2,5-dichloro-6-(1-oxo-1λ⁴-thiomorpholin-4-yl)-pyrimidine-4-carbonitrile | 56035-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5-dichloro-6-(1-oxo-1λ⁴-thiomorpholin-4-yl)-pyrimidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 6-cyano-2,5-dichloro-4-(1-oxido-thiomorpholino)-pyrimidine；2,5-dichloro-6-(1-oxo-1,4-thiazinan-4-yl)pyrimidine-4-carbonitrile
• CAS: 56035-50-8
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₄OS
• 分子量: 291.161
• InChiKey: BZFZQCYXZSSHPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代吗啉-1-鎓-1-醇 、 2,5-dichloro-6-(1-oxo-1λ⁴-thiomorpholin-4-yl)-pyrimidine-4-carbonitrile 、 piperazine hexahydrate 、 2,5,6-trichloro-pyrimidine-4-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-chloro-6-(1-oxo-1λ⁴-thiomorpholin-4-yl)-2-piperazin-1-yl-pyrimidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,4,5,6-Tetrasubstituted pyrimidines and salts thereof

  摘要：

  化合物的公式为##SPC1##其中R.sub.1是1到3个碳原子的烷氧基，吗啡基，硫环氧基，1-氧代硫环氧基，1,1-二氧代硫环氧基或##EQU1##其中A是氢，1到4个碳原子的烷酰基，2到4个碳原子的烯酰基，甲氧基-(1到4个碳原子的烷酰基)，羧基-(1到4个碳原子的烷酰基)，乙酰基-(1到4个碳原子的烷酰基)，甲氧基-(2到4个碳原子的烯酰基)，羧基-(2到4个碳原子的烯酰基)，乙酰基-(2到4个碳原子的烯酰基)，氨基甲酰基，单(1到4个碳原子的烷基)-氨基甲酰基，双(1到4个碳原子的烷基)-氨基甲酰基，甲氧基甲基氨基甲酰基，吡啶酰基，水杨酰基，呋喃酰基或(1到3个碳原子的烷基)-磺酰基，R.sub.2是吗啡基，硫环氧基，1-氧代硫环氧基，1,1-二氧代硫环氧基，哌嗪基或N'-[乙酰-(1到3个碳原子的烷酰基)]-哌嗪基，R.sub.3是氢，氯，溴，硝基，氰基，甲酰基，乙酰基或2到4个碳原子的羧基烷氧基，R.sub.4是氢，氯，溴，氰基，2到4个碳原子的羧基烷氧基，1到6个碳原子的烷基，单(2到4个碳原子的羧基烷氧基)-1到6个碳原子的烷基，双(2到4个碳原子的羧基烷氧基)-1到6个碳原子的烷基，羟基，丙烯氧基，1到6个碳原子的烷氧基，硫醇基，丙烯硫醇基，(1到6个碳原子的烷基)-硫醇基，1-氧代硫环氧基或--NHB，其中B是氢，1到3个碳原子的烷基，环己基，苯基，氯苯基，羧基苯基，甲氧基苯基或吡啶基，以及其无毒、药理学上可接受的酸盐；这些化合物和盐作为抗血栓剂具有用处。

  公开号：

  US03975384A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-trichloro-pyrimidine-4-carbonitrile 、 硫代吗啉-1-鎓-1-醇 以5.8 gm (0.02 mol) of 6-cyano-2,5-dichloro-4-(1-oxido-thiomorpholino)-pyrimidine (m.p. 145°-147°C), obtained from 6-cyano-2,4,5-trichloro-pyrimidine and thiomorpholine-1-oxide的产率得到2,5-dichloro-6-(1-oxo-1λ⁴-thiomorpholin-4-yl)-pyrimidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,4,5,6-Tetrasubstituted pyrimidines and salts thereof

  摘要：

  化合物的公式为##SPC1##其中R.sub.1是1到3个碳原子的烷氧基，吗啡环，硫代吗啡环，1-氧代硫代吗啡环，1,1-二氧代硫代吗啡环或##EQU1##其中A是氢，1到4个碳原子的烷酰基，2到4个碳原子的烯酰基，甲氧基-(1到4个碳原子的烷酰基)，羧基-(1到4个碳原子的烷酰基)，乙酰基-(1到4个碳原子的烷酰基)，甲氧基-(2到4个碳原子的烯酰基)，羧基-(2到4个碳原子的烯酰基)，乙酰基-(2到4个碳原子的烯酰基)，氨基羰基，单(1到4个碳原子的烷基)-氨基羰基，双(1到4个碳原子的烷基)-氨基羰基，甲氧甲基氨基羰基，吡啶酰基，水杨酰基，呋喃酰基或(1到3个碳原子的烷基)-磺酰基，R.sub.2是吗啡环，硫代吗啡环，1-氧代硫代吗啡环，1,1-二氧代硫代吗啡环，哌嗪或N'-[乙酰-(1到3个碳原子的烷酰基)]-哌嗪，R.sub.3是氢，氯，溴，硝基，氰基，甲酰基，乙酰基或2到4个碳原子的羧基烷氧基，R.sub.4是氢，氯，溴，氰基，2到4个碳原子的羧基烷氧基，1到6个碳原子的烷基，单(2到4个碳原子的羧基烷氧基)-1到6个碳原子的烷基，双(2到4个碳原子的羧基烷氧基)-1到6个碳原子的烷基，羟基，丙烯氧基，1到6个碳原子的烷氧基，巯基，丙烯基巯基，(1到6个碳原子的烷基)-巯基，1-氧代硫代吗啡环，或--NHB，其中B是氢，1到3个碳原子的烷基，环己基，苯基，氯苯基，羧基苯基，羧甲氧基苯基或吡啶基，以及其无毒、药理学上可接受的酸盐；这些化合物及其盐可用作抗血栓药。

  公开号：

  US03975384A1

文献信息

• US3969365A
  申请人：——

  公开号：US3969365A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US3975384A
  申请人：——

  公开号：US3975384A

  公开（公告）日：1976-08-17