1,2-dichlorodiacetoxystannane | 37766-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dichlorodiacetoxystannane
• 英文别名: Dichlorotin(2+);diacetate；dichlorotin(2+);diacetate
• CAS: 37766-24-8
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₄Sn
• 分子量: 307.705
• InChiKey: WQENOBKKDOBQIX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichlorodiacetoxystannane 、 四乙基锡 生成 Diaethylzinn-chlorid-acetat
  参考文献：
  名称：

  Melnichenko, L. S.; Zemlyanskii, N. N.; Kocheshkov, K. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1972, p. 1993 - 1996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  mercury(II) diacetate 、 tin(ll) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-dichlorodiacetoxystannane
  参考文献：
  名称：

  二价锗，锡和铅的衍生物。第十七部分。卤化锡（II）的一些氧化加成反应

  摘要：

  卤化锡（II）容易与过氧化苯甲酰反应生成二卤化锡（IV）二苯甲酸二苯甲酸酯，并与四乙酸铅或乙酸汞反应生成类似的二卤化锡（IV）二乙酸锡。与二甲基二硫化物一起，氯化锡（II）仅缓慢反应，但溴化锡（II）在沸腾的苯中反应4小时，得到SnBr 2（SMe）2 ·THF。分子氧将THF中的氯化锡（II）氧化为SnOCl 2 ·1.5THF。在溴化锡（II）和二乙基乙炔二羧酸盐之间形成了供体-受体配合物，但类胡萝卜素的插入是通过氯化锡（II）和相同的试剂，以及氯化锡（II），溴化物和碘化物以及二羧酸二甲基乙炔进行的。组成（SnX 2 ·EtO 2）的1：1 THF溶剂化加合物CNNCO 2 ET）2 ·THF（X =氯，溴）从的锡（II）氯化物或溴化物与偶氮二甲酸二乙酯的反应容易得到。产品的结构已使用红外，拉曼，1 H核磁共振和119m锡穆斯堡尔光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)95598-1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.2.4.8, page 76 - 79
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.5.4.5, page 106 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Melnichenko, L. S.; Zemlyanskii, N. N.; Kolosova, N. D., Doklady Akademii nauk SSSR, 1971, vol. 196/201, p. 534 - 535
  作者：Melnichenko, L. S.、Zemlyanskii, N. N.、Kolosova, N. D.、Kocheshkov, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Air activated organotin catalysts for silicone curing and polyurethane preparation
  作者：Bernard Jousseaume、Nicolas Noiret、Michel Pereyre、Annie Saux、Jean Marc Frances

  DOI：10.1021/om00015a042

  日期：1994.3

  Upon exposure to air, 1,2-bis(acyloxy)tetraalkyldistannanes incorporated in mixtures of either silicone oils and curing agent, or of isocyanates and alcohols, are oxidized to 1,3-bis(acyloxy)tetraalkyldistannoxanes which show excellent catalytic properties for curing silicones or for preparing polyurethanes. Under nitrogen, they induce longer pot-lives than the usual bis(acyloxy)dialkylstannane catalysts. Peralkyl-polycyclostannanes, obtained either by the palladium-catalyzed decomposition of dialkylstannanes or by reduction of dichlorodialkylstannanes with metals, are also very good latent catalysts for silicone curing. When incorporated into reactive mixtures under nitrogen, they do not catalyze the condensation. Upon exposure to air, they are oxidized to active catalysts which cure silicones. These di- or polystannanes can be considered air-activated latent organotin catalysts.
• Melnichenko, L. S.; Zemlyanskii, N. N.; Kocheshkov, K. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1972, p. 1993 - 1996
  作者：Melnichenko, L. S.、Zemlyanskii, N. N.、Kocheshkov, K. A.

  DOI：——

  日期：——