(R)-2-[(2R)-2r-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3c-(2-phenyl-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 49780-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-2-[(2R)-2r-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3c-(2-phenyl-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl (2R)-2-[(2R,3R)-2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoate
• CAS: 49780-34-9
• 化学式: C₂₅H₂₂Cl₃N₃O₄S₃
• 分子量: 631.024
• InChiKey: MVYPQQPMFVIOSP-KCZVDYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2R)-2r-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3c-(2-phenyl-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2ss-Brommethyl-penicillin
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的研究。I.青霉素向头孢菌素的新型转化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)96303-8
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯基乙酰氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸-2,2,2-三氯乙酯-4-氧化物 生成 (R)-2-[(2R)-2r-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3c-(2-phenyl-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  GUNDA E. T.; JASZBERENYI J. C.; BOGNAR R., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 33, 2911-2914

  摘要：

  DOI：