2-(2-Phenylmethoxyethyl)thiophene | 717927-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Phenylmethoxyethyl)thiophene
• CAS: 717927-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₄OS
• 分子量: 218.32
• InChiKey: LORTXZWJMVHTNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Phenylmethoxyethyl)thiophene 在 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-PIPERIDIN-4-YL-4-PYRROLIDIN-3-YL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES 1-PIPERIDIN-4-YL-4-PYRROLIDIN-3-YL-PIPERAZINE SUBSTITUEE, UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE

  摘要：

  公开号：

  WO2004056799A3
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 四丁基碘化铵 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到2-(2-Phenylmethoxyethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-PIPERIDIN-3-YL-4-PIPERIDIN-4-YL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES 1-PIPERIDIN-3-YL-4-PIPERIDIN-4-YL-PIPERAZINE SUBSTITUEE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE

  摘要：

  本发明涉及具有神经激肽拮抗活性的取代1-哌啶-3-基-4-哌啶-4-基-哌嗪衍生物，特别是NK1拮抗活性，具有联合NK1/NK3拮抗活性和联合NK1/NK2/NK3拮抗活性，其制备，包含它们的组合物和用途作为药物，特别用于治疗精神分裂症、呕吐、焦虑和抑郁症、肠易激综合征(IBS)、昼夜节律紊乱、内脏疼痛、神经源性炎症、哮喘、排尿障碍，如尿失禁和疼痛感知。根据本发明的化合物可用一般式(I)表示，并且还包括其药学上可接受的酸或碱盐，其立体化异构体形式，其N-氧化物形式和其前药，其中所有取代基的定义如权利要求1所述。鉴于它们通过阻断神经激肽受体来拮抗激肽的作用，特别是通过阻断NK1、NK2和NK3受体来拮抗P物质、神经激肽A和神经激肽B的作用，根据本发明的化合物可用作药物，特别是在预防和治疗激肽介导的疾病中，例如中枢神经系统疾病，特别是精神分裂情感性障碍、抑郁症、焦虑障碍、与压力相关的障碍、睡眠障碍、认知障碍、人格障碍、饮食障碍、神经退行性疾病、成瘾障碍、情绪障碍、性功能障碍、疼痛和其他中枢神经系统相关疾病；炎症；过敏性疾病；呕吐；胃肠道疾病，特别是肠易激综合征(IBS)；皮肤疾病；血管痉挛性疾病；纤维化和胶原疾病；与免疫增强或抑制和风湿性疾病以及体重控制相关的障碍。

  公开号：

  WO2004056364A1

文献信息

• Zirconium-catalysed direct substitution of alcohols: enhancing the selectivity by kinetic analysis
  作者：Cristiana Margarita、Piret Villo、Hernando Tuñon、Oscar Dalla-Santa、David Camaj、Robin Carlsson、Malin Lill、Anja Ramström、Helena Lundberg

  DOI：10.1039/d1cy01219c

  日期：——

  Kinetic analysis was used as a tool for rational optimization of a catalytic, direct substitution of alcohols to enable the selective formation of unsymmetrical ethers, thioethers, and Friedel–Crafts alkylation products using a moisture-tolerant and commercially available zirconium complex (2 to 8 mol%). Operating in air and in the absence of dehydration techniques, the protocol furnished a variety

  动力学分析被用作合理优化醇的催化直接取代的工具，以使用耐湿且市售的锆配合物（2 至 8 mol %）。在没有脱水技术的情况下在空气中操作，该协议以高产率提供了各种产品，包括糖基化醇和空间位阻醚。此外，动力学研究提供了对反应中发生的平行转化网络的机械洞察，并有助于阐明操作催化剂的性质。
• Metal-free radical perfluoroalkylation of (hetero)arenes
  作者：Sabilla Zhong、Andreas Hafner、Christoph Hussal、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1039/c4ra13430c

  日期：——

  We report a metal-free radical perfluoroalkylation method which uses inexpensive and commercially available perfluorocarboxylic anhydrides as an easy to use source of perfluoroalkyl radicals.

  我们报告了一种无金属自由基全氟烷基化方法，该方法使用廉价且易获得的全氟羧酸酐作为全氟烷基自由基的易于使用的来源。
• SUBSTITUTED 1-PIPERIDIN-3-YL-4-PIPERIDIN-4-YL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1578425B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• SUBSTITUTED 1-PIPERIDIN-4-YL-4-PYRROLIDIN-3-YL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1581518B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• US7572786B2
  申请人：——

  公开号：US7572786B2

  公开（公告）日：2009-08-11