(3aS)-3c-hydroxy-2t-hydroxymethyl-6-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-8-one | 67438-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3aS)-3c-hydroxy-2t-hydroxymethyl-6-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-8-one
• 英文别名: 7'-methyl-1,2-dihydro-β-D-1,2-dideoxy-arabinofuranoso[1',2':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5'-one；(2R,4R,5R,6S)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-10-methyl-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,10-dien-12-one
• CAS: 67438-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: QGLAYWSVNJKZNJ-BUJSFMDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-β-D-arabinofurano[1',2':4,5]-oxazoline 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3aS)-3c-hydroxy-2t-hydroxymethyl-6-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-methyluracil nucleosides from pentafuranose aminooxazolines and diketene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00469872

文献信息

• Synthesis of 6-methyluracil nucleosides from pentafuranose aminooxazolines and diketene
  作者：I. A. Drizina、D. Ya. Sniker、�. �. Liepin'sh、�. I. Stankevich

  DOI：10.1007/bf00469872

  日期：1978.8