(Z)-2-acetylamino-3-dimethylamino-but-2-enoic acid ethyl ester | 824432-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-acetylamino-3-dimethylamino-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: (Z)-2-Acetylamino-3-dimethylamino-but-2-enoic acid ethyl ester；ethyl (Z)-2-acetamido-3-(dimethylamino)but-2-enoate
• CAS: 824432-02-2
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 214.265
• InChiKey: SNYMWQPXJDJFQL-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-acetylamino-3-dimethylamino-but-2-enoic acid ethyl ester 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 溶剂黄146 、 硫酸氢铵 、 六甲基二硅氮烷 、 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 2.0h， 生成 RO-4917523
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES AND PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES ET PYRAZOLES, ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的噻唑烯衍生物，其中A、E、R1、W和R3如权利要求和描述中定义的那样，它们用于制备治疗疾病的药物和制备过程。

  公开号：

  WO2005118568A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-dimethylamino-eth-(Z)-ylidenel]-2-methyl-4H-oxazol-5-one 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-2-acetylamino-3-dimethylamino-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES III
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLE .III

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，以及药学上可接受的盐和制备方法。该发明还涉及含有所述咪唑衍生物的药物以及它们用于制备治疗和预防mGluR5受体介导的疾病的药物，如急性和/或慢性神经系统疾病，尤其是焦虑症，或用于治疗慢性和急性疼痛。

  公开号：

  WO2005003117A1

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20050009878A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to imidazole derivatives of the general formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined hereinabove. This invention also relates to the compound's pharmaceutically acceptable salt and processes for the preparation thereof. These compounds can be used for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment and prevention of mGluR5 receptor mediated disorders. These compounds are useful, inter alia, in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders such as psychosis, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive disorders and memory deficit disorders, as well as chronic and acute pain.

  本发明涉及一般式为的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3和R4如上所定义。本发明还涉及该化合物的药学上可接受的盐和其制备方法。这些化合物可用于制备用于治疗和预防mGluR5受体介导的疾病的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病，例如精神病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍和记忆缺陷疾病，以及慢性和急性疼痛等。
• Diazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20060030559A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to diazole derivatives of the general formula wherein A, E, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in application and pharmaceutical compositions containing them. The invention also relates to use of such compounds for the treatment of diseases mediated by the metabotropic glutamate receptors (mGluR), such as anxiety, chronic and acute pain, protection against liver damage, urinary incontinence, obesity, Fragile-X and autism, Alzheimer's disease, epilepsy, schizophrenia, ischemia, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), dementia caused by AIDs, and Parkinson's disease.

  本发明涉及一般式为的二唑类衍生物，其中A，E，R1，R2和R3如申请中所定义，并且含有它们的药物组合物。本发明还涉及使用这种化合物治疗由代谢型谷氨酸受体（mGluR）介导的疾病，例如焦虑，慢性和急性疼痛，保护肝脏损伤，尿失禁，肥胖症，脆性X和自闭症，阿尔茨海默病，癫痫，精神分裂症，缺血，亨廷顿舞蹈症，肌萎缩性侧索硬化（ALS），由艾滋病引起的痴呆症以及帕金森病。
• DIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100048569A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to diazole derivatives of the general formula wherein A, E, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in application and pharmaceutical compositions containing them. The invention also relates to use of such compounds for the treatment of diseases mediated by the metabotropic glutamate receptors (mGluR), such as anxiety, chronic and acute pain, protection against liver damage, urinary incontinence, obesity, Fragile-X and autism, Alzheimer's disease, epilepsy, schizophrenia, ischemia, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), dementia caused by AIDs, and Parkinson's disease.

  本发明涉及一般式为的二唑衍生物，其中A、E、R1、R2和R3如申请中所定义，并且包含它们的制药组合物。本发明还涉及使用这种化合物治疗通过代谢型谷氨酸受体（mGluR）介导的疾病，例如焦虑、慢性和急性疼痛、保护肝损伤、尿失禁、肥胖症、脆性X和自闭症、阿尔茨海默病、癫痫、精神分裂症、缺血、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩性侧索硬化症（ALS）、由艾滋病引起的痴呆症和帕金森病。
• Imidazole derivatives and their use in the treatment of mGluR5 receptor mediated disorders
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1644351B1

  公开（公告）日：2008-03-05
• IMIDAZOLE DERIVATIVES III
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1644351A1

  公开（公告）日：2006-04-12