hexa(2-pyridyl)benzene | 56679-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: hexa(2-pyridyl)benzene
• 英文别名: 2-(2,3,4,5,6-Pentapyridin-2-ylphenyl)pyridine
• CAS: 56679-15-3
• 化学式: C₃₆H₂₄N₆
• 分子量: 540.627
• InChiKey: ZQMPPXVJLCFDFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  486 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  560.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 hexa(2-pyridyl)benzene 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的微波促进水中多次六氢键合活化合成六（杂芳基）苯

  摘要：

  通过使用N-杂芳基溴化物作为偶联伙伴，通过Ru（II）-羧酸盐催化带有吡啶基，嘧啶基或吡唑基引导基团的苯的多次CH-C活化反应，合成了一系列六（杂芳基）苯。在水中微波辐射下，反应以高选择性进行。可以通过就地安装的吡啶基的级联螯合辅助活化生成的中间体的C–H键来实现迭代五芳基化。该策略为过渡金属的选择性络合和光氧化还原系统的潜在构建提供了多齿配体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02169
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基2-吡啶基锌 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三甲基乙酸钾 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 hexa(2-pyridyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的微波促进水中多次六氢键合活化合成六（杂芳基）苯

  摘要：

  通过使用N-杂芳基溴化物作为偶联伙伴，通过Ru（II）-羧酸盐催化带有吡啶基，嘧啶基或吡唑基引导基团的苯的多次CH-C活化反应，合成了一系列六（杂芳基）苯。在水中微波辐射下，反应以高选择性进行。可以通过就地安装的吡啶基的级联螯合辅助活化生成的中间体的C–H键来实现迭代五芳基化。该策略为过渡金属的选择性络合和光氧化还原系统的潜在构建提供了多齿配体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02169

文献信息

• 含窒素複素環化合物の製造方法
  申请人：コニカミノルタ株式会社

  公开号：JP2020040912A

  公开（公告）日：2020-03-19

  【課題】生産適性に優れた含窒素複素環化合物の製造方法の提供。【解決手段】一般式（１）で表される化合物と、一般式（２）で表される化合物と、を反応させる、一般式（３）で表される化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供一种制备具有优良生产适应性的含氮复环化合物的方法。将由通式（1）表示的化合物与由通式（2）表示的化合物反应，制备由通式（3）表示的化合物的方法。【选择图】无
• Static and dynamic coordination behaviours of copper(<scp>i</scp>) ions in hexa(2-pyridyl)benzene ligand systems
  作者：Hyunchul Kwon、Eunsung Lee

  DOI：10.1039/c8dt01424h

  日期：——

  six pyridine substituents (LH and LM) were prepared and six corresponding coordination complexes with copper(I) chloride were synthesized. Monomeric complexes (1, 2a and 2b) and 1D coordination polymers (3, 4 and 5) were synthesized via the judicious concentration control of copper(I) ions and characterized fully by X-ray crystal analysis. The binding modes of the ligands to copper(I) ions in the coordination

  制备具有六个吡啶取代基（L H和L M）的两个六芳基苯，并合成了六个与氯化铜（I）的相应配位络合物。单体复合物（1，图2a和图2b）和1D配位聚合物（3，4和5）的合成经由铜（的明智浓度控制我）离子和表征完全X射线晶体分析。的配位体与铜的结合模式（我）配位聚合物中的离子取决于空间效应和溶剂，以确定配位聚合物的形态。更有趣的是，单体复合物（的动态行为1，图2a和图2b中的溶液相）进行了研究，以显示与fluxional运动分子机器的潜在的应用。
• Coordination preference of hexa(2-pyridyl)benzene with copper(<scp>ii</scp>) directed by hydrogen bonding
  作者：Hyunchul Kwon、Eunsung Lee

  DOI：10.1039/c8ce00918j

  日期：——

  “(A,B)(C,D)-trans” (in 1 and 4) and “(A,B)(D,E)-trans” (in 2 and 3). The structure of the complex strongly depends on the solvent used (water, ethanol, and dimethylformamide (DMF)). In an aqueous solution, the formation of complexes 1 and 2 can be controlled by the choice of crystallization conditions. All the products were characterized by X-ray diffraction. The coordination preference of 2-HPB is evaluated

  提出了六（2-吡啶基）苯（2-HPB）配体与铜（II）离子配位化学的研究。具有六个吡啶部分的2-HPB配体可以多种不同方式与金属中心结合。在本文中，我们讨论了2-HPB的dicopper（II）配合物，其配合物几何形状各不相同。因此，得到的4种复合物（1，2，3，和4）采用两种不同的构象，“（A，B）（C，d） -反式”（在1和4）和“（A，B）（d ，E）-trans ”（在2和3中）。配合物的结构在很大程度上取决于所使用的溶剂（水，乙醇和二甲基甲酰胺（DMF））。在水溶液中，可以通过选择结晶条件来控制配合物1和2的形成。所有产物均通过X射线衍射表征。2-HPB的配位偏好是在固态氢键的背景下评估的。
• Programmable Synthesis of Silver Wheels
  作者：Hyunchul Kwon、Ewa Pietrasiak、Takashi Ohhara、Akiko Nakao、Boknam Chae、Chan-Cuk Hwang、Daesung Jung、In-Chul Hwang、Young Ho Ko、Kimoon Kim、Eunsung Lee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00106

  日期：2021.5.3

  The synthesis of sandwich-shaped multinuclear silver complexes with planar penta- and tetranuclear wheel-shaped silver units and a central anion, [Agn(2-HPB)2(A–)](OTf–)n−1, nAgA, n = 4 or 5 and A– = OH– or F– or Cl–, is reported, along with complete spectroscopic and structural characterization. An NMR mechanistic study reveals that silver complexes were formed in the following order: 2Ag → 3AgH2O

  具有平面五和四核轮状银单元和中心阴离子[Ag n（2-HPB）2（A –）]（OTf –）n -1，n Ag A的三明治形多核银络合物的合成，n = 4或5，并且A – = OH –或F –或Cl –，以及完整的光谱和结构表征。NMR机理研究表明，银配合物的形成顺序如下：2Ag → 3Ag H 2 O →5AG OH → 4AG OH。在中央氢氧化物4AG OH和5AG OH显示出异乎寻常的物理性质由于内部的复杂的密闭环境。这些银轮的尺寸可以通过改变中心阴离子或提取/添加一个银原子来调整。这项研究提供了一种简便的方法来合成离散的轮状多核银络合物，并为自组装过程的动力学提供了有价值的见解。
• Fluxional motion in a dinuclear copper(<scp>i</scp>) complex with a propeller-type ligand: metal hopping on both sides
  作者：Hyunchul Kwon、Eunsung Lee

  DOI：10.1039/c8dt03884h

  日期：——

  The first study of fluxional motion in [Cu2(2-HPB)(MeCN)2Cl2] (1,2-HPB = hexa(2-pyridyl)benzene) is presented. For detailed examination of the fluxional motion mechanism, a monofluorinated derivative of the ligand (MFHPB) and its copper(I) complexes were synthesized and characterized. The solution NMR studies of monofluoro copper(I) complex 1a suggest the existence of five species in equilibrium. NMR

  提出了对在[Cu 2（2-HPB）（MeCN）2 Cl 2 ]（1,2-HPB =六（2-吡啶基）苯）中的运动进行的第一项研究。为了详细研究磁通运动机理，合成并表征了配体的单氟化衍生物（MFHPB）及其铜（I）配合物。单氟铜（I）配合物1a的溶液NMR研究表明，存在五个处于平衡状态的物质。NMR谱和DFT计算表明的fluxional运动1得到两个铜（的“金属跳频过程”我）离子。