N-(2-indanyl) glycyl-L-proline benzylester | 88501-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-indanyl) glycyl-L-proline benzylester
• 英文别名: N-(2-indanyl)glycyl-L-proline benzylester；benzyl (2S)-1-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)acetyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 88501-23-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 378.471
• InChiKey: KGSSBKSWIQSCTN-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-indanyl) glycyl-L-proline benzylester 、 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以35%的产率得到N-t-butyloxycarbonyl-L-alanyl-N-(2-indanyl) glycyl-L-proline benzylester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives and antihypertensive drugs containing them

  摘要：

  N-末端磷二肽具有降压作用。

  公开号：

  US04536395A1
• 作为产物：
  描述：

  glycyl-L-proline benzyl ester hydrochloride 、 、 氰基硼氢化钠 、 乙醇 在 ice 、 乙醇 、 水 、 乙醚 、 desired product 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 2-茚酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield a white crystal of N-(2-indanyl)glycyl-L-proline benzylester (8.02 g, 21.2 m mole, yield: 33%)的产率得到N-(2-indanyl) glycyl-L-proline benzylester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives, methods of preparing said derivatives and

  摘要：

  本发明涉及一种由下式表示的氨基酸衍生物：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2代表羟基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.3、R.sub.5、R.sub.8和R.sub.11为氢或烷基；R.sub.4、R.sub.7和R.sub.10为氢，或取代或未取代的烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.6和R.sub.9为氢、烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.12为羟基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、氨基、单烷基、双烷基、芳基或芳基烷基氨基；R.sub.6和R.sub.7组合在一起，R.sub.9和R.sub.10独立地组合在一起，可以形成取代或未取代的烷基桥。本发明还涉及制备所述氨基酸衍生物的方法，以及含有它们的降压药物。

  公开号：

  US04472381A1

文献信息

• US4472381A
  申请人：——

  公开号：US4472381A

  公开（公告）日：1984-09-18
• US4536395A
  申请人：——

  公开号：US4536395A

  公开（公告）日：1985-08-20
• US4590178A
  申请人：——

  公开号：US4590178A

  公开（公告）日：1986-05-20