1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(2,3-diflurobenzoyl)benzimidazole | 216979-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(2,3-diflurobenzoyl)benzimidazole
• 英文别名: (2-Amino-3-propan-2-ylsulfonylbenzimidazol-5-yl)-(2,3-difluorophenyl)methanone
• CAS: 216979-27-0
• 化学式: C₁₇H₁₅F₂N₃O₃S
• 分子量: 379.387
• InChiKey: YASUSJMWPVMOHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(2,3-diflurobenzoyl)benzimidazole 、 醋酸叔丁酯 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲酸 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-Isopropylsulfonyl-2-Amino-6-(1-[2,3-Difluorophenyl]-2-Carboxyethen-1-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本申请提供了一系列式I的苯并咪唑化合物：##STR1## 这些化合物抑制了小肠病毒的生长，例如鼻病毒（牛和人类）、脊髓灰质炎病毒、A和B组的柯萨奇病毒、回声病毒、心病毒如脑心肌炎病毒（EMC）、口蹄疫病毒、肝炎C病毒和牛病毒性腹泻病毒等黄病毒。这些化合物也可用作制备额外的苯并咪唑抗病毒化合物的中间体。

  公开号：

  US06114327A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴丙炔 、 mercury (II) chloride 在 盐酸 、 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(2,3-diflurobenzoyl)benzimidazole 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Trans 1-Isopropylsulfonyl-2-Amino-6-(1-[2,3-Difluorophenyl]-2-(1-Oxoeth-1-yl)ethen-1-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本申请提供了一系列式I的苯并咪唑化合物：##STR1## 这些化合物抑制了小肠病毒的生长，例如鼻病毒（牛和人类）、脊髓灰质炎病毒、A和B组的柯萨奇病毒、回声病毒、心病毒如脑心肌炎病毒（EMC）、口蹄疫病毒、肝炎C病毒和牛病毒性腹泻病毒等黄病毒。这些化合物也可用作制备额外的苯并咪唑抗病毒化合物的中间体。

  公开号：

  US06114327A1

文献信息

• EP1001767A4
  申请人：——

  公开号：EP1001767A4

  公开（公告）日：2001-07-04
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1001767A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• US6114327A
  申请人：——

  公开号：US6114327A

  公开（公告）日：2000-09-05
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998055120A1

  公开（公告）日：1998-12-10

  (EN) The present application provides a series of benzimidazole compounds of formula (I), which inhibit the growth of picornaviruses, such as rhinoviruses (bovine and human), enteroviruses such as polioviruses, coxsackieviruses of the A and B groups, or echo virus, cardioviruses such as encephalomyocarditis (EMC), apthoviruses such as foot and mouth disease virus, and flaviviruses such as hepatitis C virus and bovine viral diarrhea virus. Such compounds are also useful as intermediates for preparing additional benzimidazole antiviral compounds.(FR) L'invention concerne une série de composés à base de benzimidazole, représentés par la formule (I), qui inhibent la croissance de picornavirus, comme les rhinovirus (bovin et humain), d'entérovirus, comme les poliovirus, des virus Coxsackie A et B, ou des échovirus, de Cardiovirus comme le virus encéphalomyocardique, d'aphtovirus comme le virus de la fièvre aphteuse, et de flavivirus comme le virus de l'hépatite C et le virus de la diarrhée virale des bovins. Les composés considérés conviennent également comme produits intermédiaires dans l'élaboration de composés antiviraux additionnels à base de benzimidazole.
• Anti-viral compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06114327A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present application provides a series of benzimidazole compounds of formula I: ##STR1## which inhibit the growth of picornaviruses, such as rhinoviruses (bovine and human), enteroviruses such as polioviruses, coxsackieviruses of the A and B groups, or echo virus, cardioviruses such as encephalomyocarditis (EMC), apthoviruses such as foot and mouth disease virus, and flaviviruses such as hepatitis C virus and bovine viral diarrhea virus. Such compounds are also useful as intermediates for preparing additional benzimidazole antiviral compounds.

  本申请提供了一系列式I的苯并咪唑化合物：##STR1## 这些化合物抑制了小肠病毒的生长，例如鼻病毒（牛和人类）、脊髓灰质炎病毒、A和B组的柯萨奇病毒、回声病毒、心病毒如脑心肌炎病毒（EMC）、口蹄疫病毒、肝炎C病毒和牛病毒性腹泻病毒等黄病毒。这些化合物也可用作制备额外的苯并咪唑抗病毒化合物的中间体。