diphenyldibromogermane | 1080-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyldibromogermane
• 英文别名: diphenylgermanium dibromide；dibromodiphenylgermane；Dibrom-diphenylgerman；Diphenyldibromgerman；Dibromo(diphenyl)germane
• CAS: 1080-42-8
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂Ge
• 分子量: 386.609
• InChiKey: ABMGRFURETYKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyldibromogermane 在 NH₄Cl 、 LiAlH₄ 、 NaHCO₃ 、 benzophenone 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-tert-butyl-1-phenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2,1-benzoxagermole
  参考文献：
  名称：

  具有五配位锗原子和去质子化的HMPA部分的新型杂环化合物的合成和晶体结构

  摘要：

  通过用t -BuLi和水锗烷依次处理HMPA，合成了一种新的杂环化合物1,3,2,5-氧杂氮杂磷鎓-2-基-5-uide，并通过X射线晶体学分析确定了其晶体结构。 。

  DOI：

  10.1021/om0206608
• 作为产物：
  描述：

  四苯基锡 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FOMINA N. V.; SHEVERDINA N. I.; KOCHESHKOV K. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 8, 1790-1793

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first application of samarium(II) diiodide for the formation of Group 14 element catenates: synthesis of tri- or poly-germanes and polystannanes
  作者：Yasuo Yokoyama、Masamichi Hayakawa、Takushi Azemi、Kunio Mochida

  DOI：10.1039/c39950002275

  日期：——

  Some Group 14 element catenates such as tri- or poly-germanes and polystannanes are synthesized by use of the one-electron reducing agent Sml2.

  一些第14族元素的链状化合物，如三锗或聚锗烷以及聚锡烷，是通过使用单电子还原剂Sml2来合成的。
• Electrochemical synthesis of polygermanes
  作者：Mitsutoshi Okano、Ken-ichi Takeda、Takeshi Toriumi、Hiroshi Hamano

  DOI：10.1016/s0013-4686(98)00173-x

  日期：1998.9

  and three phenyl substituted polygermanes were electrochemically synthesized. Among them, dibutyl-, dipentyl-, and dihexyl-substituted polygermanes gave the best synthetic results, i.e., relatively high yields (25–45%), high current efficiency (25–50%), high molecular weights (Mw: 10,000–25,000), and long absorption maxima (λmax: 324–327 nms). Thus obtained polygermanes showed the discontinuous thermochromic

  电化学合成了五个二烷基取代的和三个苯基取代的聚锗烷。其中，二丁基，二戊基和二己基取代的聚锗烷的合成效果最佳，即相对较高的收率（25–45％），高电流效率（25–50％），高分子量（M w：10,000 -25,000）和长吸收最大值（λ最大：324-327 NMS）。如此获得的多锗烷显示出聚合物已知的不连续的热致变色变化。在相同条件下的相应的聚硅烷的合成，得到更好的产率（50-70％），更好的电流效率（50-80％），稍微大分子量（中号瓦特：15,000-35,000），但较短的吸收最大值（λ最大：313–316 nms）。详细讨论了反应机理。在讨论中建议在电解的较后阶段发生更多的咬位反应，这是产率和分子量降低的原因之一。为了知道在电聚合的后期分子量和产率是否降低，进行了理论值分别为40％，60％，80％和100％的电的合成。用理论值的80％的电进行合成可获得最佳结果。
• Preparation and Some Reactions of Diarylgermylenedialkali Metals
  作者：Kunio Mochida、Naoki Matsushige、Mari Hamashima

  DOI：10.1246/bcsj.58.1443

  日期：1985.5

  The reactions of diarylgermanes with alkali metals in HMPA/THF or THF were found to give the corresponding diarylgermylenedialkali metals in high yields. Diphenylgermylenedipotassium reacted with aryl halides or carbonyl compounds to give reduction products predominantly. With alkyl halides, diphenylgermylenedipotassium gave mainly substitution products.

  发现二芳基锗烷与碱金属在 HMPA/THF 或 THF 中的反应以高产率得到相应的二芳基锗烷二碱金属。二苯基锗二钾与芳基卤化物或羰基化合物反应主要生成还原产物。对于卤代烷，二苯基锗二钾主要产生取代产物。
• Synthesis of Bis(pentafluoroethyl)germanes
  作者：Stefanie Pelzer、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Nikolai Ignat'ev、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/chem.201505084

  日期：2016.3.24

  The chemistry of bis(pentafluoroethyl)germanes (C2F5)2GeX2 is presented. The synthesis of such species requires Br2GePh2, wherein the phenyl substituents function as suitable protecting groups. After treatment with two equivalents of LiC2F5, (C2F5)2GePh2 is produced. The replacement of the phenyl rings is smoothly effected by gaseous HBr or HCl in the presence of a Lewis acidic catalyst. The trigermoxane

  介绍了双（五氟乙基）锗烷（C 2 F 5）2 GeX 2的化学性质。这种物质的合成需要Br 2 GePh 2，其中苯基取代基用作合适的保护基。用两当量的LiC 2 F 5处理后，生成（C 2 F 5）2 GePh 2。在路易斯酸性催化剂的存在下，气态HBr或HCl可以平稳地完成苯环的取代。Trigermoxane [（C 2 F 5）2 GeO] 3（C 2 F 5）2 GeBr 2与Ag 2 CO 3反应的结果。X射线衍射可完全表征其结晶的1,10-菲咯啉加合物。（C 2 F 5）2 GeBr 2与Bu 3 SnH的组合引起（C 2 F 5）2 GeH 2的形成。
• Synthesis of polymetallacycloalkanes
  作者：Pierre Mazerolles、Christian Laurent

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80222-j

  日期：1992.11

  mixture of an organosilicon or organogermanium dihalide and 1,4-dibromo-2,3-bis(bromomethyl)-2-butene with an alkali metal forming hexahydrodimetallapentalenes, best yields were obtained by using lithium in ether/tetrahydrofuran. This reaction, when extended to 1,2-dichloro-disilanes and -digermanes gave the corresponding tetrametallaoctahydronaphthalenes. When activated zinc was used instead of alkali

  在还原有机硅或有机锗二卤化物和1,4-二溴-2,3-双（溴甲基）-2-丁烯与形成碱金属的六氢二金属lapentalenes的混合物时，通过在醚/四氢呋喃中使用锂可获得最佳收率。当该反应扩展至1，2-二氯-乙硅烷和-二聚戊二烯时，得到相应的四金属八氢萘。在这些反应中，当使用活性锌代替碱金属时，会生成双（亚甲基）金属环烷烃。他们与二碘化锗的反应产生了每个分子具有两个或三个金属原子的双环化合物。逐步反应得到长度受控的有机锗双环化合物链。