(3R,7R)-Hexahydrofarnesyl-triphenylphosphonium-bromid | 60919-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,7R)-Hexahydrofarnesyl-triphenylphosphonium-bromid
• 英文别名: triphenyl-[(3R,7R)-3,7,11-trimethyldodecyl]phosphanium;bromide
• CAS: 60919-78-0
• 化学式: Br*C₃₃H₄₆P
• 分子量: 553.606
• InChiKey: YHVCTQCOUAVUQV-GAQUOPITSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+) (S)-6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-carbaldhyde 、 (3R,7R)-Hexahydrofarnesyl-triphenylphosphonium-bromid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,4'R,8'R)-1',2'-dehydro-α-tocopheryl benzyl ether 、 (2R,4'R,8'R)-1',2'-dehydro-α-tocopheryl benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  基于酶功能的（2R，4'R，8'R）-α-生育酚（维生素E）的对映选择性合成。

  摘要：

  基于（+/-）-chroman-2-甲醇6和（+/-）-（的酶促乙酰化反应，实现了（S）-chroman-2-羧醛同源物1和（S）-手性异戊二烯单元3的合成2,3）-抗-2-甲基-3-（对甲氧基苯基）-1,3-丙二醇12。通过（S）-3和（R）-3,7-二甲基辛基碘的偶合反应，合成了对应于（3R，7R）-3,7,11-三甲基十二烷-1-醇27的侧链部分。 4.衍生自（3R，7R）-27和（S）-1的（3R，7R）-salt盐2的Wittig反应得到烯烃28，将其进行催化加氢得到（2R，4′R，8）。 'R）-α-生育酚。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.272
• 作为产物：
  描述：

  植物醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3R,7R)-Hexahydrofarnesyl-triphenylphosphonium-bromid
  参考文献：
  名称：

  Mayer,H. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 665 - 671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4113740A
  申请人：——

  公开号：US4113740A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4151177A
  申请人：——

  公开号：US4151177A

  公开（公告）日：1979-04-24
• US4182719A
  申请人：——

  公开号：US4182719A

  公开（公告）日：1980-01-08
• US4189612A
  申请人：——

  公开号：US4189612A

  公开（公告）日：1980-02-19
• US4208331A
  申请人：——

  公开号：US4208331A

  公开（公告）日：1980-06-17