diethoxydibenzyloxysilane | 1088439-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethoxydibenzyloxysilane
• 英文别名: di(benzyloxy)diethoxysilane；Si(OCH2Ph)2(OEt)2；(EtO)2Si(OCH2Ph)2；(EtO)2Si(OBn)2；Dibenzyl diethyl silicate
• CAS: 1088439-77-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄Si
• 分子量: 332.472
• InChiKey: AJDTVAGAEZCOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethoxydibenzyloxysilane 、 乙酸酐 在 CBV₇₈₀ 作用下， 反应 0.25h， 以25%的产率得到acetoxy(benzyloxy)diethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  アルコキシ基とアシロキシ基を有するシラン類の製造方法、新規なシラン類、およびそれらの用途

  摘要：

  具有烷氧基和酰氧基的硅烷类化合物的高效制备方法，以及由此获得的新型硅烷类化合物及其用途的提供。采用含有甲氧基或乙氧基以及其他烷氧基的烷氧硅烷类化合物与无水酸的反应阶段，在酸催化剂存在下进行反应的制备方法，以制备具有烷氧基和酰氧基的硅烷类化合物，获得的新型硅烷类化合物，以及含有它们的表面处理剂组成物。【选择图】无

  公开号：

  JP2019218305A
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 苯甲醛 在 C₂₇H₅₂MoNP₃Si 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到benzyloxy(triethoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基氢化物[[ArN] Mo（H）（SiH2Ph）（PMe3）3]羰基氢化硅烷化的异常结构，流动性及其反应机理

  摘要：

  双（硼氢化物）络合物[（RN] Mo（BH 4）2（PMe 3）2 ]（4：R = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ; 5：R = 2.6,6- i PR 2 ç 6 ħ 3）与氢硅烷得到的甲硅烷新氢化衍生物[（RN）沫（H）（SIR' 3）（PME 3）3 ]（3：R =氩气，R' 3 = H 2 Ph值; 8：R =中，Ar'，R' 3 = H 2 Ph值; 9：R =氩气，R'3 =（OEt）3；10：R =氩气，R' 3 = HMePh）。这些化合物还可以通过使[（RN）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3 ]与一当量的LiBH 4在硅烷存在下反应来方便地制备。配合物3进行分子内和分子间的膦交换，以及甲硅烷基配体和游离硅烷之间的交换。动力学和DFT研究表明，分子间膦交换是通过PMe 3基团的预离解而发生的，令人惊讶的是，硅烷促进了PMe 3基团的离解。分子内交换通过新的非拜拉

  DOI：

  10.1002/chem.201300376

文献信息

• Catalytic and Stoichiometric Reactivity of β-Silylamido Agostic Complex of Mo: Intermediacy of a Silanimine Complex and Applications to Multicomponent Coupling
  作者：Andrey Y. Khalimon、Razvan Simionescu、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/ja111005r

  日期：2011.5.11

  reaction of complex (ArN═)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) with PhSiH(3) gives the β-agostic NSi-H···M silyamido complex (ArN═)Mo(SiH(2)Ph)(PMe(3))(η(3)-ArN-SiHPh-H) (3) as the first product. 3 decomposes in the mother liquor to a mixture of hydride compounds, including complex η(3)-SiH(Ph)-N(Ar)-SiHPh-H···}MoH(3)(PMe(3))(3) characterized by NMR. Compound 3 was obtained on preparative scale

  配合物 (ArN=)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) 与 PhSiH(3) 反应得到 β-agostic NSi-H…M 甲硅烷基复合物 ( ArN=)Mo(SiH(2)Ph)(PMe(3))(η(3)-ArN-SiHPh-H) (3) 作为第一个产物。3在母液中分解成氢化物的混合物，包括配合物η(3)-SiH(Ph)-N(Ar)-SiHPh-H……}MoH(3)(PMe(3))(3 ) 用 NMR 表征。通过在 N(2) 吹扫下将 (ArN=)(2)Mo(PMe(3))(3) 与 2 当量的 PhSiH(3) 反应并通过多核 NMR、IR 和 X 表征，以制备规模获得化合物 3 -射线衍射。(Ar'N=)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar' = 2,6-二甲基苯基) 与 PhSiH(3) 的类似反应得到非导电性甲硅烷基酰胺衍生物
• Peterson, Erik; Khalimon, Andrey Y.; Simionescu, Razvan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 908 - 909
  作者：Peterson, Erik、Khalimon, Andrey Y.、Simionescu, Razvan、Kuzmina, Lyudmila G.、Howard, Judith A. K.、Nikonov, Georgii I.

  DOI：——

  日期：——
• An Unexpected Mechanism of Hydrosilylation by a Silyl Hydride Complex of Molybdenum
  作者：Andrey Y. Khalimon、Stanislav K. Ignatov、Razvan Simionescu、Lyudmila G. Kuzmina、Judith A. K. Howard、Georgii I Nikonov

  DOI：10.1021/ic201550a

  日期：2012.1.16

  Carbonyl hydrosilylationcatalyzed by (ArN)Mo(H)(SiH2Ph)(PMe3)(3) (3) is unusual in that it does not involve the expected Si-O elimination from intermediate (ArN)Mo(SiH2Ph)((OPr)-Pr-i)(PMe3)(2) (7). Instead, 7 reversibly transfers beta-CH hydrogen from the alkoxide ligand to metal.
• Mononuclear Heteroscorpionate Zwitterionic Zinc Terminal Hydride: Synthesis, Reactivity, and Catalysis for Hydrosilylation of Aldehydes
  作者：Zehuai Mou、Hongyan Xie、Meiyan Wang、Na Liu、Changguang Yao、Lei Li、Jingyao Liu、Shihui Li、Dongmei Cui

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00413

  日期：2015.8.24

  Treatment of heteroscorpionate zinc benzyloxy complex LZnOBn (1, L = ((Me)Pz)(2)CP(Ph)(2)NPh, (Me)Pz = 3,5-dimethylpyrazolyl) with phenylsilane (PhSiH3) gave a zinc hydride complex LZnH (2) containing a rare terminal hydride fragment. X-ray diffraction analysis and the DFT calculation confirm the zwitterionic structure of complex 2. The stoichiometric reaction of 2 with CS2 readily afforded a dithioformate complex LZnSCH(S) (3) of the C=S insertion into the Zn-H product. Moreover, complex 2 was an efficient catalyst for the hydrosilylation reaction of a series of silanes and aldehydes under mild conditions, featuring excellent functional group tolerance. The preliminary mechanistic study revealed that both zinc benzyloxy complex 1 and zinc hydride complex 2 were involved in the hydrosilylation process as the reaction intermediates.
• Unusual Structure, Fluxionality, and Reaction Mechanism of Carbonyl Hydrosilylation by Silyl Hydride Complex [(ArN)Mo(H)(SiH₂Ph)(PMe₃)₃]
  作者：Andrey Y. Khalimon、Stanislav K. Ignatov、Andrey I. Okhapkin、Razvan Simionescu、Lyudmila G. Kuzmina、Judith A. K. Howard、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1002/chem.201300376

  日期：2013.6.24

  hydride derivatives [(RN)Mo(H)(SiR′3)(PMe3)3] (3: R=Ar, R′3=H2Ph; 8: R=Ar′, R′3=H2Ph; 9: R=Ar, R′3=(OEt)3; 10: R=Ar, R′3=HMePh). These compounds can also be conveniently prepared by reacting [(RN)Mo(H)(Cl)(PMe3)3] with one equivalent of LiBH4 in the presence of a silane. Complex 3 undergoes intramolecular and intermolecular phosphine exchange, as well as exchange between the silyl ligand and the free

  双（硼氢化物）络合物[（RN] Mo（BH 4）2（PMe 3）2 ]（4：R = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ; 5：R = 2.6,6- i PR 2 ç 6 ħ 3）与氢硅烷得到的甲硅烷新氢化衍生物[（RN）沫（H）（SIR' 3）（PME 3）3 ]（3：R =氩气，R' 3 = H 2 Ph值; 8：R =中，Ar'，R' 3 = H 2 Ph值; 9：R =氩气，R'3 =（OEt）3；10：R =氩气，R' 3 = HMePh）。这些化合物还可以通过使[（RN）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3 ]与一当量的LiBH 4在硅烷存在下反应来方便地制备。配合物3进行分子内和分子间的膦交换，以及甲硅烷基配体和游离硅烷之间的交换。动力学和DFT研究表明，分子间膦交换是通过PMe 3基团的预离解而发生的，令人惊讶的是，硅烷促进了PMe 3基团的离解。分子内交换通过新的非拜拉