2-phenyl-3-(pyridin-4-yl) thiazolidin-4-one | 10164-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3-(pyridin-4-yl) thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-Phenyl-3--thiazolidon-(4)；2-Phenyl-3-pyridin-4-yl-1,3-thiazolidin-4-one；2-phenyl-3-pyridin-4-yl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 10164-92-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂OS
• 分子量: 256.328
• InChiKey: FLGLBCDCFIQEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 苯甲醛 、 巯基乙酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-phenyl-3-(pyridin-4-yl) thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  ZnO / gC 3 N 4异质结的可见光驱动光催化活性对噻唑烷酮小分子的绿色合成

  摘要：

  设计具有互补特性的光催化体系，包括高表面积，高负载，非凡的电子特性以及易于分离以提高光催化性能，一直是光催化应用中的挑战。在本文中，开发了一种环境友好的方法来制造装饰有纳米棒氧化锌（ZnO）的石墨氮化碳（gC 3 N 4）。装饰在gC 3 N 4上的ZnO的光催化活性在非常温和且可持续的反应条件下，在合成1,3-噻唑烷酮-4-酮和双噻唑烷酮中形成了表面。该反应可以通过利用可见光来进行，而不需要任何添加剂和其他外部能源。发现所提出的光催化剂是更容易使用，可回收利用的大规模应用，并且为各种应用中的半导体稳定化提供了一些新见识。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2020.112786

文献信息

• Fenech,G.; Basile,M., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 618 - 634
  作者：Fenech,G.、Basile,M.

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolidinone derivatives, their preparation, their pesticidal compositions and processes for treating plants
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0004129B1

  公开（公告）日：1983-06-08