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dimethoxy(phenyl)(4-vinylphenyl)silane | 623589-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethoxy(phenyl)(4-vinylphenyl)silane
英文别名
4-vinyldiphenyldimethoxysilane;(4-Ethenylphenyl)-dimethoxy-phenylsilane
dimethoxy(phenyl)(4-vinylphenyl)silane化学式
CAS
623589-08-2
化学式
C16H18O2Si
mdl
——
分子量
270.403
InChiKey
ZQNCDMFVZBTBAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethoxy(phenyl)(4-vinylphenyl)silane溶剂黄146 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以63%的产率得到4-vinyldiphenylsilane diol
    参考文献:
    名称:
    Preparation of low loss optical material from difunctional silyl enol ethers and difunctional silanols
    摘要:
    在通用公式(I)1中,某些化合物如下:其中:Ra和Ra′独立地为烷基、芳基或芳烷基;Rb和Rb′独立地为CH2、CH-烷基、CH-芳基或CH-芳烷基;R1和R2独立地选自取代或不取代的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基;m至少为1,最好是氟化的或在控制条件下可交联的。公式(I)的化合物可以与硅二醇反应,产生具有明确定义结构的线性多聚缩合有机硅氧烷,而不会发生不受控制的交联。这些多聚缩合物可以固化,并适合用作光学材料。
    公开号:
    US20030232951A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯(4-乙烯基苯基)三甲氧基硅烷magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以49%的产率得到dimethoxy(phenyl)(4-vinylphenyl)silane
    参考文献:
    名称:
    POLYMERIZABLE SILANE COMPOUND
    摘要:
    一种可聚合的硅烷化合物,产生的固化产物具有高折射率和低阿贝数,用于制备具有更高透明度的模压制品的可聚合组合物中。一种聚硅氧烷是化合物[1]的聚缩合产物:(其中X是苯基,具有至少一个具有聚合双键的取代基,萘基,具有至少一个具有聚合双键的取代基,联苯基,具有至少一个具有聚合双键的取代基,或菲基,具有至少一个具有聚合双键的基团,Ar1是一个缩合多环烃基(可选地取代为C1-6烷基),或一个碳氢环组装基团,其中两个或更多芳香环通过单键直接连接(可选地取代为C1-6烷基),R1是甲基,乙基或异丙基基团)。
    公开号:
    US20190256533A1
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文献信息

  • Preparation of low loss optical material from difunctional silyl enol ethers and difunctional silanols
    申请人:——
    公开号:US20030232951A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Certain compounds within the general formula (I) 1 wherein: Ra and Ra′ are independently alkyl, aryl or aralkyl; Rb and Rb′ are independently CH 2 , CH-alkyl, CH-aryl or CH-aralkyl; R 1 and R 2 , are independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, heteroaralkyl; and m is at least 1, and preferably fluorinated or cross-linkable under controlled conditions. Compounds of formula (I) are reactable with silanediols to produce linear polycondensate organosiloxanes of defined structure without uncontrolled crosslinking. The polycondensates may be cured and are suitable as optical materials.
    在通用公式(I)1中,某些化合物如下:其中:Ra和Ra′独立地为烷基、芳基或芳烷基;Rb和Rb′独立地为CH2、CH-烷基、CH-芳基或CH-芳烷基;R1和R2独立地选自取代或不取代的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基;m至少为1,最好是氟化的或在控制条件下可交联的。公式(I)的化合物可以与硅二醇反应,产生具有明确定义结构的线性多聚缩合有机硅氧烷,而不会发生不受控制的交联。这些多聚缩合物可以固化,并适合用作光学材料。
  • POLYMERIZABLE SILANE COMPOUND
    申请人:NISSAN CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20190256533A1
    公开(公告)日:2019-08-22
    A polymerizable silane compound that yields a cured product exhibiting a high refractive index and a low Abbe number, used in a polymerizable composition for preparing a molded article having higher transparency. A polysiloxane being a polycondensation product of the compound of formula [1]: (wherein X is a phenyl group having at least one substituent having a polymerizable double bond, a naphthyl group having at least one substituent having a polymerizable double bond, a biphenyl group having at least one substituent having a polymerizable double bond, or a phenanthryl group having at least one group having a polymerizable double bond, Ar 1 is a condensed polycyclic hydrocarbon group (optionally substituted with a C 1-6 alkyl group), or a hydrocarbon ring assembly group wherein two or more aromatic rings are directly bonded through a single bond (optionally substituted with a C 1-6 alkyl group), and R 1 is a methyl, ethyl, or isopropyl group).
    一种可聚合的硅烷化合物,产生的固化产物具有高折射率和低阿贝数,用于制备具有更高透明度的模压制品的可聚合组合物中。一种聚硅氧烷是化合物[1]的聚缩合产物:(其中X是苯基,具有至少一个具有聚合双键的取代基,萘基,具有至少一个具有聚合双键的取代基,联苯基,具有至少一个具有聚合双键的取代基,或菲基,具有至少一个具有聚合双键的基团,Ar1是一个缩合多环烃基(可选地取代为C1-6烷基),或一个碳氢环组装基团,其中两个或更多芳香环通过单键直接连接(可选地取代为C1-6烷基),R1是甲基,乙基或异丙基基团)。
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