cyclohexylaminocarbonyl-4-glycyl-1-thia-4-azaspiro<4.5>decane | 159613-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexylaminocarbonyl-4-glycyl-1-thia-4-azaspiro<4.5>decane
• 英文别名: 4-(2-aminoacetyl)-N-cyclohexyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxamide
• CAS: 159613-33-9
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 339.502
• InChiKey: VYMNNPRDDKTTOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-thia-4-azaspiro<4.5>dec-3-ene 、 异氰环已烷 、 甘氨酸盐酸盐 生成 cyclohexylaminocarbonyl-4-glycyl-1-thia-4-azaspiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  Single-Step Synthesis of Racemic Di- and Tripeptides Derived from Unnatural β-Hydroxy and β-Mercapto α-Amino, Acids by the Ugi Reaction

  摘要：

  本研究介绍了一种高效的单步选择性合成低聚肽类似物的方法，这种类似物含有氨基酸类似物，并且是 3-噻唑烷和 3-恶唑烷的衍生物，使用盐酸作为保护剂。这些化合物是根据乌基四组分缩合（4CC）反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25535

文献信息

• Single-Step Synthesis of Racemic Di- and Tripeptides Derived from Unnatural β-Hydroxy and β-Mercapto α-Amino, Acids by the Ugi Reaction
  作者：M. Hatam、D. Tehranfar、J. Martens

  DOI：10.1055/s-1994-25535

  日期：——

  An efficient single-step selective synthesis of oligopeptide analogues, which contain amino acid analogues and are derivatives of 3-thiazolidines and 3-oxazolidine, through the use of hydrochloric acid as the protecting agent is described. These compounds are prepared based on the Ugi four component condensation (4CC) reaction.

  本研究介绍了一种高效的单步选择性合成低聚肽类似物的方法，这种类似物含有氨基酸类似物，并且是 3-噻唑烷和 3-恶唑烷的衍生物，使用盐酸作为保护剂。这些化合物是根据乌基四组分缩合（4CC）反应制备的。