3,3-diphenylpropionamide | 7474-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-diphenylpropionamide
• 英文别名: 3, 3-diphenylpropanamide；3,3-diphenylpropylamide；3,3-diphenyl-propionamide；3,3-diphenyl-propionic acid amide；3,3-Diphenyl-propionsaeure-amid；3,3-Diphenylpropanamide
• CAS: 7474-19-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: DYMSJANEHGEKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenylpropionamide 在 四磷十氧化物 作用下， 生成 3,3-二苯基丙腈
  参考文献：
  名称：

  Histaprodifens：合成，药理学体外评价和新型的高活性和选择性组胺H（1）-受体激动剂的新型分子模型。

  摘要：

  通过将相应的亚氨酸甲酯5b与2-氧代-环戊基环合，从4,4-二苯基丁腈（4b）制备了一类新的组胺类似物，其特征是在咪唑核的2位上有一个3，3-二苯丙基取代基。在液氨中的4-邻苯二甲酰亚胺基-1-乙酸丁酯或2-氧代-1,4-丁二醇，然后进行标准反应。标题化合物分别对豚鼠回肠和内皮剥脱的主动脉的收缩性H（1）受体表现出部分激动作用，但10（组胺布洛芬; 2- [2-（3，3-二苯丙基）-1H-咪达唑-4）除外-基]乙胺），在回肠测定中是完全激动剂。虽然10与组胺（1）等价，但是甲基组蛋白（13）和二甲基组蛋白（14）的功能效价比1高出3-5（13）和2-3（14）。化合物10和13-17放松了预收缩的大鼠主动脉环（完整内皮），相对效力为3.3至28倍（与1相比），也表现出部分激动作用。激动剂的作用对选择性H（1）-受体拮抗剂美吡拉敏（pA（2）约9（几内亚猪）和pA（2）约8（大鼠主动脉）的封

  DOI：

  10.1021/jm991056a
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3,3-diphenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  One-pot tandem hydrophenylation and ionic hydrogenation of 3-phenylpropynoic acid derivatives under superelectrophilic activation

  摘要：

  The reactions of esters and amides of 3-phenylpropynoic acid with strong Lewis acids AIX(3) (X = Cl, Br) or conjugate Bronsted-Lewis superacids HX-AIX(3) (X = Cl, Br) in benzene and cyclohexane at room temperature afforded 3,3-diphenylpropanoic acid derivatives in up to 94% yield. This tandem reaction of the acetylene bond proceeded by hydrophenylation followed by ionic hydrogenation. (C) 2015 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.026

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2012065062A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。
• Palladium-catalyzed regiodivergent hydroaminocarbonylation of alkenes to primary amides with ammonium chloride
  作者：Bao Gao、Guoying Zhang、Xibing Zhou、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c7sc04054g

  日期：——

  the synthesis of primary amides has long been an elusive aim. Here, we report an efficient catalytic system which enables inexpensive NH4Cl to be utilized as a practical alternative to gaseous ammonia for the palladium-catalyzed alkene-hydroaminocarbonylation reaction. Through appropriate choice of the palladium precursors and ligands, either branched or linear primary amides can be obtained in good

  钯催化烯烃的氢氨基羰基化合成伯酰胺长期以来一直是一个难以实现的目标。在这里，我们报道了一种高效的催化系统，该系统能够利用廉价的 NH 4 Cl 作为气态氨的实际替代品，用于钯催化的烯烃-氢氨基羰基化反应。通过适当选择钯前体和配体，可以以良好的产率获得支链或直链伯酰胺，并具有良好至优异的区域选择性。进行了初步机理研究并揭示了亲电子酰基钯物质能够在 CO 存在下以 NMP 作为碱捕获铵盐中的 NH 2 -部分以形成酰胺。
• Substituted 2,3-dihydro-1H-inden-1-one Retinoic acid-related orphan nuclear receptor Antagonists for Treating Multiple Sclerosis
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20150072980A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention is directed to compounds, their synthesis, and their use as antagonists, inverse agonists, modulators and or inhibitors of the Retinoic acid-related orphan nuclear receptor γt (RORγt)/RORγ. The compounds of the present invention are useful for modulating RORγt)/RORγ activity and for treating diseases or conditions mediated by RORγt)/RORγ such as for example, disease states associated with immunopathology of human autoimmune diseases such as Multiple Sclerosis (MS), Rheumatoid Arthritis (RA), Inflammatory Colitis, Psoriasis, COPD, Pain, Obesity, Diabetes, Dyslipidemia, Osteoporosis, Asthma, Neurodegenerative diseases and Cancer.

  本发明涉及化合物、它们的合成以及它们作为Retinoic acid-related orphan核受体γt (RORγt)/RORγ的拮抗剂、逆向激动剂、调节剂和/或抑制剂的用途。本发明的化合物对调节RORγt)/RORγ活性以及治疗由RORγt)/RORγ介导的疾病或病况具有用处，例如与人类自身免疫疾病的免疫病理学相关的疾病状态，如多发性硬化症（MS）、类风湿关节炎（RA）、炎症性结肠炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺病（COPD）、疼痛、肥胖、糖尿病、血脂异常、骨质疏松症、哮喘、神经退行性疾病和癌症。
• Dihydropyrimidine compounds and compositions containing the same
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20020143023A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Dihydropyrimidine derivatives of the following formula or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity, and they are used as therapeutic agents for various diseases participating in the N-type calcium channels. 1

  二氢嘧啶衍生物具有以下结构式或其类似物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并且它们被用作参与N型钙通道的各种疾病的治疗药物。
• [EN] LIGAND-CONTROLLED C(SP3)-H ARYLATION AND OLEFINATION IN SYNTHESIS OF UNNATURAL CHIRAL ALPHA AMINO ACIDS<br/>[FR] ARYLATION COMMANDÉE PAR LIGAND DE C(SP3)-H ET OLÉFINATION UTILISABLES DANS LE CADRE DE LA SYNTHÈSE D'ACIDES ALPHA-AMINÉS CHIRAUX NON NATURELS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015131100A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The use of ligands to tune the reactivity and selectivity of transition metal-catalysts for C(-sp3)-H bond functionalization is a central challenge in synthetic organic chemistry. Herein, we report a rare example of catalyst-controlled C(sp3)-H arylation using pyridine and quinoline derivatives: the former promotes exclusive monoarylation, whereas the latter activates the catalyst further to achieve diarylation. Successive application of these ligands enables the sequential diarylation of a methyl group in an alanine derivative with two different aryl iodides, affording a wide range of β-Ar-p-Ar ' -cc-amino acids with excellent levels of diastereoselectivity (d.r. > 20:1). Both configurations of the β-chiral center can be accessed by choosing the order in which the aryl groups are installed. The use of a quinoline derivative as a ligand also enables C(sp3)-H olefination of a protected alanine.

  使用配体调节过渡金属催化剂对C(-sp3)-H键官能化的反应性和选择性是合成有机化学中的一个核心挑战。在这里，我们报告了一个罕见的催化剂控制的C(sp3)-H芳基化的例子，使用吡啶和喹啉衍生物：前者促进了独特的单芳基化，而后者进一步激活了催化剂以实现二芳基化。这些配体的连续应用使得在丙氨酸衍生物中的甲基基团上进行顺序二芳基化成为可能，使用两种不同的芳基碘化物，得到了一系列具有优异立体选择性的β-Ar-p-Ar' -cc-氨基酸（d.r. > 20:1）。通过选择芳基基团的安装顺序，可以访问β-手性中心的两种构型。使用喹啉衍生物作为配体还可以实现保护丙氨酸的C(sp3)-H烯烃化。