2-methyl-4-phenylpent-2-enal | 121266-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-phenylpent-2-enal
• 英文别名: (E)-2-methyl-4-phenylpent-2-enal；2,4-dimethyl-4-phenylbut-2-en-1-al；2-Pentenal, 2-methyl-4-phenyl-
• CAS: 121266-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: XSMFXVZQDZCADN-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-phenylpent-2-enal 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲基-4-苯基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Method of reducing plant growth height using phenylalkylmorpholines

  摘要：

  新型苯基烷基环胺化合物，它们的制备方法，含有这些化合物的制剂，以及调节植物生长的方法。

  公开号：

  US04705553A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 丙醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-4-phenylpent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Method of reducing plant growth height using phenylalkylmorpholines

  摘要：

  新型苯基烷基环胺化合物，它们的制备方法，含有这些化合物的制剂，以及调节植物生长的方法。

  公开号：

  US04705553A1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2021102896A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed are TRPM8 modulators as defined by formula (I) for achieving a cooling effect on skin and mucousa.

  公开了根据式(I)定义的TRPM8调节剂，用于在皮肤和粘膜上实现降温效果。
• Synthesis of 3,6-dihydro-2H-pyran-2-ones via cationic palladium(II) complex-catalyzed tandem [2+2] cycloaddition-allylic rearrangement of ketene with α,β-unsaturated aldehydes and ketones
  作者：Tetsutaro Hattori、Yutaka Suzuki、Yuuichi Ito、Daido Hotta、Sotaro Miyano

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00509-4

  日期：2002.6

  Treatment of ketene with α,β-unsaturated aldehydes and ketones in the presence of [Pd(dppb)(PhCN)2](BF4)2 leads to the formation of 4-vinyloxetan-2-ones, which rearrange under the conditions to give 3,6-dihydro-2H-pyran-2-ones in a variety of yields, depending on the substituents. Asymmetric induction with up to 57% de has been achieved by using α,β-unsaturated aldehydes bearing an asymmetric carbon

  在[Pd（dppb）（PhCN）2 ]（BF 4）2存在下，用α，β-不饱和醛和酮处理乙烯酮会导致形成4-乙烯基氧杂环丁烷-2-酮，并在以下条件下重排：取决于取代基，以各种收率得到3，6-二氢-2 H-吡喃-2-酮。通过使用在β位置带有不对称碳中心的α，β-不饱和醛，可以实现高达57％de的不对称诱导。通过对4-乙烯基氧杂环丁烷-2-酮的C（4）-O键进行异质裂解而产生的两性离子被认为是烯丙基重排的中间产物。3,6-二氢-6-甲基-2 H的乙醇分解-吡喃-2-酮在酸性条件下，然后将所得的2,4-己二烯酸乙酯（山梨酸乙酯）皂化，以90％的产率得到山梨酸。
• Regioselective arylation on the γ-position of α,β-unsaturated carbonyl compounds with aryl bromides by palladium catalysis
  作者：Yoshito Terao、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01275-1

  日期：1998.8

  Arylation of 2-substituted 2-alkenals and 3-substituted 2-cyclohexen- and 2-cyclopenten-1-ones can effectively and regioselectively proceed at their γ-position by treatment with aryl bromides in the presence of a palladium catalyst and a base.

  通过在钯催化剂和碱的存在下用芳基溴化物处理，可以在其γ-位有效且区域选择性地进行2-取代的2-烯丙基和3-取代的2-环己烯-和2-环戊烯-1-酮的芳基化。
• Aromatic dienoyl tetramic acids. Novel antibacterial agents with activity against anaerobes and staphylococci
  作者：Terry Rosen、Prabhavathi B. Fernandes、Mary A. Marovich、Linus Shen、James Mao、Andre G. Pernet

  DOI：10.1021/jm00125a022

  日期：1989.5

  Streptolydigin (1) and tirandamycin A (2) are typical members of the naturally occurring class of 3-dienoyl tetramic acids. These compounds, which possess potent antibacterial activity particularly against anaerobes, have been shown to inhibit bacterial RNA polymerase. In contrast, tenuazonic acid (5), which lacks a complex dioxabicyclononane moiety and diene chromophore present in 1 and 2, exhibits

  链球菌毒素（1）和提拉达霉素A（2）是天然存在的3-二壬基四酸类的典型成员。这些化合物具有强大的抗菌活性，尤其是针对厌氧菌，已显示出抑制细菌RNA聚合酶的作用。相反，在1和2中缺少复杂的二氧杂双环壬烷部分和二烯生色团的Tenuazonic酸（5）基本上没有抗菌活性，并且对细菌RNA聚合酶没有影响，表明这些结构特征之一或两者可能是关键的具有抗菌活性。在本文中，我们报告了一系列缺少复杂的二氧杂双环壬烷单元的合成的二烯丙基四酸的新系列。这些化合物中的几种，尤其是8T-W，表现出对革兰氏阳性和革兰氏阴性厌氧菌以及葡萄球菌有效的抗菌活性。我们将讨论这一系列化合物的结构-活性关系，与它们的天然对应物相比，它们不会显着抑制RNA聚合酶。我们还将讨论有关该系列化合物的生物化学和微生物学特性的初步结果，尽管尚未确定在全细胞中作为该酶的目标，但其中一些通过抑制从大肠杆菌H560分离的DNA旋转酶适度抑制超螺旋
• BUSCHMANN, E.;HIMMELE, W.;ECKHARDT, H.;ERNST, H.;RADEMACHER, W.;JUNG, J.
  作者：BUSCHMANN, E.、HIMMELE, W.、ECKHARDT, H.、ERNST, H.、RADEMACHER, W.、JUNG, J.

  DOI：——

  日期：——