thallium thiophenoxide | 57340-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thallium thiophenoxide
• 英文别名: thallium benzenethiolate；Benzenethiolate;thallium(1+)
• CAS: 57340-80-4
• 化学式: C₆H₅STl
• 分子量: 313.555
• InChiKey: KNXVDHJXKADMBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium thiophenoxide 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DETTI M. R.; WOOD G. P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 1, 80-89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以98%的产率得到thallium thiophenoxide
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions of thallous thiophenoxide and thallous phenyl selenide with halogen-bearing substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a018

文献信息

• Studies on the syntheses of heterocyclic compounds. Part 877. An alternative synthesis of protected (±)-thienamycin and a related compound
  作者：Tetsuji Kametani、Shyh-Pyng Huang、Takayasu Nagahara、Shuichi Yokohama、Masataka Ihara

  DOI：10.1039/p19810000964

  日期：——

  An alternative total synthesis of protected (±)-thienamycin (2) and an analogue is described. (±)-4β-(2,2-Dimethoxyethyl)-3α-[(1R*)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]azetidin-2-one (5), prepared from isoxazoline derivatives (4), was converted into the 2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethyl (12) and phenyl (13) thioester phosphoranes. Intramolecular Wittig reaction of (12) and (13) produced the corresponding

  描述了受保护的（±）-硫霉素（2）和类似物的另一种全合成。由异恶唑啉衍生物（4）制备的（±）-4β-（2,2-二甲氧基乙基）-3α-[（1 R *）-1-（对硝基苄氧基羰氧基氧基）乙基]氮杂环丁烷-2-酮（5）为转化为2-（对硝基苄氧基羰基氨基）乙基（12）和苯基（13）硫酯磷烷。（12）和（13）的分子内维蒂希反应以不良的产率产生了相应的碳青霉烯（2）和（3）。利用卡宾插入反应并随后引入硫化物部分，实现了将（5）有效转化为对硝基苄基保护的噻霉素衍生物（2）和类似物（3）。
• Spin-State Tuning at Pseudotetrahedral d⁷ Ions:  Examining the Structural and Magnetic Phenomena of Four-Coordinate [BP₃]Co^II−X Systems
  作者：David M. Jenkins、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja045310m

  日期：2005.5.1

  new cobalt(II) complexes [PhBP(3)]CoOSiPh(3) (2), [PhBP(3)]CoO(4-(t)()Bu-Ph) (3), [PhBP(3)]CoO(C(6)F(5)) (4), [PhBP(3)]CoSPh (5), [PhBP(3)]CoS(2,6-Me(2)-Ph) (6), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(i)()Pr(3)-Ph) (7), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(t)()Bu(3)-Ph) (8), [PhBP(3)]CoSSiPh(3) (9), [PhBP(3)]CoOSi(4-NMe(2)-Ph)(3) (10), [PhBP(3)]CoOSi(4-CF(3)-Ph)(3) (11), [PhBP(3)]CoOCPh(3) (12), [PhBP(i)()(Pr)(3)]CoOSiPh(3) (14), and

  由三（膦基）硼酸盐 [BP(3)] 配体 [PhBP(3)] 和[PhBP(i)()(Pr)(3)] ([PhB(CH(2)PPh(2))(3)](-) 和 [PhB(CH(2)P(i)()Pr( 2))(3)](-)，分别进行了描述。除了低温 EPR 和可变温度 SQUID 磁化数据外，还提供了新的钴 (II) 配合物 [PhBP(3)]CoOSiPh(3) 的标准 (1)H NMR、光学、电化学和溶液磁数据(2), [PhBP(3)]CoO(4-(t)()Bu-Ph) (3), [PhBP(3)]CoO(C(6)F(5)) (4), [PhBP (3)]CoSPh (5), [PhBP(3)]CoS(2,6-Me(2)-Ph) (6), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(i)( )Pr(3)-Ph) (7), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(t)()Bu(3)-Ph) (8)
• cis and trans influences on [Pt(SR_F)(triphos)]⁺ complexes (SR_F = polyfluorobenzothiolate)
  作者：Ruy Cervantes、Jorge Tiburcio、Hugo Torrens

  DOI：10.1039/c4nj01686f

  日期：——

  Platinum(II) derivatives of the tridentate ligand Ph2PCH2CH2P(Ph)CH2CH2PPh2 (triphos), including [Pt(SRF)(triphos)](CF3SO3) RF = C6F4CF3-4 1, C6F52, C6HF4-4 3, C6H4CF3-4 4, C6H3F2-2,4 5, C6H4F-2 6, C6H4F-4 7 and C6H58, have been prepared and characterised. 1H, 19F and 31P solution NMR has been used to evaluate the cis and trans influences of the fluorinated and non-fluorinated benzothiolate ligands

  三齿配体Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）CH 2 CH 2 PPh 2（triphos）的铂（II）衍生物，包括[Pt（SR F）（triphos）]（CF 3 SO 3）R F = C 6 F 4 CF 3 -4 1，C 6 F 5 2，C 6 HF 4 -4 3，C 6 H 4 CF 3 -4 4，C 6 H已经制备并表征了3 F 2 -2,4 5，C 6 H 4 F-2 6，C 6 H 4 F-4 7和C 6 H 5 8。1 H， 19 F和31 P溶液NMR已用于评估氟化和非氟化苯甲硫醇配体的顺式和反式影响，尤其是通过顺式和反式1 J Pt–P值。[Pt（SC 6˚F 4 CF 3 -4）（三膦）]（CF 3 SO 3）1，具有全氟化硫醇盐配体，[PT（SC 6 HF 4 -4）（三膦）]（CF 3 SO 3）3，具有氟化作为极端电负性的实例，讨论了具有非氟化部分的硫醇盐和[Pt（SC
• New Insights into Structures, Stability, and Bonding of μ-Allyl Ligands Coordinated with Pd−Pd and Pd−Pt Fragments
  作者：Hideo Kurosawa、Kazuyoshi Hirako、Satoko Natsume、Sensuke Ogoshi、Nobuko Kanehisa、Yasushi Kai、Shigeyoshi Sakaki、Kaori Takeuchi

  DOI：10.1021/om950843c

  日期：1996.4.16

  1-phenyl, and 1-chloroallyl ligands on the Pd−Pd bond exist in an anti configuration almost exclusively. X-ray structure determinations of some of the μ-allyl Pd−Pd and Pd−Pt complexes, PdM(μ-allyl)(μ-X)(PPh3)2 (11, M = Pt, allyl = CH2C(COOMe)CH2, X = Br; 12, M = Pd, allyl = CH2C(COOMe)CH2, X = Br; 13, M = Pd, allyl = CH2CHCH(COOMe), X = SPh) were carried out. The crystal of 11 was isomorphous with

  由相应的烯丙基钯（II）氯化物与Pd（C 2）反应制备了一系列与Pd-Pd片段Pd 2（μ-烯丙基）（μ-Cl）（PPh 3）2配位的μ-烯丙基配体配合物。H 4）（PPh 3）2。所使用的μ-烯丙基配体在烯丙基骨架的末端或中心碳上都包含吸电子（Cl，CN，COOMe，SO 2 Ph）和给电子（Me，Ph）取代基。的取代的烯丙基配的相对能力来协调到PD（I）-Pd（I）片段VS单核Pd（II）片段是通过双核片段和单核片段之间的烯丙基配体交换平衡来确定的。带有较多吸取取代基的烯丙基配体比带有较少吸取取代基的烯丙基配体更强地与Pd-Pd片段配位。Pd-Pd键上的1-甲基，1-苯基和1-氯烯丙基配体几乎全部以反构型存在。某些μ-烯丙基Pd-Pd和Pd-Pt配合物PdM（μ-烯丙基）（μ-X）（PPh 3）2（11，M = Pt，烯丙基= CH 2 C（ COOMe）CH 2，X ＝ Br；12，M
• Reactions of some iron and tungsten mercapto-complexes with electrophilic acetylenes leading to novel metallacycles. The crystal and molecular structure of the η²-vinyl complex [W{η²-C(CF₃)C(CF₃)C(O)SMe}(CO)₂(η⁵-C₅H₅)]
  作者：Jack L. Davidson、Mahmoud Shiralian、Ljubica Manojlović-Muir、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/dt9840002167

  日期：——

  ligand to give the η2-vinyl complex [Wη2-C(R)C(R)C(O)SR′}(CO)2(η5-C5H5)](R = CF3 only) followed by S-bonded vinyl ketone complexes [[graphic omitted]R′}(CO)2(η5-C5H5)] and ultimately O-bonded vinyl ketone derivatives [[graphic omitted]}(CO)2(η5-C5H5)] and co-ordinatively unsaturated alkyne complexes [W(SR′)(CO)(RCCR)(η5-C5H5)](R = CF3 only). An X-ray structure determination of the η2-vinyl complex [Wη

  的[Fe（SR'）（CO）的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与活化的炔烃CF 3 Ç CCF 3和的MeO 2 CC CCO 2我给杂环络合物[[图形省略] R'}（CO ）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'=烷基或芳基，R = CF 3或CO 2 Me）的。相关衍生物[[图形省略] R'}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'= Me或Et）从[W（SR'）获得的（CO）3（η 5 -C 5 H5）]和在20℃下在己烷中的炔烃经历热异构化的25℃以上最初涉及SR的新颖1,3-移'配体跨越eneone配体，得到η序列2 -乙烯基配合物[W η 2 -C（R）C（R）C（O）SR'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = CF 3只），接着S-键合的乙烯基酮络合物[[图形省略] R'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]和最终O型键合的乙烯基酮衍生物[[图形省略]}（CO）