| 140865-88-9/117086-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 140865-88-9/117086-68-7
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O
• 分子量: 313.45
• InChiKey: ILXWRFDRNAKTDD-QDMKHBRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基托烷 、 3,3-二甲基-1-吲哚啉羰基氯化物 在 3-氨基托烷 作用下， 以50的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Certain 2,3-dihydro-indole-1-carboxamido-N-[8-azabicyclo(3.2.1)octan-3-yl]d

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐；其中L为NH或O；X和Y独立地选择氢或C.sub.1-4烷基，或一起是键；R.sub.1和R.sub.2独立地选择氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基-C.sub.1-4烷基，或一起是C.sub.2-4聚亚甲基；R.sub.3和R.sub.4独立地选择氢，卤素，CF.sub.3，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷基硫醚，C.sub.1-7酰基，C.sub.1-7酰胺基，C.sub.1-6烷基磺酰胺基，N-(C.sub.1-6烷基磺酰基)-N-C.sub.1-4烷基氨基，C.sub.1-6烷基磺酰基），羟基，硝基或氨基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，氨基磺酰胺基或N-(氨基磺酰基)-C.sub.1-4烷基氨基，可选地被C.sub.1-6烷基，C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烷基C.sub.1-4烷基，苯基或苯基C.sub.1-4烷基基团中的一个或两个基团取代，或者可选地被C.sub.4-5聚亚甲基二取代；Z是公式（a），（b）或（c）的一个基团##STR2##其中n为2或3；p为1或2；q为1到3；r为1到3；R.sub.5或R.sub.6为C.sub.1-7烷基，C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烷基-C.sub.1-2烷基或C.sub.2-7烯基-C.sub.1-4烷基；具有5-HT M受体拮抗活性。

  公开号：

  US04871744A1

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2022052958A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  本披露涉及公式(I)的GLP-1激动剂，包括其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及包含它们的制药组合物。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。