| PdCl（S 2 CNR 2）|。2 ]几乎定量的产率。在沸腾的乙腈中，二膦配合物[PdX 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）]（X = Cl，Br）容易与二价和三价金属二乙基二硫代氨基甲酸酯[M（S 2CNEt 2）n ]（M = Pb，Zn，Cd，Hg。Ni ，MoO 2，VO n = 2; M = Co，Fe，Mn，n = 3）得到通式[Pd（S 2 CNEt 2）（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）] 2 + [MX 4 ] 2-。铜（II）和银（I）的二乙基二硫代氨基甲酸酯形成[Pd（S 2 CNEt 2）（Ph
• Synthesis and chemistry of some palladacyclopentanes
  作者：Pietro Diversi、Giovanni Ingrosso、Antonio Lucherini、Stefania Murtas

  DOI：10.1039/dt9800001633

  日期：——

  given n-butane and 1,4-dibromobutane as the organic products. Treatment of (1) with CO does not result in carbonylation products; by contrast, (2)–(4) react to give cyclopentanone. Compound (1) and some isostructural linear palladium dialkyls react with SO2 to give corresponding S-bonded disulphinates. Compounds (1), (3), and (4) undergo ready hydride abstraction by the trityl cation to give the η3-1-Methylallyl

  戊四环戊烷配合物[P 2（H 2）L 2 ] [（1）L 2＝ 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）；（2）L 2 = NNN ' ñ 'N'-四甲基乙二胺（TMEN）]已通过用1,4-二锂丁烷的乙醚溶液相应的酰氯的反应来制备。与各种配体[DPPE，2,2'-联吡啶（联吡啶），或PPH TMEN的取代反应将化合物（2）参与3 ]，得到（1），[P [图形省略1 H 2）（联吡啶）]（3 ）和[[省略图形] H 2）（PPh 3）2]（4）。这些化合物的钯碳键很容易被HCl和Br 2裂解，得到正丁烷和1,4-二溴丁烷有机产物。用CO处理（1）不会产生羰基化产物; 相反，（2）–（4）反应生成环戊酮。化合物（1）和一些同构结构的线性钯二烷基与SO 2反应，得到相应的与S键合的二亚硫酸盐。化合物（1），（3），和（4）由三苯甲基阳离子，得到η经历准备氢化物提取3 -1甲基烯丙基络合物，[将Pd（η
• The synthesis of new bimetallic complex salts by halide/sulfur chelate cross transfer: X-ray crystal structures of the salts [Ni(S2CNEt2)(dppe)]2[HgBr4], [Pt(S2CNEt2)(dppe)]2[CdCl4], [Co(S2CNEt2)2(dppe)]2[Cl3ZnO:(Ph)2PCH2CH2P(Ph)2:OZnCl3] and [Pd(S2CNnBu2)(bipy)]2[CdCl4]
  作者：George Exarchos、Stephen D Robinson、Jonathan W Steed

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00885-3

  日期：2001.11

  [Zn(S2CNEt2)2] in the presence of (S2CNEt2)2 affords the novel complex [Co(S2CNEt2)2(dppe)]2[Cl3ZnO:(Ph)2PCH2CH2P(Ph)2:OZnCl3]. A selection of these salts have been fully characterised by elemental analysis and spectroscopic techniques, the remainder have been identified by spectroscopic methods alone. X-ray crystal structures are reported for the salts [Ni(S2CNEt2)(dppe)]2 [HgBr4], [Pt(S2CNEt2)(dppe)]2[CdCl4]

  摘要镍和铂配合物[MX2（dppe）]（X = Cl，Br）与二价和三价金属二乙基二硫代氨基甲酸酯[M'（S2CNEt2）n]（M'= Pb，Zn，Cd，Hg，Ni ，MoO 2，VO，n ＝ 2； M′＝ Co，Fe，Mn，n ＝ 3）得到盐[M（S 2 CNEt 2）（dppe）] 2 [M′X 4]；涉及[Cu（S2CNEt2）2]和[Ag（S2CNEt2）]的反应生成的盐形式为[M（S2CNEt2）（dppe）] [M'X2]（M'= Cu，Ag）。顺式[RuCl2（dppm）2]，[CoCl2（dppe）]和[PdX2（bipy）]络合物同样与相同的二硫代氨基甲酸酯反应形成盐[Ru（S2CNEt2）（dppe）2] 2 [M'Cl4] [ Co（S2CNEt2）2（dppe）] 2 [M'Cl4]和[Pd（S2CNnBu2）（bipy）] 2 [M'X4]。涉及其他S-螯合物的配
• Kelly, Paul F.; Slawin, Alexandra M. Z.; Soriano-Rama, Antonio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1996, p. 53 - 60
  作者：Kelly, Paul F.、Slawin, Alexandra M. Z.、Soriano-Rama, Antonio

  DOI：——

  日期：——