(2S,3R)-1,3-Dibenzyloxy-3-(2-thiazolyl)-1,2,3-propanetriol | 119991-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1,3-Dibenzyloxy-3-(2-thiazolyl)-1,2,3-propanetriol
• CAS: 119991-32-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃S
• 分子量: 355.458
• InChiKey: QTJPDEMIODSQHD-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-D-glycitol 在 咪唑 、 aluminum oxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (2S,3R)-1,3-Dibenzyloxy-3-(2-thiazolyl)-1,2,3-propanetriol
  参考文献：
  名称：

  Thiazole Masked Chiral Butanals from D-Glyceraldehyde Acetonide and 2-Trimethylsilylthiazole

  摘要：

  1,2-O-异亚丙基-3-(2-噻唑基)甘油3（噻唑D-赤藓糖）由（R）-2,3-O-异亚丙基甘油醛（1）和2-三甲基硅基噻唑（2）制备而成，可进一步转化为噻唑掩蔽的手性羟基、环氧基和叠氮基丁醛。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27671

文献信息

• Thiazole Masked Chiral Butanals from D-Glyceraldehyde Acetonide and 2-Trimethylsilylthiazole
  作者：Alessandro Dondoni、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini

  DOI：10.1055/s-1988-27671

  日期：——

  1,2-O-Isopropylidene-3-(2-thiazolyl) glycerol 3 (thiazole D-erythrose) obtained from (R)-2,3-O-isopropylideneglyceraldehyde (1) and 2-trimethylsilylthiazole (2) is elaborated into thiazole-masked chiral hydroxy-, epoxy-, and azidobutanals.

  1,2-O-异亚丙基-3-(2-噻唑基)甘油3（噻唑D-赤藓糖）由（R）-2,3-O-异亚丙基甘油醛（1）和2-三甲基硅基噻唑（2）制备而成，可进一步转化为噻唑掩蔽的手性羟基、环氧基和叠氮基丁醛。