1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one | 23806-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
• 英文别名: 1-Azabicyclo<3.2.0>heptanon-(7)
• CAS: 23806-36-2
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: INAHHIFQCVEWPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one 生成 3,4-二氢-2H-吡咯 、 乙烯酮 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  重氮酰胺热解和光解的基体红外光谱研究

  摘要：

  的矩阵光解Ñ，Ñ -dialkyldiazoacetamides 1A - d在7-10ķ导致的C-H插入产物任一的形成（在以下情况下Ñ，ñ -二甲酯和Ñ，ñ -二乙基重氮酯）或几乎完全沃尔夫重排乙烯酮（在环状重氮酰胺N-（重氮乙酰基）氮杂环丁烷和N-（重氮乙酰基）吡咯烷的情况下）。这可以归因于更高的活化障碍为单峰卡宾P的轨道在方法5中的激发态（或重氮碳的1）以增强环状取代基中C–H键的牢固性和“束缚性”。相反，重氮的快速真空热解（FVT）1a – d排除了激发态的反应，从而产生纯净的C–H插入，而烯酮只有少量的Wolff重排。

  DOI：

  10.1021/jo401695x
• 作为产物：
  描述：

  2-diazo-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone 150.0~170.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 3,4-二氢-2H-吡咯 、 乙烯酮 、 1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  重氮酰胺热解和光解的基体红外光谱研究

  摘要：

  的矩阵光解Ñ，Ñ -dialkyldiazoacetamides 1A - d在7-10ķ导致的C-H插入产物任一的形成（在以下情况下Ñ，ñ -二甲酯和Ñ，ñ -二乙基重氮酯）或几乎完全沃尔夫重排乙烯酮（在环状重氮酰胺N-（重氮乙酰基）氮杂环丁烷和N-（重氮乙酰基）吡咯烷的情况下）。这可以归因于更高的活化障碍为单峰卡宾P的轨道在方法5中的激发态（或重氮碳的1）以增强环状取代基中C–H键的牢固性和“束缚性”。相反，重氮的快速真空热解（FVT）1a – d排除了激发态的反应，从而产生纯净的C–H插入，而烯酮只有少量的Wolff重排。

  DOI：

  10.1021/jo401695x

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION CORRESPONDANTES
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016179554A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula (I), compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的化学式（I），以及它们的组成物和使用方法。
• Carbapenams and carbapen-2-ems and process therefor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0040494A1

  公开（公告）日：1981-11-25

  Carbapenam-3-carboxylic acids and carbapen-2-em-3-carboxylic acids substituted at the 1-position with an oxo, a hydroxy or an acetoxy group, variously substituted at the 2-position with such groups as methyl, acetoxymethyl, methanesulfonyloxy, alkoxy, alkylthio, aminoalkylthio or amidinoalkylthio and optionally substituted at the 6-position with a hydroxyalkyl group, an acetoxyalkyl group or a conventional penicillin side-chain, pharmaceutically-acceptable salts thereof and various esters thereof wherein the esterifying group is selectively removed in the laboratory, or hydrolyzed under physiological conditions. These compounds are useful either systemically or topically in the treatment of diseases caused by susceptible microorganisms, as animal feed additives for promotion of growth, or in the preservation of biodegradable materials, or as intermediates to compounds having such antibacterial activity. Key to the synthesis of these compounds is the light catalyzed rearrangement of 2-diazo-1-oxoceph-3-em-4-carboxylates to 1-oxocarbapen-2-em-3-carboxylates, a newly discovered reaction determined to be of general applicability.

  碳青霉酰胺-3-羧酸和碳青霉酰胺-2-em-3-羧酸，在 1 位被氧代、羟基或乙酰氧基取代，在 2 位被甲基、乙酰氧甲基、甲磺酰氧基、烷氧基、烷硫基、氨基烷硫基或脒基烷硫基等不同基团取代，在 6 位可选择被羟基烷基、乙酰氧基烷基或传统青霉素侧链、药用青霉素侧链取代、氨基烷硫基或脒基烷硫基，并可选择在 6 位被羟基烷基、乙酰氧基烷基或传统青霉素侧链取代；它们的药学上可接受的盐及其各种酯，其中酯化基团可在实验室中选择性去除，或在生理条件下水解。 这些化合物可用于全身或局部治疗由易感微生物引起的疾病，也可用作促进生长的动物饲料添加剂，或用于保存可生物降解的材料，或用作具有这种抗菌活性的化合物的中间体。 合成这些化合物的关键是 2-重氮-1-氧代-3-em-4-羧酸酯在光催化下重排为 1-氧代-2-em-3-羧酸酯，这是一种新发现的具有普遍适用性的反应。
• Beta-lactam compounds, their preparation and their use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0073100A1

  公开（公告）日：1983-03-02

  A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or cleavable ester thereof, wherein RCONH- represents an organic acylamino group, and E is a carboxy group or a pharmaceutically acceptable salt or C,.,o alkyl or substituted C1-10 alkyl ester thereof or is a cyano group.

  式 (I) 的化合物：或其药学上可接受的盐或可裂解酯，其中 RCONH- 代表有机酰氨基，而 E 是羧基或其药学上可接受的盐或 C，.,o 烷基或取代的 C1-10 烷基酯或氰基。
• Histone deacetylase inhibitors and compositions and methods of use thereof
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US10053434B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  本文提供了某些式 I 的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂、其组合物及其使用方法。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：EP3291810A1

  公开（公告）日：2018-03-14