N-mesitylpyridin-2-amine | 758705-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-mesitylpyridin-2-amine
• 英文别名: N-(mesityl)-N-(2-pyridyl)amine；N-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 758705-83-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: DWKNDARPXUKMSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-mesitylpyridin-2-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CuI / 2-氨基吡啶-1-氧化物催化脂肪族胺与芳基氯化物的胺化反应。

  摘要：

  发现一类2-氨基吡啶1-氧化物是用于铜反应性较低的（杂）芳基氯化物的铜催化胺化的有效配体。在CuI / 2-氨基吡啶1-氧化物的催化剂下，各种官能化的（杂）芳基氯化物与各种脂族胺反应，以良好或优异的收率提供所需的产物。此外，该催化剂体系对于环状仲胺和N-甲基苄基胺与（杂）芳基氯化物的偶联作用良好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02672
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 C₁₆H₁₀N₆NiO₈S₃^(2-)*2Na⁽¹⁺⁾*0.5H₂O 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到N-mesitylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  具有Co（II）和Ni（II）离子的磺化水杨基噻二唑配合物作为可持续的腐蚀抑制剂和交叉偶联反应催化剂

  摘要：

  2,5-二肼基噻二唑与5-磺酸钠水杨醛的缩合得到二齿四齿N，O，O，N-水杨基二烯噻二唑配体（H 2桑普）。在可持续条件下，新型偶极配体在Co（II）和Ni（II）离子（Co-Sanp和Ni-Sanp）中形成顺磁性钳形配合物。水溶性配体及其金属络合物通过质量，红外和紫外可见光谱，EA（元素分析），TGA（热重分析），磁化率和电导率测量进行估算。Co-Sanp和Ni-Sanp在Suzuki和Buchwald-Hartwig交联反应中在甲醇水溶液二元混合物中的催化反应性进行了评估。硼酸或芳基胺与芳基卤化物的两种反应均能获得较高的C-C或C-N产物化学选择性。H 2的抑制特性使用电化学测量和表面分析方法对Sanp及其Ni和Co复合物进行了1.0 M HCl中的C钢腐蚀。这些方法表明，合成的化合物已成为有效的混合型缓蚀剂，其在钢表面的吸附符合Langmuir的等温线模型。Co-Sanp缓蚀剂显示出最佳的缓蚀效率，在250

  DOI：

  10.1002/aoc.4987

文献信息

• Synthesis, Structural and Physicochemical Properties of Water-Soluble Mixed-Ligand Diruthenium Complexes Containing Anilinopyridinate Bridging Ligands
  作者：W. Ryan Osterloh、Gabriel Galindo、Michelle J. Yates、Eric Van Caemelbecke、Karl M. Kadish

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02838

  日期：2020.1.6

  6-F5ap, 2,4,6-F3ap, 2-Fap, ap, 2-Meap, 2,6-Me2ap, or 2,4,6-Me3ap, where ap is the anilinopyridinate anion, have been characterized as to their structural and physicochemical properties in H2O and DMSO. Five of the newly synthesized complexes were structurally characterized, and the Ru-Cl bond lengths range from 2.477 to 2.544 Å while the Ru-Ru bond lengths range from 2.2838 to 2.2935 Å. The UV-vis spectra

  Ru2（O2CCH3）3（L）Cl类型的一系列水溶性Ru25 +络合物，其中L = 2,3,4,5,6-F5ap，2,4,6-F3ap，2-Fap，ap，2 -Meap，2,6-Me2ap或2,4,6-Me3ap（其中ap是苯胺吡啶酸根阴离子）的特征在于它们在H2O和DMSO中的结构和物理化学性质。对五个新合成的配合物进行了结构表征，Ru-Cl键长范围为2.477至2.544Å，而Ru-Ru键长范围为2.2838至2.2935Å。每种化合物的UV-vis光谱均以H2O和DMSO中的三个吸收带为特征，其吸收强度和位置随桥连配体类型和溶剂的不同而变化。所检查的七个Ru25 +络合物在水中以1：1电解质的形式存在，并且在两种研究的溶剂中，每种都经历了可逆的单电子还原，这归因于Ru25 + / Ru24 +。在DMSO中，在负电位更高的情况下，每种化合物也观察到第二次不可逆的还原，归因于Ru24 +
• Synthesis and characterization of aryl substituted bis(2-pyridyl)amines and their copper olefin complexes: Investigation of remote steric control over olefin binding
  作者：John J. Allen、Christopher E. Hamilton、Andrew R. Barron

  DOI：10.1039/c0dt00608d

  日期：——

  about the amine nitrogen. The geometry about copper centers in the dimeric complexes 9–12 is distorted trigonal bypyramidal, with the axial positions occupied by one of the two pyridyl nitrogens and one of the bridging ligands (i.e., Cl or OH). The copper atoms in each of the olefin complexes 13–17 are coordinated to the two pyridine nitrogen atoms and the appropriate olefin; consistent with a pseudo

  类型的芳基官能化吡啶胺2- i PrC 6 H 4 N（H）py（1）和双（2-吡啶基）胺ArN（py）2 为了 氩气= Mes（2），2,6-Et 2 C 6 H 3（3），2- i PrC 6 H 4（4），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（5）和1-萘酚（6），已经准备好了钯催化的苯胺与苯胺的交叉偶联 2-溴吡啶，并已通过1 H和13 C NMR NMR，FTIR，MS和TGA进行了表征。这些新的N-芳基二配合物（2-吡啶基）胺已为酸盐[H ARN（PY）制备2 }] BF 4，其中氩气= Mes（7）和2- i PrC 6 H 4（8），以及二聚体桥接复合物[Cu ArN（py）2 }（μ-X）（Y）] 2 X /ÿ = 氯-和氩气= Ph（9），2- i PrC 6 H 4（10）和1-萘酚（11），除了X =哦−，ÿ= H 2 O和氩气=梅斯（12）。的烯烃配合物[铜（AR-DPA）（苯乙烯）]
• Sterically and Polarity-Controlled Reactions oftBuLi with PCH-NR Heterocycles: Novel Heterocyclic P- and P,O-Ligands and Preliminary Tests in Transition-Metal Catalysis
  作者：Bhaskar R. Aluri、Markus K. Kindermann、Peter G. Jones、Joachim Heinicke

  DOI：10.1002/chem.200702016

  日期：2008.5.9

  reactivity towards addition at the P=C bond. The preferred regioselectivity is tert-butylation at phosphorus, occurring with excellent diastereoselectivity for trans-adducts 3 b and 3 c, but the inverse tert-butylation at C2 to 5 b was also observed. N-Neopentyl groups, with intermediate steric demand, give rise to formation of mixtures in ethers but allow switching either to selective CH lithiation in

  （1R）-1,3-Benzazaphospholes 1 ac（吲哚类型的P = CH-NR杂环）与tBuLi发生两种反应，具体取决于N取代基的空间需求和介质的极性。小的N-烷基基团的存在会在2-位诱导CH去质子化，生成杂芳基锂试剂2a和2b，而大体积的N-取代基和非极性溶剂会改变在P = C键处的加成反应性。优选的区域选择性是在磷处的叔丁基化，其对反式加合物3b和3c具有优异的非对映选择性，但是在C2至5b处也观察到了叔丁基化。具有中等空间需求的N-新戊基基团导致在醚中形成混合物，但允许切换为在THF / KOtBu中进行选择性CH锂化或在戊烷中进行加成。更大的N-金刚烷基总是引起优选的加成。使用质子化，甲硅烷基化和羧化将P = CLi-NR，（E）-tBuP-CHLi-NR和LiP-CH（tBu）-NR物种转换为相应的sigma（2）-P或sigma（3） ）-P化合物4b和6a，b，
• Synthesis, structure, and electrochemical characterization of a mixed-ligand diruthenium(iii,ii) complex with an unusual arrangement of the bridging ligands
  作者：Siyabonga Ngubane、Karl M. Kadish、John L. Bear、Eric Van Caemelbecke、Antoine Thuriere、Kevin P. Ramirez

  DOI：10.1039/c2dt32715e

  日期：——

  dimetal unit where one ruthenium atom is coordinated to one anilino and two pyridyl nitrogen atoms while the other ruthenium atom is coordinated to one pyridyl and two anilino nitrogen atoms. To our knowledge, Ru2(2,4,6-(CH3)3ap)3(O2CCH3)Cl is the only example of a mixed-ligand diruthenium complex of the type [Ru2L3(O2CCH3)]+, where L is an unsymmetrical anionic bridging ligand that has been structurally

  由Ru的反应合成了分子式为Ru 2（2,4,6-（CH 3）3 ap）3（O 2 CCH 3）Cl的配体金属-金属键合的二钌络合物2（O 2 CCH 3）4 Cl和H（2,4,6-（CH 3）3ap），然后对分离出的产物进行结构，光谱和电化学表征。晶体结构揭示了双金属单元周围桥联配体的不寻常排列，其中一个钌原子与一个苯胺和两个吡啶氮原子配位，而另一个钌原子与一个吡啶基和两个苯胺氮原子配位。据我们所知，Ru 2（2,4,6-（CH 3）3 ap）3（O 2 CCH 3）Cl是[Ru 2 L 3（O 2 CCH 3）] +，其中L是不对称的阴离子桥连配体，其结构特征是桥连配体的几何构型为“（2,1）”，所有其他均为“（3,0）”。CH 2 Cl 2或CH 3 CN中含0.1 M的初始Ru 2 5+化合物高氯酸四正丁铵（TBAP）涉及双金属单元最多经历四个单电子氧化还原过程。Ru 2 5 + /
• 3H-1,3-Azaphospholo[4,5-b]pyridines – novel heterocyclic P,N-bridging or hybrid ligands: synthesis and first d⁸-transition metal complexes
  作者：Mohamed Shaker S. Adam、Markus K. Kindermann、Peter G. Jones、Joachim W. Heinicke

  DOI：10.1039/c5dt04073f

  日期：——

  pentacarbonyls led to P-coordinated LM(CO)5 complexes 3a–5a (Cr, Mo, W) and the reaction of 2c with (norbornadiene)Mo(CO)4 surprisingly to 4c. [Rh(1,5-COD)Cl]2 and 2a,b, in metal/ligand ratio 1 : 1, furnished LRh(1,5-COD)Cl complexes 6a,b with P-coordination, 6b accompanied by a minor contamination by the bis-coordinated L[Rh(COD)Cl]2 complex 7b. Reactions of 2a,b with [(allyl)PdCl]2 proceeded in THF with dismutation

  第一3 ħ -1,3- azaphospholo -吡啶2A-C是由的反应，作为外消旋混合物合成在温和至中等产量ñ - （2-氯吡啶-3-基）氯化-trimethylacetimidoyl 1与RPLi 2（R = PH，ñ -Bu，异丁基），从产生的RPH 2和BuLi的THF中，在-70℃，并且相对于它们适合作为在过渡金属络合物的配体（L）的影响。的反应图2a与第6族金属（0）导致P-LM协调（CO）pentacarbonyls 5个络合物3A-5A（铬，钼，W）和的反应2c中与（降冰片二烯）的Mo（CO）4出奇到4c。[Rh（1,5-COD）Cl] 2和2a，b，金属/配体比例1：1，提供带有P-配位的LRh（1,5-COD）Cl配合物6a，b，伴有次要配体6b双配位的L [Rh（COD）Cl] 2配合物7b污染。的反应图2a，2b与[（烯丙基）的PdCl] 2进行，在THF与N-协