N-[[2-bromo-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)ethyl]-phenyl-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide | 474383-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[2-bromo-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)ethyl]-phenyl-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 474383-60-3
• 化学式: C₂₃H₂₆BrNO₄S₂
• 分子量: 524.5
• InChiKey: PZTAQRVVERDLOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[2-bromo-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)ethyl]-phenyl-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到N-[1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)ethyl-phenyl-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Radical β-Elimination of a Sulfinyl Group to Afford Allenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:11<1776::aid-ejoc1776>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基硫醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[[2-bromo-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)ethyl]-phenyl-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Radical β-Elimination of a Sulfinyl Group to Afford Allenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:11<1776::aid-ejoc1776>3.0.co;2-6

文献信息

• Radical β-Elimination of a Sulfinyl Group to Afford Allenes
  作者：Virginie Mouriès、Bénédicte Delouvrié、Emmanuel Lacôte、Louis Fensterbank、Max Malacria

  DOI：10.1002/1099-0690(200206)2002:11<1776::aid-ejoc1776>3.0.co;2-6

  日期：2002.6