2-(3-methoxyphenylmethyl)-2-imidazoline hydrochloride | 127704-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenylmethyl)-2-imidazoline hydrochloride
• CAS: 127704-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 226.706
• InChiKey: HXUPHRODQFHYRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenylmethyl)-2-imidazoline hydrochloride 在 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3-dihydro-10-(3-methoxyphenyl)imidazo<1,2-g><1,6>naphthyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并嘧啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶酮的合成

  摘要：

  芳基甲基咪唑啉和（3-氯苯基）甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶酰胺化2-氯-3-吡啶羰基氯，叔丁醇钾将产物环化为线性稠合的三环咪唑基和嘧啶基[1,2- g ] [1,6]萘啶酮。2-氯-3-吡啶甲酸乙酯与2-（苯基甲基）咪唑啉在甲醇钠存在下的缩合反应直接形成异构的，有角熔融的8,9-二氢-6-苯基咪唑[1,2- a ] [1,8萘啶-5（7 H-一。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270214

文献信息

• A Synthesis of imidazo- and pyrimido[1,2-<i>g</i>][1,6]naphthyridinones
  作者：R. Friary、J. H. Schwerdt、V. Seidl、F. J. Villani

  DOI：10.1002/jhet.5570270214

  日期：1990.2

  (3-chlorophenyl)methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine amidated 2-chloro-3-pyridinecarbonyl chloride, and potassium t-butoxide cyclized the products to linearly fused, tricyclic imidazo-and pyrimido[1,2-g][1,6]naphthyridinones. Condensation of ethyl 2-chloro-3-pyridinecarboxylate with 2-(phenylmethyl)imidazoline in the presence of sodium methoxide directly formed the isomeric, angularly fused 8,9-dihydro-6-phenylimidazo[1

  芳基甲基咪唑啉和（3-氯苯基）甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶酰胺化2-氯-3-吡啶羰基氯，叔丁醇钾将产物环化为线性稠合的三环咪唑基和嘧啶基[1,2- g ] [1,6]萘啶酮。2-氯-3-吡啶甲酸乙酯与2-（苯基甲基）咪唑啉在甲醇钠存在下的缩合反应直接形成异构的，有角熔融的8,9-二氢-6-苯基咪唑[1,2- a ] [1,8萘啶-5（7 H-一。