4-tert-butyl-N-[6-(4-methoxy-2-butynyloxy)-5-(p-tolyl)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide | 346672-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-[6-(4-methoxy-2-butynyloxy)-5-(p-tolyl)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide
• 英文别名: 4-tert.-butyl-N-[6-(4-methoxy-2-butynyloxy)-5-(p-tolyl)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide；4-tert-butyl-N-[6-(4-methoxybut-2-ynoxy)-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 346672-43-3
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 479.6
• InChiKey: JQLRHIMMOAANEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-[6-chloro-5-(p-tolyl)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide 、 4-methoxy-but-2-yn-1-ol 、 丁炔二醇 、 硫酸二甲酯 、 sodium;hydride 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙醚 作用下， 以 柠檬酸 为溶剂， 反应 42.0h， 以to give 213 mg of 4-tert.-butyl-N-[6-(4-methoxy-2-butynyloxy)-5-(p-tolyl)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide as a white powder的产率得到4-tert-butyl-N-[6-(4-methoxy-2-butynyloxy)-5-(p-tolyl)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Butyne diol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型丁炔二醇衍生物，其通式为I，并且它们作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有一种或多种通式I化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20030087920A1

文献信息

• BUTYNE DIOL DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1244637A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• US6720322B2
  申请人：——

  公开号：US6720322B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• [EN] BUTYNE DIOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BUTYNEDIOL
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2001046156A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention relates to novel butyne diol derivatives ofgeneral formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the general formula (I) and especially their use as endothelin receptor antagonists.