Alatrofloxacin mesylate | 157605-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Alatrofloxacin mesylate
• CAS: 157605-25-9
• 化学式: C₂₆H₂₅F₃N₆O₅•CH₃SO₃H
• 分子量: 654.62
• InChiKey: CYETUYYEVKNSHZ-LGOOQLFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  214.02
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 甲烷磺酸 在 乙醇 、 Alatrofloxacin mesylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 25.0h， 以Alatrofloxacin mesylate (17.7 g), suitable for parenteral formulation, was isolated in 90% yield的产率得到Alatrofloxacin mesylate
  参考文献：
  名称：

  Alatrofloxacin parenteral compositions

  摘要：

  本发明涉及基本上不含极性较小杂质的美沙拉嗪盐酸盐、美沙拉嗪盐酸盐的肠外制剂以及纯化美沙拉嗪盐酸盐的过程。

  公开号：

  US06194429B1
• 作为试剂：
  描述：

  、 甲烷磺酸 在 乙醇 、 Alatrofloxacin mesylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 25.0h， 以Alatrofloxacin mesylate (17.7 g), suitable for parenteral formulation, was isolated in 90% yield的产率得到Alatrofloxacin mesylate
  参考文献：
  名称：

  Alatrofloxacin parenteral compositions

  摘要：

  本发明涉及基本上不含极性较小杂质的美沙拉嗪盐酸盐、美沙拉嗪盐酸盐的肠外制剂以及纯化美沙拉嗪盐酸盐的过程。

  公开号：

  US06194429B1

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY FOR TREATING INFECTIONS DISEASES<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2016154051A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides compositions comprising a quinoline, a potentiating agent, and optionally a pharmaceutically acceptable carrier, for treating and/or preventing infectious diseases. The provided compositions may also include another therapeutic agent (e.g., antibiotic). The provided compositions may be useful in treating and/or preventing bacterial infections as well as inhibiting and eradicating biofilm formation.

  本发明提供了包含喹啉、增效剂和可选的药用载体的组合物，用于治疗和/或预防传染病。所提供的组合物也可以包括另一种治疗剂（例如抗生素）。所提供的组合物可能对治疗和/或预防细菌感染以及抑制和根除生物膜形成有用。
• Conveniently implantable sustained release drug compositions
  申请人：Wong G. Vernon

  公开号：US20060073182A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This invention provides for biocompatible and biodegradable syringeable liquid, implantable solid, and injectable gel pharmaceutical formulations useful for the treatment of systemic and local disease states.

  本发明提供了生物相容性和可生物降解的可注射液体、可植入固体和可注射凝胶制药配方，用于治疗系统性和局部疾病状态。
• [EN] POLYMORPHS OF THE PRODRUG 6-N-(L-ALA-L-ALA)-TROVAFLOXACIN<br/>[FR] POLYMORPHES DU PROMEDICAMENT 6-N-(L-ALA-L-ALA)-TROVAFLOXACINE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1997008191A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) A prodrug of trovafloxacin having formula (I), which is selected from its polymorph PII and the monohydrate PII.M and pseudomorphs PII.PS thereof, and processes for their preparation. Polymorph PII and the monohydrate PII.M and pseudomorph PII.PS thereof are described in said formula. The invention further relates to methods of using, and pharmaceutical compositions comprising, the compounds of the invention for treatment of bacterial infections in mammals.(FR) L'invention porte sur un promédicament de trovafloxacine représenté par la formule (I), sélectionné à partir de son polymorphe PII, du monohydrate PII.M et du pseudomorphe PII.PS. L'invention porte également sur les procédés permettant leur préparation. Le polymorphe PII, le monohydrate PII.M et le pseudomorphe PII.PS sont tels que décrits ci-dessous. L'invention porte en outre sur les procédés d'utilisation des composés de l'invention pour le traitement d'infections bactériennes de mammifères, ainsi que sur les compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés.

  一种trovafloxacin的前药，其化学式为(I)，所选自其多晶型PII和其单水合物PII.M以及其假形态PII.PS，以及其制备方法。该化学式中描述了多晶型PII、单水合物PII.M和假形态PII.PS。本发明还涉及使用该化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法和制备包含该化合物的制药组合物。
• Premixed alatrofloxacin injectable compositions
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1121933A1

  公开（公告）日：2001-08-08

  The present invention provides premixed (ready-to-use) pharmaceutical compositions for intravenous administration containing an aqueous solution of alatrofloxacin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutically acceptable tonicity agents. The present invention also provides methods of using such compositions to treat or prevent a variety of bacterial infections.

  本发明提供了用于静脉注射的预混（即用）药物组合物，其中含有阿洛沙星或其药学上可接受的盐的水溶液以及药学上可接受的补液剂。本发明还提供了使用这种组合物治疗或预防各种细菌感染的方法。
• Human EPO mimentic hinge core mimetibodies, compositions, methods and uses
  申请人：Centocor Ortho Biotech Inc.

  公开号：EP2123675A2

  公开（公告）日：2009-11-25

  The present invention relates to at least one novel human EPO mimetic hinge core mimetibody or specified portion or variant, including isolated nucleic acids that encode at least one EPO mimetic hinge core mimetibody or specified portion or variant, EPO mimetic hinge core mimetibody or specified portion or variants, vectors, host cells, transgenic animals or plants, and methods of making and using thereof, including therapeutic compositions, methods and devices.

  本发明涉及至少一种新型人EPO拟铰链核心拟态抗体或特定部分或变体，包括编码至少一种EPO拟铰链核心拟态抗体或特定部分或变体的分离核酸、EPO拟铰链核心拟态抗体或特定部分或变体、载体、宿主细胞、转基因动物或植物及其制造和使用方法，包括治疗组合物、方法和装置。