(E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-3-[3-(1-pyrrolyl)benzyloxy)benzylamine | 123926-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-3-[3-(1-pyrrolyl)benzyloxy)benzylamine
• 英文别名: (E)-N-ethyl-6,6-dimethyl-N-[[3-[(3-pyrrol-1-ylphenyl)methoxy]phenyl]methyl]hept-2-en-4-yn-1-amine
• CAS: 123926-09-0
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O
• 分子量: 426.602
• InChiKey: IMCOCFLKUYSKOA-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-pyrrolyl)benzyl methanesulfonate 、 乙醚 、 (E)-N-ethyl-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-3-hydroxybenzylamine 在 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到(E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-3-[3-(1-pyrrolyl)benzyloxy)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylamine derivatives

  摘要：

  根据您的要求，以下是公式(I)所代表的取代烷基胺衍生物的中文翻译： “式中，R1 代表（a）取代或未取代的C2-6烯基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基团，（d）取代或未取代的芳基团，（e）取代或未取代的杂环团，（f）可能被取代的融合杂环团，或（g）由公式Ru11-Ar表示的团，其中R11是杂环团，Ar是5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被取代；##STR2##代表一个5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被R7、X和Y是连接基团，R2是H或低级烷基，R3是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级环烷基，R4和R5是独立的是氢或卤素原子，R6代表（a）可能是不饱和的取代或未取代的链状烃基团，（b）取代或未取代的环烷基团，或（c）取代或未取代的苯基团，或其非毒性的盐。以下是一个代表性的例子：(E)-N-(6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-乙基-3-[4-(3-噻吩基)-2-噻吩基甲氧基]苄胺盐酸盐。这些取代烷基胺衍生物作为药物很有用，特别适用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化。”

  公开号：

  US05234946A1

文献信息

• JPH03173865A
  申请人：——

  公开号：JPH03173865A

  公开（公告）日：1991-07-29
• US5234946A
  申请人：——

  公开号：US5234946A

  公开（公告）日：1993-08-10