1-(pyridin-4-yl)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea | 874298-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-4-yl)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-pyridin-4-yl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea
• CAS: 874298-20-1
• 化学式: C₁₈H₂₂BN₃O₃
• 分子量: 339.202
• InChiKey: SOTRUFULMLVDCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-4-yl)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea 、 4-(5-bromo-7-chlorothiazole [5,4-b]pyridin-2-yl)morpholine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到1-(4-(7-chloro-2-morpholinthiazolo[5,4-b]pyridin-5-yl)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶并噻唑类化合物及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明为一种吡啶并噻唑类化合物及其制备方法和应用，属于医药化工领域，涉及对哺乳动物PI3K/Akt/mTOR信号通路具有抑制作用的通式I化合物及其可药用的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法:包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物:通式I化合物或其可药用盐或水合物在生产药物中的用途，所述药物用于治疗哺乳动由于PI3K/Akt/mTOR通路信号异常表达导致的疾病。

  公开号：

  CN109824701B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 4-异氰酰苯基硼酸频哪醇酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到1-(pyridin-4-yl)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉE PAR UN MORPHOLINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和紊乱。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备和用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011107585A1

文献信息

• 一种基于虚拟对接获得的嘌呤类化合物及其制备方法和应用
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN111875606B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明提供了一种基于虚拟对接获得的嘌呤类化合物，采用虚拟筛选和药效团的方式筛选而来，通过虚拟对接设计与化合物的合成相互佐证验证的结果，也使的本申请提供的化合物具有非常高的活性的同时，具有较高的相对于PI3K的选择性，以及具有更好的生物耐受性和成药前景。进一步的，本发明还提供了上述化合物的制备方法和应用。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Lynch Rosemary

  公开号：US20120065202A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , T, m, n, o have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X，R1，R2，T，m，n，o的含义如所述和权利要求所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防mTOR相关疾病和疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这些化合物。
• Pyrimidine derivatives as mTOR inhibitors
  申请人：Lynch Rosemary

  公开号：US08785457B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, T, m, n, o have the meaning as cited in the description and the claims. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)化合物，其中X、R1、R2、T、m、n、o的含义如所述描述和权利要求所述。式(I)化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防mTOR相关疾病和疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备。
• MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Lynch Rosemary

  公开号：US20130196982A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 , X 2 , R 1 to R 4 , m, n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如所述和权利要求书中所述。所述化合物可用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍，作为mTOR的抑制剂。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这样的化合物。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  申请人：CELLZOME LIMITED

  公开号：US20140296234A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , T, m, n, o have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X、R1、R2、T、m、n、o的含义如说明书和权利要求所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这种化合物。