Pt(CO)2(PPh3)2 | 15377-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pt(CO)2(PPh3)2
• 英文别名: biscarbonylbis(triphenylphosphine)platinum；bis(triphenylphosphine)dicarbonylplatinum；dicarbonylbis(triphenylphosphine)platinum(0)；carbon monoxide;platinum;triphenylphosphane
• CAS: 15377-00-1
• 化学式: C₃₈H₃₀O₂P₂Pt
• 分子量: 775.683
• InChiKey: YEARFNGGPVSKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(CO)2(PPh3)2 、 cyclopentadienyl(propadienyl)dicarbonyliron 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(PPh3)2Pt(μ-η1:η2α,β-CH=C=CH2)-Fe(CO)Cp
  参考文献：
  名称：

  包含铂和铁或钌之一或两者的杂双核和杂三核金属μ-烯基络合物。从单核金属更高核金属配合物的合成η 1个-Propargyls和η 1个-Allenyls和从双核金属μ-η 1：η 2 α ，β -Allenyls

  摘要：

  Cp（CO）2 MCH 2 C⋮CPh与Pt（PPh 3）4或Pt（PPh 3）2 C 2 H 4在THF中的反应在回流下进行； Cp（CO）2 MCH C CH 2与Pt（PPh）的反应3）2 c ^ 2 ^ h 4在THF或在-78℃己烷，得到环境温度下的异双金属μ-丙二烯基络合物（PPH 3）2铂（μ-η 1：η 2 α ，β -C（PH）ç通道2）M（CO）Cp（M = Ru，R = Ph（1a）; M = Fe，R = Ph（2a）; M = Ru，R = H（1b）; M = Fe，R = H（2b） ）。该产品具有的Ru反应3（CO）12或Fe 2（CO）9的THF（RU，FE = M'）在室温下，得到开放异三金属μ-丙二烯基络合物（PPH 3）（CO）的Pt（μ 3 -η 1：η 2：η 2 -C（R）C ^ CH 2）M '（CO）3 M（CO）的Cp（M'= M =钌，R

  DOI：

  10.1021/om000205g
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Pt(CO)2(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Abram, Ulrich; Belli Dell'Amico, Daniela; Calderazzo, Fausto, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 1-碘己烷 在 Pt(CO)2(PPh3)2 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以52%的产率得到庚酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  在第7和8-10组金属羰基催化剂存在下，对烷基碘进行光，电和热羰基化

  摘要：

  各种过渡金属络合物（包括第7组金属羰基和第8-10个金属羰基化合物）是高活性催化剂前体，用于在室温和1个大气压的一氧化碳下，在饱和sp 3-碳上对具有β-氢的β-烷基碘进行光化学羰基化。伯，仲和叔烷基碘被该催化剂体系平滑羰基化，而无需消除β-氢化物（脱卤化氢），从而以高收率得到相应的酯或酰胺。使用Mn 2（CO）10作为催化剂，烷基碘的电化学羰基化也通过生成阴离子羰基锰中间体而发生。实际上，阴离子羰基锰络合物（五羰基锰酸酯）在室温下在一氧化碳（1 atm）下对烷基碘的热羰基化表现出很高的催化活性，而无需光辐射和电解。进行了动力学和ESR的机理研究，表明目前的光羰基，电羰基和热羰基化将涉及非链自由基机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80117-7

文献信息

• Some reactions of nitrosyl complexes of nickel, palladium, and platinum
  作者：Sumit A. Bhaduri、Ian Bratt、Brian F. G. Johnson、Abul Khair、John A. Segal、Robert Walters、Camillo Zuccaro

  DOI：10.1039/dt9810000234

  日期：——

  form [M(CO)2L2] complexes and subsequently higher clusters, except for [Pt(NO2)2(PEt3)2] where evidence for the formation of [Pt(NO)(NO2)(PEt3)2] and [Pt(NCO)(NO2)(PEt3)2] has been found. On reaction with dioxygen the compounds [Ni(NO)XL2] afford the nitro-complexes [Ni(NO2)XL2] exclusively, the rate of the reaction depending on L. The compound [Pt(NO)(NO3)(PPh3)2], prepared from the reaction of N2O4

  [Ni（NO 2）XL 2 ] [X = Cl，L = 1/2 dppe（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2），PPh 3，PPr n 3，OPPh 3或NC 5 H 5的反应；X = Br，L = 1/2 dppe或PPh 3；X ＝ NO 2，L ＝ 1 / 2dppe]和反式-[M（NO 2）2 L 2 ]（M ＝ Pd，L ＝ PEt 2 Ph或PEt 3； M ＝ Pt，L ＝ PEt 2 Ph，PEt 3，或PBu n 3）已检查过一氧化碳。镍化合物反应生成相应的亚硝酰基化合物[Ni（NO）XL 2 ]和CO 2。钯和铂化合物与CO反应形成[M（CO）2 L 2 ]配合物，并随后形成更高的簇，但[Pt（NO 2）2（PEt 3）2 ]除外，其中有形成[Pt（NO ）的证据。 ）（NO 2）（PEt 3）2 ]和[Pt（NCO）（NO 2）（PEt 3）2
• Zerovalent platinum chemistry. Part 11. A peroxo-bridged binuclear platinum complex obtained by protonation of [Pt(O₂)(PPh₃)₂]; the crystal structure of [Pt₂(O₂)(OH)(PPh₃)₄][ClO₄]·2C₆H₆
  作者：Suniit Bhaduri、Luigi Casella、Renato Ugo、Paul R. Raithby、Camillo Zuccaro、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9790001624

  日期：——

  Binuclear platinum complexes [Pt2(O2)(OH)(PPh3)4][X](X = ClO4, BF4, PF6, or NO3) and [Pt2(OH)2(PPh3)4][X]2(X = ClO4, BF4, or PF6) have been prepared by the stepwise reaction of [Pt(O2)(PPh3)2] with HX in CH2Cl2–EtOH. Their formation is accompanied by production of H2O2. The presence of peroxo- and hydroxo-bridges between the two platinum atoms in [Pt2(O2)(OH)(PPh3)4][ClO4] has been confirmed by a single-crystal

  双核铂络合物[Pt 2（O 2）（OH）（PPh 3）4 ] [X]（X = ClO 4，BF 4，PF 6或NO 3）和[Pt 2（OH）2（PPh 3）4 [X] 2（X = ClO 4，BF 4或PF 6）是通过[Pt（O 2）（PPh 3）2 ]与HX在CH 2 Cl 2 -EtOH中的逐步反应制备的。它们的形成伴随有H 2 O的产生2。通过单晶X射线分析已证实[Pt 2（O 2）（OH）（PPh 3） 4 ] [ClO 4 ]中两个铂原子之间存在过氧桥和羟基桥。该复合物在空间群P中结晶，晶胞尺寸为a = 14.884（3）， b = 15.281（3）， c = 16.744（4）Å，α= 90.06（2），β= 108.65（2）， γ = 93.11 （2）°， Z =2。结构已通过Patterson和Fourier技术求解，并精化为R5359衍射仪数据为0.086。用CO产
• Reactions with nucleophiles and cathodic electrochemical behaviour of some neutral and cationic diamino-, dioxy-and aminooxycarbene complexes of palladium(II) and platinum(II)
  作者：Roberta Bertani、Mirto Mozzon、Rino A. Michelin、Tania J. Castilho、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83290-x

  日期：1992.6

  dioxycarbene, generate CO2 and C2H4, and form the cationic complex [(diphoe)Pt(H)(PPh3)][BF4]. The reaction of trans-[(PPh3)2-Pt(H)COCH2CH2O}][BF4] with Cl− ions in CH2Cl2 gives the ring-opened alkoxycarbonyl complex trans-[(PPh3)2Pt(H)C(O)OCH2CH2C}], trans-[(PPh3)2Pt(H)(Cl)], ClCH2CH2OH and Pt0 species. The cathodic behaviour of the diaminocarbene complexes cis-[Cl2PdCN(R)CH2CH2NH}](L)] (L  PPh3, R

  双- diaminocarbene络合物顺式- [氯2 μCN（C6H4-P-OME）CH 2 NH} 2 ]（MPt或Pd）与二膦一摩尔反应顺-Ph 2 PCHCHPPh 2（diphoe）在在室温下于四氢呋喃中或在1,2-二氯乙烷中回流8小时以形成阳离子衍生物cis- [（diphoe）M CN（C6H4-p-OMe）CH2CH2NH} 2 ] Cl 2（M M Pt，1 ; Pd ，2）用氯化物置换。阳离子氢化碳烯配合物反式-[（（PPh 3）2 Pt（H）COCH2CH2O}] [BF 4]在室温下于CH 2 Cl 2中与一摩尔的二甲hoe反应，裂解二氧卡宾环，生成CO 2和C 2 H 4，并形成阳离子络合物[（diphoe）Pt（H）（PPh 3）] [BF 4 ]。的反应的反式- [（PPH - 3）2 -Pt（H）COCH2CH2O}] [BF 4有Cl] -离子在CH
• Nanosized (μ₁₂-Pt)Pd_164-<i>_x</i>Pt<i>_x</i>(CO)₇₂(PPh₃)₂₀ (<i>x</i> ≈ 7) Containing Pt-Centered Four-Shell 165-Atom Pd−Pt Core with Unprecedented Intershell Bridging Carbonyl Ligands:  Comparative Analysis of Icosahedral Shell-Growth Patterns with Geometrically Related Pd₁₄₅(CO)<i>_x</i>(PEt₃)₃₀ (<i>x</i> ≈ 60) Containing Capped Three-Shell Pd₁₄₅ Core
  作者：Evgueni G. Mednikov、Matthew C. Jewell、Lawrence F. Dahl

  DOI：10.1021/ja073945q

  日期：2007.9.1

  similarities and provides new insight concerning possible synthetic approaches for generation of multi-shell metal clusters. 1 was reproducibly prepared in small yields (<10%) from the reaction of Pd10(CO)12(PPh3)6 with Pt(CO)2(PPh3)2. Its 165-atom metal-core geometry and 20 PPh3 and 72 CO ligands were established from a low-temperature (100 K) CCD X-ray diffraction study. The well-determined cry...

  本文介绍了以 Pt 为中心的四壳 165 原子 Pd-Pt 簇 (μ12-Pt)Pd164-xPtx(CO)72(PPh3)20 (x ≈ 7) 的制备和晶体学/微分析/磁性/光谱表征), 1, 取代了几何相关的带帽三壳二十面体 Pd145 簇 Pd145(CO)x(PEt3)30 (x ≈ 60), 2，作为最大的晶体学确定的具有直接金属 - 金属键合的离散过渡金属簇。对它们的壳生长模式的详细比较产生了关于完全出乎意料的结构差异和相似性的重要立体化学意义，并提供了有关生成多壳金属簇的可能合成方法的新见解。通过 Pd10(CO)12(PPh3)6 与 Pt(CO)2(PPh3)2 的反应，以小产率 (<10%) 可重现地制备 1。它的 165 个原子金属核几何形状和 20 个 PPh3 和 72 个 CO 配体是通过低温 (100 K) CCD X 射线衍射研究建立的。果断的哭...
• [K([2.2.2]‐crypt)]K[Pt ₃ (μ ² ‐CO) ₃ (PPh ₃ ) ₃ ] ⋅ 3NH ₃ – A New <i>Chini</i> ‐Type Platinum Carbonyl Complex
  作者：Susanne M. Tiefenthaler、Nikolaus Korber

  DOI：10.1002/zaac.202200286

  日期：2023.2

  The titular compound [K([2.2.2]-crypt)]K[Pt3(μ2-CO)3(PPh3)3] ⋅ 3NH3 (1) ([2.2.2]-crypt=4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane) contains a triangular platinum complex, the approximate D3 symmetry of which is only broken by the phenyl substituents of the PPh3 ligands.. The dianionic complex represents only the second triangular carbonyl platinate characterized via single crystal X-ray

  标题化合物 [K([2.2.2]-crypt)]K[Pt 3 (μ 2 -CO) 3 (PPh 3 ) 3 ] ⋅ 3NH 3 ( 1) ([2.2.2]-crypt=4,7 ,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane) 包含一个三角形铂络合物，其近似D 3对称性仅被 P Ph 3配体的苯基取代基打破。 . 双离子络合物仅代表通过单晶 X 射线衍射以单体形式表征的第二个三角形羰基铂酸盐。该化合物在空间群 P 中结晶晶胞参数 a=13.8826 Å、b=14.2899 Å 和 c=21.3254 Å。对于铂酸盐的形成，液氨似乎起着至关重要的作用，作为用于还原和稳定二价阴离子的多锗化物的溶剂。