2-(furan-2-yl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetonitrile | 31136-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetonitrile
• 英文别名: Furan-2-yl[(4-methoxyphenyl)amino]acetonitrile；2-(furan-2-yl)-2-(4-methoxyanilino)acetonitrile
• CAS: 31136-75-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: OEZIPBDRTBQLBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(furan-2-yl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetonitrile 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到methyl 4-(2-bromophenyl)-4-(furan-2-yl)-4-[(4-methoxyphenyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  可控的Lewis碱催化α-氨基腈向活化烯烃的迈克尔加成反应：官能化γ-氨基酸酯和γ-内酰胺的简便合成

  摘要：

  通过可控的路易斯碱催化α-氨基腈向简单活化烯烃的迈克尔加成反应，已开发出一种合成功能化γ-氨基酸酯和γ-内酰胺的新方法。演示了该过程的范围，多功能性和效率。

  DOI：

  10.1055/a-1337-4684
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(furan-2-yl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cu（OTf）2或Et 3 N催化的醛，胺和氰化物的三组分缩合：α-氨基腈的高产率合成

  摘要：

  已发现三氟甲磺酸铜（II）或Et 3 N在环境条件下催化在原位生成的亚胺上添加氰化物阴离子（如三甲基甲硅烷基氰化物或丙酮氰醇），从而以优异的产率提供α-氨基腈。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.008

文献信息

• Cyano-borrowing: titanium-catalyzed direct amination of cyanohydrins with amines and enantioselective examples
  作者：Tang-Lin Liu、Zhao-Feng Li、Jing Tao、Qing-Hua Li、Wan-Fang Li、Qian Li、Li-Qing Ren、Yun-Gui Peng

  DOI：10.1039/c9cc08576a

  日期：——

  The direct amination of cyanohydrins with amines via a catalytic cyano-borrowing reaction was developed. The transformation features broad substrate scope, excellent functional group compatibility, and very mild and simple operations. Moreover, a titanium catalyst supported by quinine and (S)-BINOL ligands enabled an asymmetric cyano-borrowing reaction with moderate to high enantioselectivity.

  开发了通过催化氰基借位反应将氰醇与胺直接胺化的方法。该转化具有广泛的底物范围，出色的官能团相容性以及非常温和和简单的操作。此外，由奎宁和（S）-BINOL配体负载的钛催化剂能够实现不对称的氰基-借位反应，具有中等至高的对映选择性。
• Highly efficient three-component Strecker-type reaction catalyzed by MgI 2 etherate under solvent-free conditions
  作者：Pengcheng Li、Yongdong Zhang、Zhili Chen、Xingxian Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.087

  日期：2017.5

  A concise, straightforward and efficient method has been developed for the synthesis of α-aminonitriles by an one-pot three-component condensation of aldehydes or ketones, amines and trimethylsilyl cyanide catalyzed by MgI2 etherate under solvent-free conditions. This protocol has some advantages such as mild reaction condition, simple work-up, short reaction time and high product yields.

  已经开发出一种简洁，直接，有效的方法，用于在无溶剂条件下通过MgI 2醚化物催化的一锅三组分缩合醛或酮，胺和三甲基甲硅烷基氰化物来合成α-氨基腈。该方案具有一些优点，例如反应条件温和，后处理简单，反应时间短和产物产率高。
• MgI₂ Etherate-Catalysed Strecker Reaction: A Facile and Efficient Synthesis of α-Aminonitriles from Aldimines and Trimethylsilyl Cyanide
  作者：Yongping Lu、Yanping Wang、Xingxian Zhang

  DOI：10.3184/174751913x13817705381783

  日期：2013.11

  A mild and efficient procedure for the synthesis of α-aminonitriles is achieved by treatment of aldimines with trimethylsilyl cyanide catalysed by MgI2 etherate.

  通过在 MgI2 醚合物催化下用三甲基氰化硅烷处理醛亚胺，实现了一种温和有效的合成 α-氨基腈的方法。
• Controllable Regioselective Construction of Both Functional α-Methylene-β- and -γ-amino Acid Derivatives Through an Organocatalyzed Tandem Allylic Alkylation and Amination
  作者：Feng Pan、Jian-Ming Chen、Tian-You Qin、Sean Xiao-An Zhang、Wei-Wei Liao

  DOI：10.1002/ejoc.201200642

  日期：2012.9

  A new controllable and regioselective allylic alkylation and amination reaction has been developed for the highly selective construction of compounds containing α-alkylidene-β-amino acid and α-methylene-γ-butyrolactam moieties. Furthermore, on the basis of this controllable strategy, multicomponent tandem reactions have also been accomplished. The subsequent transformations of the densely functionalized

  已经开发了一种新的可控和区域选择性烯丙基烷基化和胺化反应，用于高度选择性地构建含有 α-亚烷基-β-氨基酸和 α-亚甲基-γ-丁内酰胺部分的化合物。此外，在这种可控策略的基础上，还完成了多组分串联反应。密集功能化产物的后续转化很容易提供一系列有用的结构单元，它们在有机合成中具有潜在的用途。
• A carbon dioxide-promoted three-component Strecker reaction
  作者：Ruslan V. Fauziev、Roman E. Ivanov、Ilya V. Kuchurov、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1039/d1gc03161a

  日期：——

  but also as a reaction promoter via in situ formation of carbonic acid which provides a gradual release of the true cyanating agent (HCN) from available KCN. The reaction conditions (pressure, temperature, and concentrations of reagents) were optimized, and various aromatic and aliphatic amines and aldehydes were transformed into valuable α-amino nitriles including prospective pharmacological substances

  醛、胺和 KCN 的三组分 Strecker 反应首次在超临界二氧化碳中进行。在提议的程序中，无毒和不可燃的二氧化碳不仅作为一种环境友好的反应介质，而且作为反应促进剂通过原位碳酸的形成使真正的氰化剂 (HCN) 从可用的 KCN 中逐渐释放出来。优化反应条件（压力、温度和试剂浓度），将各种芳香族和脂肪族胺和醛转化为有价值的α-氨基腈，包括预期的药理物质。使用等摩尔量的氰试剂，在“绿色”溶剂介质中在温和条件（90 bar，35°C）下在密封高压釜中进行该过程以及产品的高产率和所开发程序的可扩展性使其成为适用于可持续的工业应用。