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2-cyclohexyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 328093-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclohexyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
英文别名
2-cyclohexylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide;2-Cyclohexyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
2-cyclohexyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide化学式
CAS
328093-56-7
化学式
C13H15NO3S
mdl
——
分子量
265.333
InChiKey
BLXGVHZSLGUDFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124 °C
  • 沸点:
    437.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己烷糖精copper acetylacetonate二叔丁基过氧化物 作用下, 反应 12.0h, 以34%的产率得到2-cyclohexyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    铜催化氧化亚砜和酰胺与自由基的简单烷烃的C(sp(3))-H / NH偶联。
    摘要:
    铜催化氧化C(sp(3))-H / NH的亚砜亚胺与简单的烷烃的耦合。该协议涉及通过自由基途径形成C(sp(3))-N键,并耐受苯环上的一系列官能团,例如氯,甲基和芳基。除了亚磺酰亚胺外,酰胺,糖精和苯胺也能很好地产生相应的N-烷基化产物。
    DOI:
    10.1039/c5cc00839e
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(t-Butylsulfonamido)-5-Cyclohexylbenzoic Acid 、 toluenesulfonic acid monohydrate甲苯乙酸乙酯正己烷2-cyclohexyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 、 cyclohexyl 、 N--H 作用下, 反应 0.0h, 生成 5-Cyclohexyl Saccharin
    参考文献:
    名称:
    Substituted saccharin compounds and curable compositions containing same
    摘要:
    一种可固化组合物,包括至少具有一个可固化丙烯酸官能团的单体,加速剂和可选的自由基引发剂,其中加速剂是以下式子的化合物:##STR1##其中R'为H或烷基;当R'为H时,R为取代或未取代的环己基,烯基氨基或C.sub.3-C.sub.10支链烷基;当R'为烷基时,R为芳基烷基。这样的组合物可用作固定(例如,螺纹锁定)组合物,并克服了在有机非极性介质中溶解度差和使用糖精本身作为加速剂时与温度有关的问题。还公开了相应的聚合含有丙烯酸官能化合物的组合物的方法,以及从相应的取代苯磺酰胺制备取代糖精化合物的方法。具体公开了烯基酰胺取代的糖精化合物和烷基、芳基烷基二取代的糖精化合物。
    公开号:
    US04764239A1
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文献信息

  • Regioselective Alkylation of Saccharin with Alcohols under Mitsunobu Conditions
    作者:Xiaolong Wang、Yanying Ma、Tingting Ju
    DOI:10.3184/174751913x13716447161975
    日期:2013.7
    The regioselective Mitsunobu alkylation of saccharin with various alcohols has been examined. The N/O-alkylation is dependent on the steric hindrance of the alcohols, that is, less sterically hindered alcohol preferentially afford N-alkylated saccharin and vice versa.
    已经研究了糖精与各种醇的区域选择性 Mitsunobu 烷基化。N/O-烷基化取决于醇的空间位阻,即空间位阻较小的醇优先提供N-烷基化糖精,反之亦然。
  • SUBSTITUTED SACCHARIN COMPOUNDS AND CURABLE COMPOSITIONS CONTAINING SAME
    申请人:LOCTITE CORPORATION
    公开号:EP0232364B1
    公开(公告)日:1994-02-23
  • EP0232364A4
    申请人:——
    公开号:EP0232364A4
    公开(公告)日:1990-05-14
  • POLYCARBONATE COMPOSITION RESISTANT TO GAMMA RADIATION
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:EP1274781B1
    公开(公告)日:2004-12-15
  • US4764239A
    申请人:——
    公开号:US4764239A
    公开(公告)日:1988-08-16
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