1-(ethylthio)-4-(methylthio)benzene | 83500-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(ethylthio)-4-(methylthio)benzene
• 英文别名: 1-(Ethylsulfanyl)-4-(methylsulfanyl)benzene；1-ethylsulfanyl-4-methylsulfanylbenzene
• CAS: 83500-75-8
• 化学式: C₉H₁₂S₂
• mdl: MFCD11617698
• 分子量: 184.326
• InChiKey: AEDSXQXZOBRTRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethylthio)-4-(methylthio)benzene 在 sodium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 4-(Methylthio)-phenyl isopropyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  HMPA中钠对芳基烷基醚和硫醚的选择性脱烷基

  摘要：

  钠与HMPA中的双和三（烷氧基）苯反应可选择性地产生单脱烷基化产物。反应通过二价阴离子进行，该二价阴离子分裂成烷基和芳氧基阴离子。该片段的位置选择性由烷基和芳氧基的结构决定。对于出于对称原因可以提供具有相同碱性的芳氧基阴离子的双和三（烷氧基）苯，脱烷基化仅涉及较少取代的烷基。相反，在不对称术语中，脱烷基化过程的位置选择性由芳氧基阴离子的碱性决定。基于这些概念，已经开发了几种有效的和合成上有用的反应。在大多数情况下，在本反应中获得的选择性不同于在HMPA中使用甲醇钠或链烷硫醇钠的其他先前开发的方法所观察到的选择性。结果表明，适当的试剂选择可以使聚（烷氧基）苯的所需烷氧基选择性脱烷基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80078-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(ethylthio)-4-(methylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Simple Syntheses of Aryl Alkyl Thioethers and of Aromatic Thiols from Unactivated Aryl Halides and Efficient Methods for Selective Dealkylation of Aryl Alkyl Ethers and Thioethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30501

文献信息

• Substituted 3-Amino-Pyrrolidino-4-Lactams
  申请人：Piotrowski David W.

  公开号：US20070299076A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , n and R 2 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  这项发明提供了式（1）的化合物，以及其药用可接受的盐，其中R1、n和R2如本文所述；以及它们的组合物；以及它们的用途。
• Evidence for Intermolecular Interaction between Sulfonium and Sulfide Sulfur Atoms and Its Application to Synthesis of Cyclic Bis(disulfide) Dimer
  作者：Kenji Kobayashi、Emiko Koyama、Chihiro Kono、Kazuhiko Namatame、Kazunori Nakamura、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1021/jo001645k

  日期：2001.3.1

  of the remote Pummerer reaction of p-bis(alkylthio)-aromatic S-oxides, the intermolecular interaction between the sulfonium and sulfide sulfur atoms is described. (1) In marked contrast to the Pummerer reaction of 1b-d(3) with (CF(3)CO)(2)O (J. Org. Chem. 1999, 64, 3190-3195), the reaction of 3,3',5,5'-tetramesityl-4-(trideuteriomethylsulfinyl)-4'-(methylthio)biphenyl (1a-d(3)) as a sterically hindered

  基于对-双（烷硫基）-芳族S-氧化物的远程Pummerer反应，描述了and和硫化物硫原子之间的分子间相互作用。（1）与1b-d（3）与（CF（3）CO）（2）O的Pummerer反应形成鲜明对比（J. ​​Org。Chem。1999，64，3190-3195）作为1b的空间受阻类似物的3'，5,5'-四甲叉1-4-4-（间苯二甲基甲基亚磺酰基）-4'-（甲硫基）联苯（1a-d（3））仅给出2a-d（2）。（2）1-（乙硫基）-4-（甲硫基）苯硫醚的两个不对称区域异构体（5a和5b）与（CF（3）CO）（2）O的两个反应均得到单- Pummerer产物6a和6b，双-Pummerer产物7和双硫化物8的比率相似。在两个反应的初始阶段的淬灭产生了相似比例的5a，5b，8和双亚砜10。这些结果表明了硫原子之间的分子间相互作用的平衡。（3）对-双（苄硫基）-芳族S-氧化物16与（CF（3）SO（
• Oxaziridine-Mediated Oxidation Reaction of Thiolates To Give Sulfenates:  The First One-Pot Synthesis of Sulfoxides from Thiols
  作者：Franck Sandrinelli、Stéphane Perrio、Pierre Beslin

  DOI：10.1021/jo9717604

  日期：1997.12.1
• A New Reaction of 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridine (Davis Reagent):  Oxidation of Thiolates to Sulfinates. Application to the Synthesis of Sulfones
  作者：Franck Sandrinelli、Stéphane Perrio、Pierre Beslin

  DOI：10.1021/ol990170k

  日期：1999.10.1

  [GRAPHICS]The first efficient and general method for the generation of sulfinate anions by oxidation of the corresponding thiolates is described. The oxidizing agent employed is the classical 2-(phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridine, commonly known as the Davis reagent. Subsequent Salkylation of the sulfinates under phase-transfer catalysis affords sulfones 6 in 71-91% isolated yields (10 examples).
• Selective Dealkylation of Bis[alkylthio]benzenes: Elimination-Substitution Competition with Methoxide and Methanethiolate Ions in Hexamethylphosphoric Triamide
  作者：Marcello Tiecco、Marco Tingoli、Lorenzo Testaferri、Donatella Chianelli、Filippo Maiolo

  DOI：10.1055/s-1982-29844

  日期：——