4-Methyl-2,2-di-n-butyl-1,3,2-dioxastannolan | 3590-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 4-Methyl-2,2-di-n-butyl-1,3,2-dioxastannolan
• 英文别名: Dibutylzinn-1,2-propan-diolat；4-methyl-1,3-dioxa-2-stannolane-Bu2；2,2-dibutyl-4-methyl-[1,3,2]dioxastannolane；2,2-Dibutyl-4-methyl-[1,3,2]dioxastannolan
• CAS: 3590-60-1
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Sn
• 分子量: 307.02
• InChiKey: PSGQJORUIXABPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 沸点：
  256.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2,2-di-n-butyl-1,3,2-dioxastannolan 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (OCH(CH3)CH2O)Sn(Bu)2(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  Five coordinate complexes of 2,2-Dibutyl-1,3,2-dioxastannolans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)89502-3
• 作为产物：
  描述：

  (OCH(CH3)CH2O)Sn(Bu)2(pyridine) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 4-Methyl-2,2-di-n-butyl-1,3,2-dioxastannolan
  参考文献：
  名称：

  Five coordinate complexes of 2,2-Dibutyl-1,3,2-dioxastannolans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)89502-3

文献信息

• The reaction of 1,3,2-dioxastannolans with diacyl chlorides: decarbonylation in the reaction with oxalyl chloride
  作者：Alwyn G. Davies、Pan Hua-De、Jalal A.-A. Hawari

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99202-7

  日期：1983.11

  2,2-Dibutyl-1,3,2-dioxastannolans react with carbonyl chloride to give the corresponding ethylene carbonates, and with malonyl chloride or succinyl chloride to give the oligomeric malonates or succinates. The reaction of oxalyl chloride, however, depends of the number of methyl substituents carried by the carbon atoms of the ring; with none, ethylene oxalate is essentially the only product, but increasing

  2,2-二丁基-1,3,2-二氧杂环戊烷与羰基氯反应生成相应的碳酸亚乙酯，并与丙二酰氯或琥珀酰氯反应生成低聚丙二酸酯或琥珀酸酯。然而，草酰氯的反应取决于环的碳原子所携带的甲基取代基的数目。没有任何一种，草酸乙烯酯基本上是唯一的产物，但是增加的甲基化会诱导一氧化碳的释放和碳酸亚乙酯的形成，直到有四个甲基取代基的只有频哪醇的碳酸盐，而没有草酸酯形成，这就是一个明显的例子。索普-英戈尔德效应的效果。讨论了该脱羰基的机理。
• Group IVA organometallic reagents. 2. Enantiomeric purity determination of 1,2-diols through NMR spectroscopy without chiral auxiliaries
  作者：Claudio. Luchinat、Stefano. Roelens

  DOI：10.1021/ja00276a027

  日期：1986.8

  Le propanediol-1,2 et l'ethanediol-1,2(phenyl-«1») sont convertis en dioxastannolanes-1,3,2 dibutyl-2,2 au moyen de reactifs non chiraux

  Le propanediol-1,2 et l'ethanediol-1,2(phenyl-«1») sont convertis en dioxastannolanes-1,3,2 dibutyl-2,2 au moyen de reactifs non chiraux
• Carbonylation of butylstannyl alkoxides with five-membered cyclic carbonates
  作者：Shizuyoshi Sakai、Satoshi Furusawa、Hironobu Matsunaga、Tatsuo Fujinami

  DOI：10.1039/c39750000265

  日期：——

  Reaction of dibutylstannyl alkoxides with ethylene carbonate gives dialkyl carbonates without elimination of CO2.

  二丁基锡烷基醇盐与碳酸亚乙酯的反应得到碳酸二烷基酯而没有消除CO 2。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Yano, Katsunori; Baba, Akio; Matsuda, Haruo, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1881 - 1884
  作者：Yano, Katsunori、Baba, Akio、Matsuda, Haruo

  DOI：——

  日期：——

表征谱图