(E)-methyl 2-((R)-5-((Z)-non-2-enyl)pyrrolidin-2-ylidene)-3-oxobutanoate | 1203995-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-((R)-5-((Z)-non-2-enyl)pyrrolidin-2-ylidene)-3-oxobutanoate
• 英文别名: methyl (2E)-2-[(5R)-5-[(Z)-non-2-enyl]pyrrolidin-2-ylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 1203995-17-8
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₃
• 分子量: 307.433
• InChiKey: VNPDNJAJDSNDHP-MRVPWFRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-((R)-5-((Z)-non-2-enyl)pyrrolidin-2-ylidene)-3-oxobutanoate 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(Z)-methyl 2-((R)-5-((Z)-non-2-enyl)pyrrolidin-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  巴兹拉定C甲酯的合成和立体化学测定†

  摘要：

  Batzelladine C（3）是一个在一个中心立体化学未知的三环胍生物碱，以及一个绝对立体化学未知的三环胍生物碱。已经合成了对应于该化合物的甲酯的两种可能的非对映异构体，从而可以确定该化合物的相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1039/b914744f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氧代丁酸甲酯 、 (R)-5-((Z)-non-2-enyl)pyrrolidine-2-thione 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(E)-methyl 2-((R)-5-((Z)-non-2-enyl)pyrrolidin-2-ylidene)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  巴兹拉定C甲酯的合成和立体化学测定†

  摘要：

  Batzelladine C（3）是一个在一个中心立体化学未知的三环胍生物碱，以及一个绝对立体化学未知的三环胍生物碱。已经合成了对应于该化合物的甲酯的两种可能的非对映异构体，从而可以确定该化合物的相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1039/b914744f

文献信息

• Synthesis and stereochemical determination of batzelladine C methyl ester
  作者：Michael Butters、Christopher D. Davies、Mark C. Elliott、Joseph Hill-Cousins、Benson M. Kariuki、Li-ling Ooi、John L. Wood、Stuart V. Wordingham

  DOI：10.1039/b914744f

  日期：——

  Batzelladine C (3) is a tricyclic guanidine alkaloid of unknown stereochemistry at one centre as well as unknown absolute stereochemistry. The two possible diastereoisomers of the methyl ester corresponding to this compound have been synthesised, permitting the relative and absolute stereochemistry of this compound to be assigned.

  Batzelladine C（3）是一个在一个中心立体化学未知的三环胍生物碱，以及一个绝对立体化学未知的三环胍生物碱。已经合成了对应于该化合物的甲酯的两种可能的非对映异构体，从而可以确定该化合物的相对和绝对立体化学。