p-toluenethiolatothallium | 74206-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-toluenethiolatothallium
• 英文别名: 4-methyl-thiophenol; thallium(I)-thio-p-cresolate；4-Methyl-thiophenol; Thallium(I)-thio-p-kresolat；4-methylbenzenethiolate;thallium(1+)
• CAS: 74206-19-2
• 化学式: C₇H₇S*Tl
• 分子量: 327.582
• InChiKey: XHIZZJAHXUVYTP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯四吡啶铁(II) 、 p-toluenethiolatothallium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Carbon monoxide;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);4-methylbenzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  一些铁和钨巯基配合物与亲电乙炔的反应，导致新的金属环。的η的晶体和分子结构2 -乙烯基络合物[W {η 2 -C（CF 3）C（CF 3）C（O）SMe的}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]

  摘要：

  的[Fe（SR'）（CO）的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与活化的炔烃CF 3 Ç CCF 3和的MeO 2 CC CCO 2我给杂环络合物[[图形省略] R'}（CO ）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'=烷基或芳基，R = CF 3或CO 2 Me）的。相关衍生物[[图形省略] R'}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'= Me或Et）从[W（SR'）获得的（CO）3（η 5 -C 5 H5）]和在20℃下在己烷中的炔烃经历热异构化的25℃以上最初涉及SR的新颖1,3-移'配体跨越eneone配体，得到η序列2 -乙烯基配合物[W { η 2 -C（R）C（R）C（O）SR'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = CF 3只），接着S-键合的乙烯基酮络合物[[图形省略] R'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]和最终O型键合的乙烯基酮衍生物[[图形省略]}（CO）

  DOI：

  10.1039/dt9840002167
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) acetate 、 4-甲苯硫酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 p-toluenethiolatothallium
  参考文献：
  名称：

  Carlton, Laurence; Davidson, Jack L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 895 - 906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monocyclopentadienyltitanium complexes with thiolate ligands; crystal structure of Ti(η5-C5H5)(SC6H5)3
  作者：W Lindsell

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01018-3

  日期：1999.3.27

  Thallium(I) derivatives of monocyclopentadienylbis(ethane-1,2-dithiolato)titanium, TlTi(η5-C5HnMe5-n)(edt)2 1, n=0; 2, n=4; edt=1,2-S2C2H4}, have been synthesised and isolated in yields of 81 and 45%, respectively, from reactions of the corresponding reagents, Ti(η5-C5HnMe5−n)Cl3 and thallium salts of the ethane-1,2-dithiol. Conformational changes of the chelating dithiolate ligands in compound 1

  铊（I）的monocyclopentadienylbis衍生物（乙烷-1,2- dithiolato）钛，TLTI（η 5 -C 5 H ^ Ñ我5-正）（EDT）2 1，Ñ = 0; 2，n = 4；EDT = 1,2-S 2 c ^ 2 ħ 4 }，已被合成并在分别为81和45％，产率分离出，从相应的试剂的反应中，钛（η 5 -C 5 H ^ Ñ我5- Ñ）氯3和乙烷-1,2-二硫醇的al盐 已通过可变温度1 H-NMR光谱法监测了化合物1中螯合二硫醇盐配体的构象变化。类型合成TiCP（SAR）的化合物的制备3（CP = η 5 -C 5 H ^ 5）已经被研究和合成TiCP（SC的晶体结构6 ħ 5）3，3，由X射线衍射测定；该化合物采用三足钢琴凳形配合几何结构，带有两个平行的苯环（面内夹角为2.0（2）°），该环与环戊二烯基钛单元之间的CC-C接触范围在3.52-3.62Å之间
• Preparation and studies of paramagnetic diene complexes of molybdenum(<scp>III</scp>); molecular and electronic structures of [MoCl₂(η-C₄H₆)(η-C₅H₅)] and [Mo₃(µ-Cl)(µ₃-O){µ₃-σ,σ:η²:η²-C₄(CF₃)₄}(η-C₅H₅)₃]
  作者：Jack L. Davidson、Keith Davidson、W. Edward Lindsell、Nicholas W. Murrall、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/dt9860001677

  日期：——

  (5a) is most readily oxidised. Complexes (1) and (5) all show e.s.r. spectra in solution with hyperfine coupling to 95,97Mo and to ligand nuclei of 35,37Cl, 79,81Br, and diene terminal 1H atoms. E.s.r. spectra of these complexes in frozen 2-methyltetrahydrofuran are also presented. The e.s.r. results are discussed in relation to the electronic structures of the complexes, especially the nature of the

  配合物的反应[MOX η-C 2（CF 3）2 } 2（η-C 5 H ^ 5）]与某些二烯烃得到顺磁性配合物[MOX 2（η二烯）（η-C 5 H ^ 5）] [二烯＝ 1，3-丁二烯，X ＝ Cl（Ia），Br（1b）或I（1c）；二烯=异戊二烯，X = Cl（2）; 二烯=反式-1,3-戊二烯，X = Cl（3）]，其特征在于元素分析，红外光谱和质谱。（1a）的结构由在185 K下测量的2716个观测反射确定并精炼为R＝ 0.0367（R ′＝ 0.0532），显示出具有接近C s对称性的分子。环戊二烯基配体选自常规η扭曲5接合通过在环的原子MO的滑移0.12朝向ηA 3的配合。1，3-丁二烯采用顺式-内构型，内部C–C键比末端C–C键短0.045Å。MO–C键的末端比内部C原子的末端短，并且丁二烯从平行几何结构倾斜，以呈现具有接近金属环戊烯单元的MO构型。复数（1a）的扩展Hüc
• Reversible insertion of alkynes into molybdenum- and tungsten-sulphur bonds
  作者：Laurence Carlton、W.A. Wan Abu Bakar、Jack L. Davidson

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87232-3

  日期：1990.8

  [MSR(CF3CCCF3)2(η5-C5H5)] (2) (M = Mo, R = C6F5; M = W, R = 4-MeC6H4) gives cis σ-alkenyl-oxo derivatives [MC(CF3)C(CF3)SR}(O)(CF3CCCF3)(η5-C5H5)] (3). With 1 (M = Mo, R = Pri) a cis-cis η2-butadienyl complex [Moη2-C(CF3)C(CF3)C(CF3)C(CF3)SPri}(O)(η5-C5H5)] 4 is obtained instead, whereas air oxidation of [WSC6F5(CF3CCCF3)2(η5-C5H5)] gives a dimeric alkyne derivative [W2(CF3CCCF3)4(O)n(η5-C5H5)2] (n =

  的反应中的双-六氟丁-2-炔络合物[代替MoCl（CF 3 CCCF 3）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与铊盐T1SR给予η 2 - ç，Ç乙烯基配合物[M η 3 -C（CF 3）C（CF 3）SR}（CF 3 CCCF 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（1），其特征在于完全在箱子M =钼，R = PR我，卜t，但在M = Mo，R = 4-MEC 6 H 4的情况下仅部分如此。的η空气氧化2 - ç，Ç乙烯基1（M =钼，R = 4-MEC 6 ħ 4 ; = W，R = PR我）和异构的双-炔衍生物[MSR（CF 3 CCCF 3）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（2）（M =钼，R = C 6 ˚F 5 ; M = W，R = 4-MEC 6 ħ 4）给出顺σ -烯基氧代衍生物[M C（CF 3）C（CF 3）SR}（O）（CF 3 CCCF 3）（η
• Coordinatively unsaturated molybdenum and tungsten acetylene complexes [M(η5-C5 H5)Cl(CF3 CCCF3)2]: reactions with charged and uncharged nucleophiles
  作者：Jack L Davidson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93832-4

  日期：1980.2

  The bis-alkyne complex [M(η5-C5 H5)Cl(CF3 CCCF3)2] (M = W) undergoes metathetical reactions with TlSR (R = Ph, 4-MeC6 H4, Et, i-Pr or t-Bu) to give complexes of stoichiometry [W(η5-C5 H5)SR(CF3 CCCF3)2] which, with the more electron donating groups R, exist as sulphur-bridged dimers. Thallium acetate gives [M(η5-C5 H5)MeC(O)O(CF3 CCCF3)2] (M = Mo, W) with a monodentate acetate ligand while Na S2

  双-炔复合物[M（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（CF 3 CCCF 3）2 ]（M = W）经过与TlSR（R =苯基，4-MEC复分解反应6 ħ 4，等，I-镨或叔丁基），得到化学计量的复合物[W（η 5 -C 5 H ^ 5）SR（CF 3 CCCF 3）2 ]，其与多个供电子基团R，如存在含硫桥接二聚体。醋酸铊给出[M（η 5 -C 5 H ^ 5）的MEC（O）O（CF 3 CCCF 3）2 ]（M =钼，钨）与单齿配位体乙酸而Na小号2 CNR 2（R = ET）给出[M（η 5 -C 5 H ^ 5）S 2 CNR 2（CF 3 CCCF 3）2 ]（M ＝ Mo，W）含有二齿二硫代氨基甲酸酯配体。[W（η 5 -C 5 H ^ 5）S-4-MEC 6 ħ 4（CF 3 CCCF 3）2 ]给出11个加合物中不带电荷的亲核试剂反应的PET 3，PME 2 P h和
• Synthesis and nuclear magnetic resonance studies of molybdenum and tungsten thiolate complexes
  作者：Jack L. Davidson、Birgit Holz、W. Edward Lindsell、Nigel J. Simpson

  DOI：10.1039/dt9960004011

  日期：——

  Reactions of [WCl3(CO)2(η5-C5H5)] with Tl[SC6F4H-4] and [WBr3(CO)2(η5-C5H5)] with Tl[SR](R = Ph or C6H4Me-4) in dichloromethane gave tungsten(IV) compounds [W(SPh)3(CO)(η5-C5H5)]·0.25CH2Cl21a, [W(SC6H4Me-4)3(CO)(η5-C5H5)]1b and [W(SC6F4H-4)3(CO)(η5-C5H5)]1c, respectively. Reaction of [MoCl(CO)3(η5-C5H5)] with 2 molar equivalents of Tl[SC6F4H-4] in diethyl ether gave a mixture of [Mo(SC6F4H-4)(CO)3(η5-C5H5)]2

  的反应[WCL 3（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与铊[SC 6 ˚F 4 H-4]和[WBR 3（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与铊[SR]（R =苯基或C 6 H ^ 4 ME-4）在二氯甲烷都给钨（IV）的化合物，[W（SPH）3（CO）（η 5 -C 5 H ^ 5）]·0.25CH 2氯2 1A，[W（SC 6 H 4 Me-4）3（CO）（η 5 -C 5 H ^ 5）]图1b和[W（SC 6 ˚F 4 H-4）3（CO）（η 5 -C 5 H ^ 5）] 1C分别。的[代替MoCl（CO）反应3（η 5 -C 5 H ^ 5）]与铊的2个摩尔当量[SC 6 ˚F 4 H-4]在二乙醚中，得到一混合物[沫（SC 6 ˚F 4 H-4 ）（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）] 2和Tl [沫（SC6 ˚F 4 H-4） 2（CO） 2（η 5 -C 5