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4-(1-Hydroxytridecyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone | 120755-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-Hydroxytridecyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone
英文别名
2-hydroxy-3-(1-hydroxytridecyl)-2H-furan-5-one
4-(1-Hydroxytridecyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone化学式
CAS
120755-17-1
化学式
C17H30O4
mdl
——
分子量
298.423
InChiKey
BDPJSKIGKANRBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-Hydroxytridecyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone 在 BF3.OEt2 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-(1-hydroxytridecyl)-5-methoxy-2(5H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    Anti-inflammatory furanones
    摘要:
    新的具有抗炎、免疫抑制和抗增殖活性的5-羟基-2-呋喃酮化合物对治疗牛皮癣和调节钙稳态具有用处。
    公开号:
    US05134128A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙醚 、 rose bengal 、 4-(1-hydroxytridecyl)-2-trimethyl-silylfuran氧气 作用下, 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成 4-(1-Hydroxytridecyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    Intermediates and processes for preparing 4-substituted 2-5(H)-furanones
    摘要:
    抗炎症的4-取代的2-呋喃酮是由具有以下结构的中间体制备的:##STR1## 其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基,或者1到6个碳原子的支链烷基;X是H,OH,NH.sub.2,I或Br;R.sub.4是H,1-20个碳原子的烷基,苯基[C.sub.1-C.sub.20烷基],萘基[C.sub.1-C.sub.20烷基],CH.sub.2 OH,CH.sub.2 NH.sub.2,CH.sub.2 CH.sub.2 OH,CH.sub.2 --CHO,CH.sub.2 --COOH或CH.sub.2 --COOR.sub.5,而R.sub.5是1到6个碳原子的烷基,但当X为氢时,R.sub.4从CH.sub.2 OH,CH.sub.2 NH.sub.2,CH.sub.2 CH.sub.2 OH,CH.sub.2 --CHO或CH.sub.2 --COOR.sub.5的组中选择;##STR2## 其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基,或者1到6个碳原子的支链烷基,而R.sub.5是1到6个碳原子的烷基;##STR3## 其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基,或者1到6个碳原子的支链烷基,而R.sub.6是苯基,或者1到6个碳原子的烷基,以及##STR4## 其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基,或者1到6个碳原子的支链烷基。
    公开号:
    US05082954A1
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文献信息

  • Process of using anti-inflammatory furanones as selective calcium
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US05376676A1
    公开(公告)日:1994-12-27
    4-(C.sub.10 -C.sub.20)alkyl-2(5H)-furanone compounds are selective calcium channel inhibitors and useful for treatment of diseases such as hypertension, angina, cardiac arrythmia, pulmonary hypertension, aortic insufficiency, Raynand's disease, migraine headaches, deficiency of platelet function, atherosclerosis, ischemia, reprofusion injury, bronchial asthma, esophageal spasm, dysmenorhea, allergic contact dermatitis, acute inflammatory response, glaucoma and as potentiators of chemotherapeutic agents in the treatment of tumors.
    4-(C.sub.10 -C.sub.20)烷基-2(5H)-呋喃酮类化合物是选择性钙通道抑制剂,可用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、肺动脉高压、主动脉瓣不全、雷诺病、偏头痛、血小板功能缺陷、动脉粥样硬化、缺血、再灌注损伤、支气管哮喘、食管痉挛、痛经、过敏性接触性皮炎、急性炎症反应、青光眼,并在肿瘤治疗中作为化疗药物的增效剂。
  • Anti-inflammatory 2-furanones
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US05045564A1
    公开(公告)日:1991-09-03
    New 2-furanone compounds have calcium channel antagonist activity and are useful as anti-inflammatory agents and in treating psoriasis.
    新的2-呋喃酮化合物具有钙通道拮抗活性,可用作抗炎药物,并用于治疗牛皮癣。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING 3 AND 4-SUBSTITUTED 2(5H)-FURANONES FOR INHIBITING BONE LOSS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DES 2(5H)-FURANONES A SUBSTITUTION EN POSITIONS 3 et 4 DESTINEES A INHIBER LES PERTES OSSEUSES
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:WO1993021915A1
    公开(公告)日:1993-11-11
    (EN) 3 and 4-substituted 2(5H)-furanone compounds influence the balance between bone production and bone resorption in mammals, including humans. The active compounds are administered to mammals, including humans, in an effective dose which ranges between 0.05 to 100 mg per kilogram, body weight, per day, for the purpose of influencing the balance between bone production and bone resorption, and particularly for treating osteoporosis.(FR) L'invention se rapporte à des composés de 2(5H)-furanone à substitution en positions 3 et 4 qui agissent sur l'équilibre de la formation osseuse et de la résorption osseuse chez les mammifères ainsi que chez l'homme. Les composés actifs sont administrés aux mammifères ainsi qu'à l'homme, en une dose efficace comprise entre 0,05 et 100 mg par kilo/poids/jour afin d'agir sur l'équilibre entre la formation osseuse et la résorption osseuse, et notamment pour traiter l'ostéoporose.
    EN:3 和 4-取代的 2(5H)-furanone 化合物影响哺乳动物(包括人类)骨生成和骨吸取的平衡。活性化合物被给予包括人类在内的哺乳动物,以有效剂量(0.05 到 100 毫克每公斤体重,每日一次),用于影响骨生成和骨吸取的平衡,特别用于治疗骨质疏松。 FR: invention pertient à des com posés de 2(5H)-furanone à substitution en position 3 et 4 qui agissent sur l'équilibre de la formation ossaire et de la dissolution ossaire chez les mammifères et l'iTl homme. Les com posés actifs sont soumis aux mammifères et l'iTl Wesley, en dose effective comprise entre O,05 et 100 mg par kilogramme par jour, avant d'avoir pour objectif d'agir sur l'équilibre entre la formation ossaire et la dissolution ossaire, et en particulier pour traiter l'ostéoporose.
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING 3 AND 4-SUBSTITUTED 2(5H)-FURANONES FOR INHIBITING BONE LOSS
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP0637240A1
    公开(公告)日:1995-02-08
  • US5045564A
    申请人:——
    公开号:US5045564A
    公开(公告)日:1991-09-03
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