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5-chloro-3-nitro-1-phenyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one | 1256447-24-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloro-3-nitro-1-phenyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
英文别名
5-Chloro-3-nitro-1-phenyl-1,6-naphthyridin-2-one;5-chloro-3-nitro-1-phenyl-1,6-naphthyridin-2-one
5-chloro-3-nitro-1-phenyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one化学式
CAS
1256447-24-1
化学式
C14H8ClN3O3
mdl
——
分子量
301.689
InChiKey
STIRCZAEJYOXDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基吡啶5-chloro-3-nitro-1-phenyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one乙腈 为溶剂, 反应 86.0h, 以72%的产率得到4-amino-1-(3-nitro-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-5-yl)pyridinium chloride
    参考文献:
    名称:
    Agent exhibiting the properties of a cognitive function promoter
    摘要:
    公开号:
    EP2564851B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-nitro-2,5-dioxo-1-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-1,6-naphthyridine 在 三乙胺盐酸盐三氯氧磷 作用下, 以70%的产率得到5-chloro-3-nitro-1-phenyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-1,6-萘啶酮衍生物合成中取代的3-和5-甲酰基吡啶-2-酮
    摘要:
    新的 1-aryl-6-[2-(二甲基氨基)vinyl]4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 含吸电子苯环中的取代基由烯氨基酰胺和二甲基甲酰胺二烷基缩醛合成。研究了反应中各种二甲基甲酰胺缩醛对3-(4-氯-苯胺基)-2-氰基-5-(二甲氨基)五-2,4-二烯酸N-(二甲氨基)亚甲基酰胺产率的影响这些缩醛与 3-(4-氯苯胺)-2-氰基巴豆酰胺。新的 4-arylamino-5-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehydes 在苯环中含有吸电子取代基合成的。后一种化合物被转化为新的取代
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0325-7
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文献信息

  • AGENT EXHIBITING THE PROPERTIES OF A COGNITIVE FUNCTION PROMOTER (EMBODIMENTS)
    申请人:Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostju "Unikorm"
    公开号:EP2564851A2
    公开(公告)日:2013-03-06
    The present invention relates to the field of chemical-pharmaceutical industry and medicine. An agent, exhibiting the properties of a cognitive function promoter, was selected from 1,3-dimethyl-5-[(4-pyridylamino)methylene]barbituric acid and 4-amino-1-(3-nitro-2-oxo-1-pheny-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-5-yl)pyridinium chloride. The compounds, that are proposed as agents, exhibit potent biological activity.
    本发明涉及化学制药工业和医学领域。从 1,3-二甲基-5-[(4-吡啶氨基)亚甲基]巴比妥酸和 4-氨基-1-(3-硝基-2-氧代-1-苯基-1,2-二氢-1,6-萘啶-5-基)氯化吡啶中选出了一种具有认知功能促进剂特性的药剂。这些拟用作制剂的化合物具有很强的生物活性。
  • US8476433B2
    申请人:——
    公开号:US8476433B2
    公开(公告)日:2013-07-02
  • Substituted 3-and 5-formylpyridin-2-ones in the synthesis of 1-aryl-1, 6-naphthyridinone derivatives
    作者:M. I. Medvedeva、N. Z. Tugusheva、L. M. Alekseeva、M. I. Evstratova、S. S. Kiselev、V. V. Chernyshev、G. V. Avramenko、V. G. Granik
    DOI:10.1007/s11172-009-0325-7
    日期:2009.11
    the action of various CH acids. A new approach to the synthesis of 4-(4-fluoroanilino)-5-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile using dimethylformamide diisopropylacetal under mild conditions was developed. The comparative reactivity of the formyl group in the reactions of 4-arylamino-5-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles and in 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carb-aldehydes
    新的 1-aryl-6-[2-(二甲基氨基)vinyl]4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 含吸电子苯环中的取代基由烯氨基酰胺和二甲基甲酰胺二烷基缩醛合成。研究了反应中各种二甲基甲酰胺缩醛对3-(4-氯-苯胺基)-2-氰基-5-(二甲氨基)五-2,4-二烯酸N-(二甲氨基)亚甲基酰胺产率的影响这些缩醛与 3-(4-氯苯胺)-2-氰基巴豆酰胺。新的 4-arylamino-5-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehydes 在苯环中含有吸电子取代基合成的。后一种化合物被转化为新的取代
  • Agent exhibiting the properties of a cognitive function promoter
    申请人:Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostju "Unikorm"
    公开号:EP2564851B1
    公开(公告)日:2014-06-11
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