4-fluoropyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoropyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-Fluoropyridin hydrochloride；4-fluoropyridin-1-ium;chloride
• 化学式: C₅H₄FN*ClH
• mdl: MFCD00234055
• 分子量: 133.553
• InChiKey: QRUIPALQRYLTAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoropyridine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  在无水氟化氢中氨基吡啶的重氮化-氟化合成低级氟化吡啶的新进展

  摘要：

  描述了从4-氨基吡啶在无水氟化氢（AHF）中进行氟脱氮反应，分离和稳定作为盐酸盐的难以捉摸的4-氟吡啶（54％收率）。不同于最近报道的2,6-二氨基吡啶和3-卤代2,6-二氨基吡啶的氯脱重氮反应的低收率（0-13％），氟脱重氮作用使相应的2,6-二氟吡啶具有高收率（49-62％） 。相反，苯类似物，即间苯二胺和4-氯间苯二胺，在相似的氟化条件下仅形成焦油。相邻的氨基卤代吡啶，例如3-氨基-2-氯吡啶和2-氨基-3,5-二氯吡啶，以49-89％的产率得到相应的氟代卤代吡啶。同样，苯类似物，即邻氯苯胺和2,4-二氯苯胺，可以抵抗氟化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82666-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 氢氟酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到4-fluoropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1H-和2H-吲唑基衍生物的合成方法研究。

  摘要：

  据报道，旨在提供具有潜在生物学意义的1H-和2H-吲唑基衍生物的合成方法。特别强调了在不同条件下由吲唑与4-氯-1-甲基吡啶碘化物反应生成的吲唑基吡啶鎓产物的特性。在室温下在碱2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）的存在下，获得了由3份1H-异构体9到1份2H-异构体10组成的稳定混合物。在60℃下的相同反应仅得到1H-异构体9。在100℃下，在不存在TMP的情况下，仅形成2H-异构体10。发现10至9的异构化在60℃下定量进行，但仅在TMP存在下进行。

  DOI：

  10.1021/jo005786y

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZYLAMINE SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN MÉDECINE, EN PARTICULIER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013064538A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention provides compounds of the formula (I): or a salt, N-oxide or tautomer thereof, wherein A is CH, CF or nitrogen; E is CH, CF or nitrogen; and R0 is hydrogen or C1-2 alkyl; R1a is selected from CONH2; CO2H; an optionally substituted acyclic C1-8 hydrocarbon group; and an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1, 2, 3 or 4 are heteroatom ring members selected from O, N and S; R2 is selected from hydrogen and a group R2a; R2a is selected from an optionally substituted acyclic d-8 hydrocarbon group; an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1 or 2 ring members are heteroatom ring members selected from O, N and S; and an optionally substituted bicyclic heterocyclic group of 9 or 10 ring members, of which 1 or 2 ring members are nitrogen atoms; wherein at least one of R1 and R2 is other than hydrogen; R3 is an optionally substituted 3- to 10-membered monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring containing 0, 1, 2 or 3 heteroatom ring members selected from N, O and S; R4a is selected from halogen; cyano; C1-4 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C1-4 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; hydroxy-C1-4 alkyl; and C1-2 alkoxy-C1-4 alkyl; R5 is selected from hydrogen and a substituent R5a; and R5a is selected from C1-2 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C1-3 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; halogen; cyclopropyl; cyano; and amino, The compounds have activity against hepatitis C virus and can be used in the prevention or treatment of hepatitis C viral infections.

  该发明提供了以下式（I）的化合物，或其盐、N-氧化物或互变异构体，其中A为CH、CF或氮；E为CH、CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a选自CONH2；CO2H；一个可选择取代的非环状C1-8碳氢化合物基团；以及一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是从O、N和S中选择的杂原子环成员；R2选自氢和一个基团R2a；R2a选自一个可选择取代的非环状d-8碳氢化合物基团；一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1或2个环成员是从O、N和S中选择的杂原子环成员；以及一个可选择取代的含有9或10个环成员的双环杂环基团，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少一个不是氢；R3选自一个可选择取代的含有0、1、2或3个从N、O和S中选择的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环环；R4a选自卤素；氰基；C1-4烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5选自氢和一个取代基R5a；R5a选自C1-2烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152440A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as cancers and viral infections.

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的方法和组合物。
• [EN] ANTIVIRAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2021066922A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV) or Human Metapneumovirus (HMPV) inhibitors. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HRSV or HMPV infection. The invention also relates to methods of treating an HRSV or HMPV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制人类呼吸道合胞病毒（HRSV）或人类甲型流感病毒（HMPV）的抑制剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HRSV或HMPV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HRSV或HMPV感染的方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021148420A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The invention provides novel heterocyclic compounds having thegeneral formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R4, m, n, and p are as described herein. Formula (I). Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R4、m、n和p如本文所述。通式（I）。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• Ligand-Free Copper-Catalyzed Amination of Heteroaryl Halides with Alkyl- and Arylamines
  作者：Zhen-Jiang Liu、Jean-Pierre Vors、Ernst R. F. Gesing、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.201000708

  日期：2010.12.17

  N-Heteroarylations of alkyl- and arylamines with various heteroaryl halides have been achieved by ligand-free copper-catalyzed cross-couplings affording aminopyridines and aminopyrimidines in moderate to high yields (up to 99% yield).

  通过无配体的铜催化的交叉偶联，以中等至高收率（高达99％的收率）提供氨基吡啶和氨基嘧啶，已经实现了烷基胺和芳基胺与各种杂芳基卤化物的N-杂芳基化。