(Z)-1-nitro-2-phenylthioethene | 130521-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-1-nitro-2-phenylthioethene
• 英文别名: (Z)-1-nitro-2-phenylthioethylene；[(Z)-2-nitroethenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 130521-15-2
• 化学式: C₈H₇NO₂S
• 分子量: 181.215
• InChiKey: NYDYRZCSWAKHFG-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基硫醚 在 硝基二甲基苯基 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-nitro-2-(phenylthio)ethylene 、 (Z)-1-nitro-2-phenylthioethene
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的选择性和实用合成

  摘要：

  提出了由一氧化氮（NO）和烯烃直接合成硝基烯烃的方法。芳族烯烃，烯丙基化合物和丙烯酸衍生物的直接硝化在室温下可进行，并具有较高的区域选择性和良好的收率。与建立的硝化程序相比，该新颖程序的优势得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800509

文献信息

• Mukhina, E. S.; Berkova, G. A.; Pavlova, Z. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.1, p. 1249 - 1254
  作者：Mukhina, E. S.、Berkova, G. A.、Pavlova, Z. F.、Lipina, E. S.、Perekalin, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• A Selective and Practical Synthesis of Nitroolefins
  作者：Irina Jovel、Saisuree Prateeptongkum、Ralf Jackstell、Nadine Vogl、Christoph Weckbecker、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.200800509

  日期：2008.11.3

  straightforward and general synthesis of nitroolefins from nitric oxide (NO) and olefins is presented. The direct nitration of aromatic olefins, allyl compounds, and acrylic acid derivatives proceeds smoothly at room temperature with high regioselectivity and good yields. The advantages of this novel procedure compared to established nitration procedures are demonstrated.

  提出了由一氧化氮（NO）和烯烃直接合成硝基烯烃的方法。芳族烯烃，烯丙基化合物和丙烯酸衍生物的直接硝化在室温下可进行，并具有较高的区域选择性和良好的收率。与建立的硝化程序相比，该新颖程序的优势得到了证明。