17β-propionyloxy-4-oxaandrost-5-en-3-one | 3510-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-propionyloxy-4-oxaandrost-5-en-3-one
• 英文别名: [(1S,3aS,3bS,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,8,9,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]chromen-1-yl] propanoate
• CAS: 3510-19-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: BJAOHUZEMLBCME-GWEIWVATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-propionyloxy-4-oxaandrost-5-en-3-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (5R)-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstane-3α,5,17β-triol 3-acetate 5-methanesulphonate 17-propionate
  参考文献：
  名称：

  Polman, Jiri; Kasal, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸睾酮 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 高氯酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 17β-propionyloxy-4-oxaandrost-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Polman, Jiri; Kasal, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLMAN, JIRI;KASAL, ALEXANDER, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 127-132
  作者：POLMAN, JIRI、KASAL, ALEXANDER

  DOI：——

  日期：——
• Polman, Jiri; Kasal, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 127 - 132
  作者：Polman, Jiri、Kasal, Alexander

  DOI：——

  日期：——