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3-(4-tolylsulfanyl)pent-2-enoic acid methyl ester | 1093350-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-tolylsulfanyl)pent-2-enoic acid methyl ester
英文别名
——
3-(4-tolylsulfanyl)pent-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
1093350-55-0
化学式
C13H16O2S
mdl
——
分子量
236.335
InChiKey
RXPFDXIEYKHMNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷3-(4-tolylsulfanyl)pent-2-enoic acid methyl esterlithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以85%的产率得到[1-methoxy-3-(4-methylphenylsulfanyl)penta-1,3-dienyloxy]trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    通过 3-(芳硫基)-1-(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与 1,1,3,3-四甲氧基丙烷的第一次催化 [3+3] 环缩聚反应区域选择性合成 2-(芳硫基)苯甲酸酯
    摘要:
    2-(芳硫基)苯甲酸酯通过3-(芳硫基)-1-(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与1,1,3,3-四甲氧基丙烷的第一次催化[3+3]环化反应制备。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083516
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代戊酸甲酯4-甲苯硫酚四磷十氧化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到3-(4-tolylsulfanyl)pent-2-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过3-芳氧基硫基-1-甲硅烷氧基丁烯-1,3-二烯与3-烷氧基-2-烯-1-酮的第一个[3 + 3]环化反应选择性合成2-(芳氧基硫代)苯甲酸酯
    摘要:
    通过3-芳氧基硫基-1-三甲基甲硅烷基氧基丁烯-1,3-二烯与3-烷氧基-2-烯-1-酮的第一个[3 + 3]环化来区域选择性地制备官能化的2-(芳氧基硫基)苯甲酸酯。 环化-二芳基硫醚-区域选择性-吡啶-甲硅烷基烯醇醚
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083287
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文献信息

  • Synthesis of functionalized 2-(arylthio)benzoates by formal [3+3] cyclizations of 3-arylthio-1-silyloxy-1,3-butadienes with 3-silyloxy-2-en-1-ones and 1,3-diacylcyclopropanes
    作者:Inam Iqbal、Muhammad Imran、Nasir Rasool、Muhammad A. Rashid、Munawar Hussain、Alexander Villinger、Christine Fischer、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2009.06.119
    日期:2009.9
    Functionalized 2-(arylthio)benzoates are prepared by formal [3+3] cyclizations of 3-arylthio-1-trimethylsilyloxy-1,3-butadienes with 3-silyloxy-2-en-1-ones and 1,1-diacylcyclopropanes.
    通过3-芳基硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯与3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮和1,1-二酰基环丙烷的正式[3 + 3]环化反应来制备官能化的2-(芳硫基)苯甲酸酯。
  • Regioselective Synthesis of 2-(Arylthio)benzoates by the First Catalytic [3+3] Cyclocondensations of 3-(Arylthio)-1-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 1,1,3,3-Tetramethoxypropane
    作者:Peter Langer、Muhammad Imran、Inam Iqbal、Nasir Rasool、Muhammad Rashid
    DOI:10.1055/s-0028-1083516
    日期:——
    2-(Arylthio)benzoates were regioselectively prepared by the first catalytic [3+3] cyclizations of 3-(arylthio)-1-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 1,1,3,3-tetramethoxypropane.
    2-(芳硫基)苯甲酸酯通过3-(芳硫基)-1-(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与1,1,3,3-四甲氧基丙烷的第一次催化[3+3]环化反应制备。
  • Regioselective Synthesis of 2-(Aryloxythio)benzoates by the First [3+3] Cyclizations of 3-Aryloxythio-1-silyloxybuta-1,3-dienes with 3-Alkoxy-2-en-1-ones
    作者:Peter Langer、Inam Iqbal、Muhammad Imran、Alexander Villinger
    DOI:10.1055/s-0028-1083287
    日期:2009.1
    Functionalized 2-(aryloxythio)benzoates were regio­selectively prepared by the first [3+3] cyclizations of 3-aryloxythio-1-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienes with 3-alkoxy-2-en-1-ones. cyclizations - diaryl sulfides - regioselectivity - pyridines - silyl enol ethers
    通过3-芳氧基硫基-1-三甲基甲硅烷基氧基丁烯-1,3-二烯与3-烷氧基-2-烯-1-酮的第一个[3 + 3]环化来区域选择性地制备官能化的2-(芳氧基硫基)苯甲酸酯。 环化-二芳基硫醚-区域选择性-吡啶-甲硅烷基烯醇醚
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