4-hydroxyiminomethyl[2.2]paracyclophane | 141077-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-hydroxyiminomethyl[2.2]paracyclophane
• CAS: 141077-37-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: UNZWBYKFCSVGRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyiminomethyl[2.2]paracyclophane 在 羟基甲苯磺酰碘苯 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到(S_p)-4-amino[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性甲酰化对 N-取代的 4-氨基 [2.2] 对环芳烷进行对位官能化

  摘要：

  描述了 N-取代的 4-氨基 [2.2] 对环芳的区域选择性甲酰化，它允许轻松获得关键的合成中间体，这些中间体可用于以直接的方式制备多种对二取代的对环芳。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100288
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl[2.2]paracyclophane 在 [(1S,2S)-N-(p-toluensulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)ruthenium (I) 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-hydroxyiminomethyl[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性甲酰化对 N-取代的 4-氨基 [2.2] 对环芳烷进行对位官能化

  摘要：

  描述了 N-取代的 4-氨基 [2.2] 对环芳的区域选择性甲酰化，它允许轻松获得关键的合成中间体，这些中间体可用于以直接的方式制备多种对二取代的对环芳。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100288

文献信息

• Cycloadditions of α-(4-[2.2]paracyclophanyl)-N-methyl nitrone
  作者：Ashraf A. Aly、Henning Hopf、Peter G. Jones、Ina Dix

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.047

  日期：2006.5

  Cycloadditions of the newly synthesized α-(4-[2.2]paracyclophanyl)-N-methyl nitrone (9) with selected dipolarophiles such as phenyl isocyanate (10), styrene (13), dimethyl acetylenedicarboxylate (15) and methylene sulfene (17) are reported. Two isolated diastereomeric oxadiazolones 11 and 12 are obtained by the reaction of 9 with 10, whereas the reaction of 9 with either 13 and/or 15 gives only one

  新合成的α-（4- [2.2]对环苯甲酰基）-N-甲基硝酮（9）与选定的双极性亲和剂，如异氰酸苯酯（10），苯乙烯（13），乙炔二羧酸二甲酯（15）和亚甲基亚砜（17）的环加成反应被报道。通过9与10的反应获得两个分离的非对映异构的恶二唑酮11和12，而9与13和/或15的反应仅得到一个非对映异构体异恶唑14和/或16。通过9与17的反应获得4-（[2.2] Paracylophanyl）-N-甲胺（20）。化合物的结构9，11和14是由X射线结构分析分配。
• Para‐Functionalization of N‐Substituted 4‐amino[2.2]paracyclophanes by Regioselective Formylation
  作者：Simon Felder、Laurent Micouin、Erica Benedetti

  DOI：10.1002/ejoc.202100288

  日期：2021.8.6

  A regioselective formylation of N-substituted 4-amino[2.2]paracyclophanes is described, which allows an easy access to key synthetic intermediates which are useful for the preparation of a large variety of para di-substituted paracyclophanes in a straightforward manner.

  描述了 N-取代的 4-氨基 [2.2] 对环芳的区域选择性甲酰化，它允许轻松获得关键的合成中间体，这些中间体可用于以直接的方式制备多种对二取代的对环芳。