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2ss-Chlor-penam
2ss-Chlor-penam | 49780-40-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2ss-Chlor-penam
英文别名
10-chloro-6β-(2-phenyl-acetylamino)-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester;2,2,2-trichloroethyl (2S,3R,5R,6R)-3-(chloromethyl)-3-methyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
CAS
49780-40-7
化学式
C
18
H
18
Cl
4
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
500.23
InChiKey
HFYAYZGOFVFKCM-CXUGXGMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.91
重原子数:
29.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
75.71
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2,2-trichloroethyl (1S,3S,5R,6R)-6-phenylacetamido-2,2-dimethylpenam-3-carboxylate, 1-oxide
39879-59-9
C
18
H
19
Cl
3
N
2
O
5
S
481.784
反应信息
作为反应物:
描述:
2ss-Chlor-penam
生成 10-chloro-1α-oxo-6β-(2-phenyl-acetylamino)-1λ
4
-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
参考文献:
名称:
Uyeo,S. et al., Heterocycles, 1978, vol. 11, p. 305 - 311
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(
R
)-2-[(2
R
)-2
r
-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3
c
-(2-phenyl-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在
氯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2ss-Chlor-penam
参考文献:
名称:
β-内酰胺类抗生素的研究。I.青霉素向头孢菌素的新型转化
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)96303-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3989685A
申请人:
——
公开号:
US3989685A
公开(公告)日:
1976-11-02
Studies on β-lactam antibiotics. I. A novel conversion of penicillins into cephalosporins
作者:
Takashi Kamiya、Tsutomu Teraji、Yoshihisa Saito、Masashi Hashimoto、Osamu Nakaguchi、Teruo Oku
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)96303-8
日期:
1973.1
Uyeo,S. et al., Heterocycles, 1978, vol. 11, p. 305 - 311
作者:
Uyeo,S. et al.
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
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1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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