3-[(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-2-thioxoimidazolidin-4-one | 1629871-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-2-thioxoimidazolidin-4-one
• 英文别名: 3-[(2-Oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one；3-[(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 1629871-53-9
• 化学式: C₇H₈N₂O₄S
• 分子量: 216.218
• InChiKey: MNSNBWVVXAJZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 甘氨酸盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以103 mg的产率得到3-[(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-2-thioxoimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  施陶丁格缩合反应制备硫代乙内酰脲

  摘要：

  摘要 描述了一种从叠氮化物衍生物开始的有效的一锅，两步序列：首先，形成亚氨基正膦（Staudinger反应），然后与二硫化碳缩合形成非分离的异硫氰酸酯；然后，与α-氨基酯缩合，得到新的N-3-取代的2-硫代乙内酰脲。 描述了一种从叠氮化物衍生物开始的有效的一锅，两步序列：首先，形成亚氨基正膦（Staudinger反应），然后与二硫化碳缩合形成非分离的异硫氰酸酯；然后，与α-氨基酯缩合，得到新的N-3-取代的2-硫代乙内酰脲。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338592

文献信息

• Staudinger Condensation for the Preparation of Thiohydantoins
  作者：Arnaud Tatibouët、Sandrine Gosling、Chahrazade El Amri

  DOI：10.1055/s-0033-1338592

  日期：——

  iminophosphoranes (Staudinger reaction) and condensation with carbon disulfide to form nonisolated isothiocyanates; then, condensation with α-amino esters to provide new N-3-substituted 2-thiohydantoins. An efficient one-pot, two-step sequence starting from azide derivatives is described: first, formation of iminophosphoranes (Staudinger reaction) and condensation with carbon disulfide to form nonisolated

  摘要 描述了一种从叠氮化物衍生物开始的有效的一锅，两步序列：首先，形成亚氨基正膦（Staudinger反应），然后与二硫化碳缩合形成非分离的异硫氰酸酯；然后，与α-氨基酯缩合，得到新的N-3-取代的2-硫代乙内酰脲。 描述了一种从叠氮化物衍生物开始的有效的一锅，两步序列：首先，形成亚氨基正膦（Staudinger反应），然后与二硫化碳缩合形成非分离的异硫氰酸酯；然后，与α-氨基酯缩合，得到新的N-3-取代的2-硫代乙内酰脲。